Хвороби нервової системи (неврологія)

Гіпопітуїтаризм

Раніше однією з основних причин гіпопітуїтаризму вважався ішемічний некроз гіпофіза (некроз гіпофіза, що розвинувся внаслідок масивної післяпологової кровотечі та судинного колапсу – синдром Шихана; некроз гіпофіза, що виник внаслідок післяпологового сепсису – синдром Сіммондса; останнім часом часто використовується термін «синдром Сіммондса-Шихана»).

Постпубертатний гіпоталамічний гіпогонадизм: причини, симптоми, діагностика, лікування

Постпубертальний гіпоталамічний гіпогонадизм зустрічається переважно у жінок. Він проявляється переважно вторинною аменореєю (аменорея, якій передує нормальний менструальний цикл). Можливі безпліддя, пов'язане з ановуляторним циклом, сексуальна дисфункція через зниження секреції вагінальних залоз та лібідо.

Гіпоталамічний препубертатний гіпогонадизм: причини, симптоми, діагностика, лікування

Гіпоталамічний препубертатний гіпогонадизм може спостерігатися за відсутності органічних змін у гіпоталамічній ділянці. У цьому випадку передбачається вроджений, можливо спадковий характер патології. Він також спостерігається при структурних ураженнях гіпоталамуса та ніжки гіпофіза при краніофарингіомах, внутрішній гідроцефалії, неопластичних процесах різних типів.

Синдром персистуючої галактореї-аменореї: причини, симптоми, діагностика, лікування

Синдром стійкої галактореї-аменореї (синоніми: синдром Кіарі-Фроммеля, синдром Ахумади-Аргонеса-дель-Кастільо - названий на честь авторів, які вперше описали цей синдром: у першому випадку у жінок, які народжували, а в другому - у жінок, які не народжували). Галакторею у чоловіків іноді називають синдромом О'Коннелла.

Синдром Шварца-Бартера: причини, симптоми, діагностика, лікування

Синдром Шварца-Барттера – це синдром порушення секреції антидіуретичного гормону. Клінічні симптоми залежать від ступеня водної інтоксикації та ступеня гіпонатріємії. Основними ознаками цього захворювання є гіпонатріємія – зниження осмотичного тиску плазми крові та інших рідин організму з одночасним підвищенням осмотичного тиску сечі.

Ідіопатичні набряки

Ідипатичний набряк (синоніми: первинна центральна олігурія, центральна олігурія, циклічний набряк, нецукровий протидіабетичний набряк, психогенний або емоційний набряк, у важких випадках – синдром Паргона). Переважна більшість пацієнток – жінки репродуктивного віку. Випадків захворювання до початку менструального циклу зареєстровано немає. У рідкісних випадках захворювання може дебютувати після менопаузи. Описано поодинокі випадки захворювання у чоловіків.

Гістіоцитоз-Х: причини, симптоми, діагностика, лікування

Гістіоцитоз-X – це відносно рідкісне гранулематозне захворювання невідомої етіології. Його клінічним різновидом є синдром або хвороба Ханда-Шюллера-Крістіана.

Синдром Хенда-Шюллера-Крісчена: причини, симптоми, діагностика, лікування

Синдром Хенда-Шюллера-Крістіана – клінічний варіант гістицитозу-X, гранулематозного захворювання невідомої етіології. Клінічна картина характеризується симптомами нецукрового діабету, екзофтальмом (зазвичай одностороннім, рідше двостороннім) та дефектами кісток – переважно кісток черепа, стегнових кісток та хребців.

Центральна есенціальна гіпернатріємія: причини, симптоми, діагностика, лікування

Центральна есенціальна гіпернатріємія проявляється хронічною гіпернатріємією, помірною дегідратацією та гіповолемією. Найчастіше вона виникає на субклінічному рівні. Можлива адипсія без поліурії. Як правило, дещо знижений рівень антидіуретичного гормону відповідає стану гіповолемії. Деякі автори вважають цей синдром частковою формою нецукрового діабету.

Акромегалія

Симптоми акромегалії зазвичай з'являються після 20 років і розвиваються поступово. Ранніми ознаками є набряк і гіпертрофія м'яких тканин обличчя та кінцівок. Шкіра потовщується, а видимість шкірних складок збільшується. Збільшення об'єму м'яких тканин робить необхідним постійне збільшення розміру взуття, рукавичок і кілець.

Здоров'я