Медичний експерт статті
Нові публікації
Ліки
Зевесін
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Препарат Зевесін входить в фармакологічну групу урологічних засобів. Виробник - Zentiva (Чехія). Назви препаратів-синонімів: Соліфенацин, Везікар; до аналогам відносяться: Уротол (Детрузітол), Дріптан (Дрім-Апо, Сібутін, Новітропан) і Спазмекс.
Форма випуску
Зевесін: таблетки в плівковій оболонці по 5 і 10 мг.
Фармакодинаміка
Фармакологічна дія препарату Зевесін забезпечує активну речовину - третинний амін соліфенацину сукцинат, який є специфічним блокатором (інгібітором) м-холінорецепторів.
Соліфенацин впливає на закінчення парасимпатических нервових волокон - мускаринові ацетилхолінові рецептори виганяє м'язи стінки сечового міхура (детрузора), в результаті чого підвищений тонус гладкої мускулатури сечового міхура знижується до фізіологічного. Таким чином, терапевтичний ефект лікарського засобу Зевесін полягає у відновленні нормального нервово-м'язового функціонування сечового міхура і припинення мимовільних сечовипускань.
Фармакокінетика
Після прийому всередину препарат Зевесін абсорбується в шлунково-кишковому тракті і потрапляє в системний кровотік. Біодоступність соліфенацину сукцината становить майже 90%.
Зв'язується з протеїнами плазми крові (практично на 98%), максимальна плазмова концентрація активної речовини відзначається через 3-8 годин після застосування.
85% Зевесіна піддаєтьсябіотрансформації ізоферментом печінки CYP3А4. Один із метаболітів (4R-гідрокси-соліфенацин) є активним, що сприяє більш тривалому терапевтичного ефекту препарату.
Активна речовина виводиться з організму через нирки (69%) і кишечник. Тривалість періоду напіввиведення становить 45-68 годин.
Використання зевесіна під час вагітності
Через відсутність достатніх клінічних досліджень використання під час вагітності та лактації також вимагає обережності.
Протипоказання
Протипоказаннями до застосування препарату Зевесін включають: підвищену чутливість до соліфенацин, обструкцію сечовивідних шляхів, хронічні патології шлунково-кишкового тракту, гіпертрофію товстої кишки (мегаколон), слабкість поперечно мускулатури (міастенію), виражена недостатність нирок і / або печінки, глаукому закритокутова типу, гемодіаліз , дитячий вік, вроджену непереносимість галактози, глюкозно-галактозної мальабсорбції, а також лікування інгібіторами цитохрому CYP3A4.
При наявності у пацієнтів обструкцій ШКТ і його низькою моторики, хіальной грижі, рефлюксу, синдрому подовження інтервалу QT і зниженого рівня калію в крові (гіпокаліємії) Зевесін слід призначати з великою обережністю.
Побічна дія зевесіна
Зевесін може викликати такі побічні дії, які найчастіше виявляються у вигляді: сухості в порожнині рота, носових проходах і слизової очей, запору, порушення акомодації, затримки сечі, кропив'янки, ангіоневротичного набряку, порушень функції печінки, підвищеної сонливості, сплутаності свідомості і виникнення галюцинацій .
Також не виключається можливість появи нудоти і блювоти, набряків на ногах, болі в області шлунка і ін.
Передозування
Передозування даного лікарського засобу викликає більш інтенсивний прояв його побічних ефектів. У таких випадках необхідно застосування активованого вугілля, промивання шлунка і симптоматичне лікування.
Взаємодія з іншими препаратами
Препарат Зевесін, взаємодії з іншими препаратами-блокаторами м-холінорецепторів, підвищує ймовірність прояву небажаних побічних дій.
Підвищення концентрації Зевесіна в плазмі крові сприяє одночасне застосування антимикотических засобів, що блокують печінкові ферменти - Міконазолу, кетоконазол, ітраконазол і ін. Похідних триазолів.
Зевесін знижує терапевтичний ефект застосовуваних в гастроентерології протиблювотних засобів (Метоклопраміду гідрохлориду, Церукал, Регастрола), а також використовуваного в лікуванні дискінезії кишечника перисті (цизаприд).
Щоб не створювати підвищеного ризику ускладнень, не можна призначати Зевесін разом з препаратами групи селективних інгібіторів кальцієвих каналів (Верапамілом, Веракардом і ін.).
Умови зберігання
Зберігати Зевесін: при температурі не більше + 25 ° С.
Термін придатності
Термін придатності - 36 місяців.
[24]
Увага!
Для простоти сприйняття інформації, дана інструкція із застосування препарату "Зевесін" переведена і викладена в особливій формі на підставі офіційної інструкції для медичного застосування препарату. Перед застосуванням ознайомтеся з анотацією, що додається безпосередньо до медичного препарату.
Опис надано з ознайомчою метою і не є керівництвом до самолікування. Необхідність застосування даного препарату, призначення схеми лікування, способів і дози застосування препарату визначається виключно Лікуючим лікарем. Самолікування небезпечно для Вашого здоров'я.