Акрокератоз верруциформний Гопфа: причини, симптоми, діагностика, лікування
Останній перегляд: 20.11.2021
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Акрокератоз верруціформний Гопфа - генодерматоз з аутосомно-домінантним типом успадкування. Іноді зустрічається в поєднанні з хворобою Дарині, що, на думку деяких авторів, є виразом вроджену ваду кератинізації. Характеризується наявністю великого числа веррукозного папул переважно на дорсальних поверхнях кистей і стоп. Папули кольору нормальної шкіри або червонувато-коричневі, часто покриті гіперкератотіческімі нашаруваннями.
Патоморфологія акрокератоза верруціформного Гопфа. Характерні гіперкератоз, акантоз з потовщенням зернистого стоячи, епідермальні вирости подовжені і нерівномірні. Іноді спостерігається папилломатоз, який може бути значним, що поєднується з обмеженими підвищеннями епідермісі у вигляді "шпиля", зрідка з атиповими разрастаниями епідермісу. При поєднанні акрокератоза з хворобою Дарині в осередках ураження можна бачити ознаки останньої. Піднесення 'епідермісу у вигляді "шпиля"' типові для акрокератоза Гопфа, однак вони можуть бути відсутніми, що викликає необхідність диференціювати його від звичайних і плоских бородавок, при яких відзначаються паракератоз і вакуолізація клітин верхніх шарів епідермісу.
Що потрібно обстежити?
Як обстежувати?
Які аналізи необхідні?