Причини мальабсорбції
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Порушення порожнинного травлення відбуваються при зміні активності деяких власних ферментів тонкої кишки - ентеропептідази, дуоденазой. Крім того, зміна гетерофазна в просвіті кишки, рухової активності, кількості вступників травних субстратів, активності регуляторних пептидів, склад їжі можуть порушити порожнинне травлення. Відомий ряд гормоноактівних пухлин, що продукують регуляторні пептиди (гастринома, віпома, соматостатінома і ін.), Що протікають з вираженим порушенням травлення. Класичний варіант зміни розщеплення їжі в просвіті тонкої кишки - муковісцидоз, коли різко знижена активність ферментів підшлункової залози, порушена в'язкість секретів. Безліч інфекційних і паразитарних захворювань протікає з порушенням процесів гідролізу і всмоктування в кишці.
Пристінковий і мембранний гідроліз і всмоктування харчових речовин залежать від безлічі факторів, у тому числі активності ферментних і транспортних систем, стану муцину, складу мікрофлори, структури компонентів слизової оболонки та ін. Функціональна активність ентероциту залежить від його топографії на ворсинці, стану пристінкового шару слизу, характеристики структурних компонентів, швидкості оновлення і міграції, ступеня диференціювання і дозрівання клітин, стану мікроворсинок (гликокаликса).
Порушення структурних компонентів тонкої кишки, зменшення площі всмоктування призводять до формування синдрому мальабсорбції, в зв'язку з чим при синдромі короткої тонкої кишки (природженому або пострезекціонного), атрофії ворсин при целіакії, інфекційних процесах, лямбліозі, дії деяких медикаментозних засобів і радіації, дефіциті дисахаридаз формуються важкі порушення обмінних процесів, страждає фізичне і нервово-психічний розвиток дитини.
Відомі стану, пов'язані з функцією кровоносної та лімфатичної систем кишечника, призводять до розвитку синдрому мальабсорбції. Вроджена лімфангіектазія призводить до важкої втрати білків, ліпідів, кальцію через шлунково-кишкового тракту.
[