Гормони гіпоталамуса

Гіпоталамус визначається як подбугорье, яке займає частину проміжного мозку, розташованого донизу від таламуса під гипоталамической борозною, і являє собою скупчення нервових клітин з численними аферентних і еферентних зв'язками. Гіпоталамус - вищий вегетативний центр, який координує функції різних внутрішніх систем, адаптуючи їх до цілісної діяльності організму. Він має істотне значення в підтримці оптимального рівня обміну речовин (білкового, вуглеводного, жирового, водного і мінерального) і енергії, в регуляції температурного балансу організму, діяльності травної, серцево-судинної, видільної, дихальної та ендокринної систем. Під контролем гіпоталамуса знаходяться такі залози внутрішньої секреції, як гіпофіз, щитовидна залоза, статеві залози, надниркові залози, підшлункова залоза.

Регуляція тропних функцій гіпофізу здійснюється шляхом виділення гіпоталамічних нейрогормонів, що надходять в залозу через портальну систему судин. Між гіпоталамусом і гіпофізом існує зворотний зв'язок, за допомогою якої регулюються їх секреторні функції. Цей зв'язок прийнято називати короткої на відміну від довгої, що з'єднує залози-«мішені» і гіпоталамус або гіпофіз, і ультракороткою зворотного зв'язку, що замикається в тій же структурі, в якій йде виділення гормону. Процес секреції тропних гормонів гіпофіза контролюється як з боку периферичних гормонів, так і гіпоталамічних рилізинг-гормонів. У гіпоталамусі виявлено сім гіпоталамічних нейрогормонів, що активують, і три - пригнічують виділення тропних гормонів гіпофіза. Класифікація гіпоталамічних нейрогормонів заснована на їх здатності стимулювати або пригнічувати виділення відповідного гормону гіпофіза. До першої групи належать кортиколиберин - рилізинг-гормон АКТГ, або кортикотропного (КРГ); тиреоліберином - тиреотропин-рилізинг-гормон (ТРГ); люліберін - рилізинг-гормон лютеїнізуючого гормону (ЛГ-РГ); фолліберін - рилізинг-гормон фолікулостимулюючого гормону (ФСГ-РГ); соматолиберин - соматотропін-рилізинг-гормон (СРГ); пролактоліберін - пролактин-рилізинг-гормон (ПРГ); меланоліберін - рилізинг-гормон меланоцітостімулірующего гормону (МРГ); до другої - пролактостатін - пролактінін-гібірующій гормон (ПІФ); меланостатин - інгібіруюшій гормон меланоцітостімулірующего гормону (МІФ); соматостатин - соматотропін-інгібуючий фактор (СІФ). До гипоталамическим нейрогормонів слід віднести також вазопресин (ВП) і окситоцин, які продукують нервовими клітинами крупноклітинних ядер гіпоталамуса, які транспортуються по власних аксонах в задню частку гіпофіза. Все гипоталамические нейрогормони представляють собою речовини пептидної природи. Дослідження хімічної структури нейрогормонов, розпочаті більше 25 років тому, встановили будова тільки п'яти гормонів цієї групи пептидів: ТРГ, ЛГ-РГ, СИФ, СРГ і КРГ. Ці сполуки складаються відповідно з 3, 10, 14, 44, 41 амінокислоти. Хімічна природа інших гіпоталамічних рилізинг-гормонів повністю не встановлена. Зміст нейро-гормонів в гіпоталамусі дуже незначно і виражається в нанограммах. Синтез п'яти зазначених нейропептидів в великих кількостях дозволив відпрацювати радіоімунологічні методи їх визначення і уточнити їх локалізацію в гіпоталамічних ядрах. Дані останніх років свідчать про значне поширення нейрогормонов за межами гіпоталамуса, в інших структурах центральної нервової системи, а також в шлунково-кишковому тракті. Є всі підстави вважати, що ці гипоталамические нейрогормони виконують ендокринну та нейромедиаторную або нейромодуляторную функції, будучи одним з компонентів фізіологічно активних речовин, що визначають ряд системних реакцій, таких як сон, пам'ять, статева поведінка і інші.

