Хвороба Фокса-Фордайса: причини, симптоми, діагностика, лікування
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Хвороба Фокса-Фордайса розвивається, як правило, у жінок в молодому або середньому віці, але може виникати і в клімактеричному періоді, а також у дітей в постпубертатном періоді.
Причина хвороби Фокса-Фордайса невідома.
Симптоми хвороби Фокса-Фордайса. Уражаються переважно місця локалізації апокрінних потових залоз, в першу чергу пахвові западини, область лобка, промежини. Висип мелкопапулезная, має тенденцію до фолікулярному і парафоллікудярному розташуванню. Папули напівкулевидні, іноді конічні, округлі, плотноватие на дотик, блискучі, червонувато-синюшно го кольору або кольору нормальної шкіри, в більшості випадків супроводжуються інтенсивним свербінням, збільшується перед менструацією.
Патоморфологія хвороби Фокса-Фордайса. Спочатку формується кератотіческіе пробка в воронці волосяного фолікула, закупорюються вивідний проток апокринні залози, що відкривається в область воронки. В результаті цього проток залози різко розширюється і розривається, що призводить до утворення спонгіотіческого бульбашки в зовнішньому кореневому піхву волосяного фолікула. Сформована ретенційна кіста оточена потовщеним епітелієм і періфоллікулярное запальним інфільтратом.
Гістогенез хвороби Фокса-Фордайса. У розвитку захворювання надається велике значення дисфункції апокрінних потових залоз, викликаної порушенням нейрогуморальної регуляції менструального циклу, що виявляється надлишком естрогенів. При цьому основні порушення, які ведуть до розвитку клінічних проявів, полягають в закупорці верхній частині протоки апокрінних залоз кератотіческіе масами з подальшим розривом його і виникненням запальної реакції навколо, метаболічними змінами у вигляді відкладень гликозаминогликанов. На думку JH Graham і співавт. (1960), наявність захворювання у однояйцевих близнюків може бути свідченням його невоїдного природи або схильності до його розвитку. На користь гіпотези про причинного зв'язку хвороби Фокса-Фордайса з овариальной недостатністю свідчать наявність дисфункції яєчників при цьому захворюванні і поліпшення його течії під час вагітності, а також посилення свербіння в передменструальному періоді і позитивний ефект від прийому естрогенних препаратів.
[Що потрібно обстежити?
Як обстежувати?