Медичний експерт статті
Нові публікації
Акрокератоз верруциформний Гопфа: причини, симптоми, діагностика, лікування
Останній перегляд: 07.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Акрокератоз верруциформіс Хопфа – це генодерматоз з аутосомно-домінантним типом успадкування. Іноді він зустрічається в поєднанні з хворобою Дар'є, яка, на думку деяких авторів, є виразом вродженого дефекту зроговіння. Він характеризується наявністю великої кількості бородавчастих папул переважно на тильних поверхнях кистей і стоп. Папули мають колір нормальної шкіри або червонувато-коричневий, часто покриті гіперкератотичними нашаруваннями.
Патоморфологія бородавчастого акрокератозу Хопфа. Характерний гіперкератоз, акантоз з потовщенням зернистого наросту, епідермальні розростання видовжені та нерівномірні. Іноді спостерігається папіломатоз, який може бути значним, поєднується з обмеженими підняттями епідермісу у вигляді «спіралі», зрідка з атиповими розростаннями епідермісу. При поєднанні акрокератозу з хворобою Дар'є в осередках ураження можна побачити ознаки останньої. Підняття «епідермісу у вигляді «спіралі» типові для акрокератозу Хопфа, але можуть бути відсутніми, що робить необхідним диференціювати його від звичайних та плоских бородавок, при яких відзначаються паракератоз та вакуолізація клітин верхніх шарів епідермісу.
Що потрібно обстежити?
Як обстежувати?
Які аналізи необхідні?