Медичний експерт статті
Нові публікації
Хвороба Фокса-Фордайса: причини, симптоми, діагностика, лікування
Останній перегляд: 04.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Хвороба Фокса-Фордайса зазвичай розвивається у жінок молодого або середнього віку, але також може виникати під час менопаузи та у дітей у постпубертатному періоді.
Причина хвороби Фокса-Фордайса невідома.
Симптоми хвороби Фокса-Фордайса. Переважно уражаються апокринні потові залози, в першу чергу пахви, лобкова область та промежина. Висип дрібнопапульозний, має тенденцію до фолікулярного та парафолікулярного характеру. Папули напівсферичні, іноді конічні, круглі, щільні на дотик, блискучі, червонувато-синюватого кольору або кольору нормальної шкіри, у більшості випадків супроводжуються інтенсивним свербінням, що посилюється перед менструацією.
Патоморфологія хвороби Фокса-Фордайса. Спочатку в лійці волосяного фолікула утворюється рогова пробка, яка блокує вивідну протоку апокринової залози, що відкривається в лійку. В результаті протока залози різко розширюється та розривається, що призводить до утворення спонгіотичного міхура в зовнішній кореневій піхві волосяного фолікула. Утворена ретенційна кіста оточена потовщеним епітелієм та перифолікулярним запальним інфільтратом.
Гістогенез хвороби Фокса-Фордайса. У розвитку захворювання велике значення надається дисфункції апокринних потових залоз, спричиненій порушенням нейрогуморальної регуляції менструального циклу, що проявляється надлишком естрогенів. Водночас основні порушення, що призводять до розвитку клінічних проявів, полягають у закупорці верхньої частини протоки апокринної залози зроговілими масами з подальшим розривом та виникненням запальної реакції навколо, метаболічних змін у вигляді відкладень глікозаміногліканів. За даними Дж. Х. Грема та ін. (1960), наявність захворювання у однояйцевих близнюків може свідчити про його невоїдну природу або схильність до його розвитку. Наявність дисфункції яєчників при цьому захворюванні та покращення його перебігу під час вагітності, а також посилення свербіння в передменструальному періоді та позитивний ефект від прийому естрогенних препаратів підтверджують гіпотезу про причинно-наслідковий зв'язок між хворобою Фокса-Фордайса та оваріальною недостатністю.
[ Що потрібно обстежити?
Як обстежувати?