Гіпоталамічні нейрогормони синтезуються в перікаріона нейронів дрібноклітинних структур гіпоталамуса, звідки вони надходять по аксонах в нервові закінчення, де накопичуються в окремих синаптичних бульбашках. Передбачається, що в перікаріона зберігається прогормон з більшою відносною молекулярною масою, ніж справжній гормон, що виділяється в синаптичну щілину. Слід зазначити деяку дискретність локалізації місць синтезу в гіпоталамусі люліберіна (передній гіпоталамус) і диффузность тиролиберина і соматостатину. Наприклад, зміст тиреоліберином в гіпоталамусі становить тільки 25% від загального вмісту його в центральну нервову систему. Дискретність локалізації нейрогормонов визначає причетність тієї чи іншої області гіпоталамуса до регуляції певної тропной функції гіпофіза. Вважають, що передня область гіпоталамуса бере безпосередню участь в регуляції виділення гонадотропінів. Більшість дослідників вважають центром регуляції тиреоїдної функції гіпофіза область, розташовану в переднебазальной частини гіпоталамуса, нижче околожелудочного ядра, що простирається від надзрітельное ядер спереду до аркуатних ядер вкінці. Локалізація областей, вибірково контролюючих адренокортикотропну функцію гіпофіза, вивчена недостатньо. Ряд учених пов'язують регуляцію виділення АКТГ з задньої областю гіпоталамуса. Локалізація областей гіпоталамуса, що беруть участь в регуляції секреції інших гормонів тропів гіпофіза, залишається неясною. Слід зазначити, що максимальна концентрація всіх відомих гіпоталамічних нейрогормонів виявляється в серединному підвищенні, т. Е. На кінцевому етапі вступу їх в портальну систему. Функціональне відокремлення і розмежування гіпоталамічних зон по їх участі в контролі тропних функцій гіпофізу неможливо провести досить чітко. Численні дослідження показали, що передня область гіпоталамуса має стимулюючий вплив на статевий розвиток, а задня область - гальмівний. У хворих з патологією гіпоталамічної області спостерігається порушення функцій статевої системи - статева слабкість, порушення менструального циклу. Відомо багато випадків прискореного статевого дозрівання в результаті надмірного подразнення пухлиною області сірого бугра. При Адіпозогенітальная синдромі, пов'язаному з ураженням туберальной області гіпоталамуса, також спостерігаються порушення статевої функції. Зниження або навіть повна втрата нюху при гіпогеніталізмі також пов'язані зі зниженням змісту люліберіна в нюхових цибулинах.

Гіпоталамус бере участь в регуляції вуглеводного обміну - пошкодження задніх його відділів викликає гіперглікемію. У деяких випадках при змінах гіпоталамуса спостерігають ожиріння, кахексию. Вона розвивається зазвичай при ураженні верхнемедіального ядра і серобугровоі області гіпоталамуса. Показана роль надзрітельное і околожелудочкового ядер в механізмі виникнення нецукрового діабету.

Тісні зв'язки гіпоталамуса з іншими структурами ЦНС обумовлюють його участь у багатьох інших фізіологічних процесах життєдіяльності організму - терморегуляції, травленні і регуляції кров'яного тиску, чергуванні сну і неспання. Йому належить головна роль у формуванні основних потягів організму - мотивацій. В основі цього лежить здатність гіпоталамічних нейронів специфічно реагувати на зміну рН крові, напруга вуглекислоти і кисню, вміст іонів, особливо калію і натрію. Інакше кажучи, клітини гіпоталамуса виконують функцію рецепторів, що сприймають зміну гомеостазу, і мають здатність трансформувати гуморальні зміни внутрішнього середовища в нервовий процес. Що виникає в клітинах гіпоталамуса збудження поширюється на сусідні структури головного мозку. Це веде до мотиваційному порушення, що супроводжується якісним біологічним своєрідністю поведінки.

Гіпоталамічні нейрогормони є високоактивними фізіологічними сполуками, які займають провідне місце в системі зворотних зв'язків між гіпоталамусом, гіпофізом і железамі- «мішенями». Фізіологічна дія нейрогормонов зводиться до збільшення або зниження концентрації відповідних тропних гормонів у крові. Слід звернути увагу на відсутність видової специфічності у гіпоталамічних нейрогормонів, що дуже важливо для медичної практики.

[1], [2], [3]