Zopicon

Зопікон володіє седативною і снодійне активністю.

Показання до застосування Zopicon

Застосовується при симптоматичної нетривалої терапії інсомнії, під час якої відзначаються проблеми з засипанням і часті прокидання ночами (або занадто рано).

Форма випуску

Випуск медикаменту виконується в таблеткової формі, по 10 штук всередині чарунковій упаковки. У коробці - 1 або 2 упаковки ліків.

[1], [2]

Фармакодинаміка

Зопікон є снодійним ліками з швидким впливом. Входить в групу психотропних речовин, дериватів ціклопіролонов. Останні по своїй структурі відмінні від новітніх снодійних ЛЗ, але по медикаментозному ефекту схожі з бензодіазепінами. Снодійне вплив забезпечується специфічною здатністю синтезу з головномозговимі закінченнями бензодіазепінів, в результаті чого відбувається уповільнення функціональної діяльності клітин ЦНС.

Медикамент не синтезується з периферійними бензодіазепіновимі закінченнями, а також слабо синтезується з закінченнями ГАМК і серотоніну, адренергическими закінченнями α1, α2 і дофаміновими рецепторами.

Ліки зменшує період, необхідний для засипання, продовжує час сну і знижує число пробуджень ночами. Після вживання ЛЗ сон настає досить швидко (при цьому він має нормальну структуру стадій і тривалість; період стадії швидкого сну не скорочується). Завдяки відсутності післядії дозволяє забезпечити стабільну працездатність днем.

[3], [4], [5], [6],

Фармакокінетика

Зопікон добре і на високій швидкості абсорбується. Рівень біодоступності дорівнює 75%. При вживанні 1-разової порції (7,5 мг) плазмові показники Cmax, що становлять 60 нг / мл, визначаються менше ніж за 120 хвилин. При повторних вживаннях 7,5 мг за 14-денний період цей показник в середньому досягає 5-ти годин (3,8-6,5 годин). Внутріплазменний білковий синтез досить низький (45% при плазмових значеннях 25-100 нг / мл).

Приблизно 4-5% ліків реєструється всередині сечі в незміненому стані. Основні метаболічні продукти (N-оксид дериват (12%), що володіє слабкою медикаментозної активністю, а також неактивний N-десметил компонент (16%)), виводяться нирками. Понад 90% використаної порції ліки повністю виводиться з організму за 5-денний період: з сечею (75%) і фекаліями (16%).

У літніх людей значення біодоступності ЛЗ збільшені до 94%, як і термін напіврозпаду (приблизно 7 годин); накопичення ліки після повторних вживань не відбувається.

У лиць з проблемами в роботі печінки істотно підвищено термін напіврозпаду (11,9 годин), а період для досягнення плазмового Cmax продовжується до 3,5 годин.

Медикамент здатний проходити в материнське молоко (його показники там дорівнюють 50% від порції речовини, яку прийняла жінка).

[7], [8], [9], [10], [11]

Спосіб застосування та дози

Зопікон використовується виключно з призначення лікаря. Приймати таблетки слід перорально, на ніч.

Дорослому потрібно вживати 1-ну таблетку (7,5 мг) перед сном. Найчастіше лікувальний цикл триває 7-10 діб поспіль. За лікарською рекомендації курс може продовжуватися до 2-3-х тижнів, але він повинен проходити під пильним медичним наглядом.

Людям похилого віку або лицям зі слабкими інтелектуальними здібностями слід вживати спочатку по 3,75 мг речовини. Пізніше, з урахуванням переносимості медикаменту і його ефективності дозування може збільшитися до 7,5 мг.

Лицям з проблемами в роботі печінки або з респіраторною недостатністю хронічного характеру потрібно використовувати по 3,75 мг ЛЗ. При потребі в деяких ситуаціях дозування можна збільшити до 7,5 мг.

[14], [15], [16], [17]

Використання Zopicon під час вагітності

Заборонено використовувати при годуванні грудьми або вагітності.

Протипоказання

Основні протипоказання:

• сильна непереносимість, пов'язана з ліками або його елементами;
• розлади респіраторної діяльності в важкого ступеня;
• нічне апное;
• присутність в анамнезі у хворого парадоксальних реакцій на седативні речовини і спиртні напої.

[12], [13],

Побічна дія Zopicon

При використанні в необхідних порціях ліки переноситься без ускладнень і при короткочасної терапії не впливає на пам'ять, респіраторну та іншу діяльність організму; зазвичай не викликає звикання, синдрому відміни і залежності, що має фізичний або психічний характер. Іноді можуть з'являтися такі побічні ознаки:

• ушкодження, Що зачіпають ЦНС: відчуття слабкості або сонливості, кошмарні сни, запаморочення, відчуття нервозності або ейфорії, сплутаність свідомості, а також координаційне розлад. Крім цього антероградная форма амнезії або інші розлади пам'яті, ослаблення лібідо, пригніченість настрою, зниження тиску і схильність до прояву агресії. Також може виникати тремор, парестезія, м'язовий спазм і мовне розлад. Якщо відзначається сильне розлад рухової координації або запаморочення, це означає, що у пацієнта передозування або непереносимість лікарських засобів;
• порушення функції серцево-судинної системи: почастішання ритму серцебиття;
• проблеми з травною діяльністю: блювота, сухість слизових рота з гірким присмаком, обстипація, мовна закладеність, симптоми диспепсії, а також підвищення або погіршення апетиту;
• розлади респіраторних процесів: диспное;
• симптоми, пов'язані з епідермісом: поява плям або почервоніння, гіпергідроз. Почервоніння може бути проявом гіперчутливості щодо медикаменту - при подібну проблему потрібно скасувати застосування;
• інші: головний біль, озноб, зменшення ваги, погіршення зору і відчуття тяжкості в області ніг.

Передозування

Введення медикаменту в порції 0,37 г може викликати тривалий сон і сплутаність свідомості, а крім цього стан коми з пригніченням або повним зникненням рефлексів.

Призначається проведення симптоматичних процедур. При гострій інтоксикації виконується негайне шлункове промивання, в / в ін'єкція рідини і підтримка респіраторної функції за допомогою апарату. Флумазеніл виступає антидотом медикаменту.

[18], [19], [20],

Взаємодія з іншими препаратами

Препарат потенціює пригнічуючий вплив щодо ЦНС, що викликається спиртними напоями, і седативну дію психотропних ЛЗ і антиконвульсантів.

Медикаменти, які пригнічують окремі печінкові ферменти (ерітромцін з циметидином), здатні підсилювати властивості Зопікона.

[21], [22], [23], [24]

Умови зберігання

Зопікон потрібно зберігати в темному і сухому місці, закритому від проникнення дітей. Температурні показники - в діапазоні відміток 15-25 ° С.

[25], [26], [27], [28], [29]

Термін придатності

Зопікон може застосовуватися в межах 3-річного терміну з моменту виробництва терапевтичного засоби.

[30], [31], [32], [33], [34]

Застосування для дітей

Не можна призначати в педіатрії (до 18-річного віку).

[35], [36]

Аналоги

Аналогами медикаменту є речовини Рофен, Золсана, Санвал і Анданте з Нітрестом, а крім цього Гіпноген, Селофен, Піклон з Зопіклоном і Добросон з Нормасон. У списку також Здоровий сон, Сонован, Івадал і Соннат з сомнол.

[37], [38], [39], [40], [41], [42]