Хвороби нервової системи (неврологія)

Гипопитуитаризм

Раніше однією з основних причин гіпопітуїтаризму вважали ішемічний некроз гіпофіза (некроз гіпофіза, який розвинувся в результаті масивного післяпологового кровотечі і судинного колапсу, - синдром Шихена; некроз гіпофіза, що стався в результаті післяпологового сепсису, - синдром Симмондса; останнім часом нерідко використовується термін «синдром Симмондса - Шихена »).

Постпубертатний гіпоталамічний гіпогонадизм: причини, симптоми, діагностика, лікування

Постпубертатний гипоталамический гипогонадизм зустрічається переважно у жінок. В основному проявляється вторинною аменореєю (аменорея, якій передував нормальний менструальний цикл). Можливі безпліддя, пов'язане з ановуляторним циклом, порушення статевого життя в результаті зниження секреції вагінальних залоз і лібідо.

Гіпоталамічний препубертатний гипогонадизм: причини, симптоми, діагностика, лікування

Гіпоталамічний препубертатний гипогонадизм може спостерігатися при відсутності органічних змін в гіпоталамічної області. У цьому випадку передбачається вроджений, можливо, спадковий характер патології. Спостерігається також при структурних ураженнях гіпоталамуса і ніжки гіпофіза при краніофарінгіома, внутрішньої гідроцефалії, неопластических процесах різного типу

Синдром персистуючої галактореї-аменореї: причини, симптоми, діагностика, лікування

Синдром персистуючої галактореї-аменореї (синоніми: синдром Кіарі - Фроммеля, синдром Ахумада - Аргонса - дель Кастілло - по імені авторів, вперше описали даний синдром: в першому випадку у народжували і в другому - у родили жінок). Галакторею у чоловіків іноді позначають синдромом О'Коннела.

Синдром Шварца-Бартера: причини, симптоми, діагностика, лікування

Синдром Швартца - Бартера - синдром неадекватної секреції антидіуретичного гормону. Клінічна симптоматика залежить від ступеня водної інтоксикації і ступеня гипонатриемии. Головними ознаками цього захворювання є гіпонатріємія, зниження осмотичного тиску плазми крові та інших рідинних середовищ організму з одночасним підвищенням осмотичного тиску сечі.

Идиопатические набряки

Ідіпатіческіе набряки (синоніми: первинна центральна олігурія, центральна олігурія, циклічний набряк, нецукровий Антидіабет, психогенний, або емоційний, набряк, у важких випадках - синдром Пархона). Переважна більшість хворих - жінки репродуктивного періоду. До початку менструального циклу випадків захворювання не зареєстровано Створення. У рідкісних випадках захворювання може дебютувати після менопаузи. Описані поодинокі випадки захворювання у чоловіків.

Гістіоцитоз-Х: причини, симптоми, діагностика, лікування

Гістіоцитоз-Х відноситься до досить рідкісним гранулематозним захворювань неясної етіології. Клінічна його різновид - синдром, або хворобу, хенд - Шюллер - Крісчен.

Синдром Хенда-Шюллера-Крісчен: причини, симптоми, діагностика, лікування

Синдром хенд-Шюллер-Крісчен є клінічною різновидом гістісцітоза-Х - гранулематозного захворювання невідомої етіології. Клінічна картина характеризується симптомами нецукрового діабету, екзофтальм (в основному одностороннім, рідше двостороннім) і кістковими дефектами - в основному кісток черепа, стегнових кісток, хребців.

Центральна есенціальна гіпернатріємія: причини, симптоми, діагностика, лікування

Центральна есенціальна гипернатриемия проявляється хронічною гіпернатріємією, середнім ступенем дегідратації і гіповолемії. Протікає частіше за все на субклінічному рівні. Можливі явища Адипсия без полиурии. Як правило, кілька знижений рівень антидіуретичного гормону відповідає стану гіповолемії. Деякі автори вважають цей синдром парціальної формою нецукрового діабету.

Акромегалія

Симптоми акромегалії звичайно з'являються після 20 років, розвиваються поступово. Ранні ознаки - набряки і гіпертрофія м'яких тканин обличчя і кінцівок. Шкіра потовщується, вираженість шкірних складок посилюється. Наростання обсягу м'яких тканин робить необхідним постійно збільшувати розміри взуття, рукавичок, кілець.

Здоров'я