^

Здоров'я

Кольорове зір

, Медичний редактор
Останній перегляд: 19.10.2021
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Дослідження колірного зору може бути інформативно в клінічній оцінці спадкових дистрофій сітківки, коли його порушення виникають перш, ніж знижується гострота зору і з'являються скотоми.

trusted-source[1], [2], [3]

До кого звернутись?

Основні принципи дослідження колірного зору

Кольорове зір забезпечується функціонуванням 3 типів колбочок, кожен з яких має свій максимум спектральної чутливості: синій (трітан) - 414- 424 їм, зелений (дейтеран) - 522-539 нм і червоний (протягнемо) - 549-570 нм. Для нормального сприйняття відімового спектра потрібні всі 3 типи. Цветоаномалія може стосуватися кожного колбочкового пігменту: цветослабость (наприклад, протаномалія - слабкість сприйняття червоного кольору) або відсутність сприйняття кольорів (наприклад, протанопия - відсутність сприйняття червоного). При тріхромазія всі 3 типи функціонально активні (але необов'язково функціонально повноцінні), тоді як відсутність сприйняття в спектрі одним з типів колбочок називають діхромазія, а двома - монохромазіей. Більшість осіб з вродженими вадами відчуття кольору є аномальними трихромати з порушенням пропорції вкладу тієї чи іншої частини спектра в їх цветовосіріятіе. Порушення сприйняття червоного кольору в зв'язку з функціональною неповноцінністю червоних колб називають протаномалія, зелених колб - дейтераномалія, синіх колбочок - трітаномаліей.

Придбані захворювання макулярної області характеризуються більш вираженими дефектами, що виявляються синьо-жовтої периметрі, а захворювання зорового нерва - червоно-зеленої.

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8]

Методи дослідження колірного зору

  1. Таблиці Ishihara використовують для дослідження осіб з вродженими дефектами сприйняття червоного і зеленого кольорів. На 16 таблицях представлені кульки, що утворюють форми або цифри, які досліджуваний повинен розпізнати. Що страждає цветоаномаліей не здатний розрізнити всі фігури, а нездатність назвати тестовий об'єкт (при достатній гостроті зору) вказує на симуляцію.
  2. Тест City University включає 10 таблиць, кожна з яких складається з одного центрального кольору і чотирьох периферичних квітів. Обстежуваному потрібно вибрати периферичний колір, найбільш порівнянний з центральним.
  3. Тест Hardy-Rand-Rittler схожий з таблицями Ishihara, але чутливий до всіх трьох типах вроджених дефектів.
  4. 100-відтінку тест Farnsworth-Munsell інформативний для вроджених і набутих порушень відчуття кольору, але рідко використовується в практиці. Всупереч назві складається з фішок 85 відтінків в 4 відсіках. Крайні фішки фіксовані, інші можуть бути перемішані дослідником.
    • обстежуваному пропонують викласти перемішані фішки в правильному порядку;
    • коробку закривають, перевертають і оцінюють номера всередині фішок;
    • дані відзначають простим кумулятивним способом на циркулярної карті;
    • кожна форма діхромазія характеризується недостатнім цветовосприятием в своєму меридіані.
  5. 15-відтінку тест Farnsworth схожий з тестом Farnsworth-Munsell, але складається з 15 фішок.

Більш докладно про перевірку відчуття кольору читайте в цій статті, і таблиці Рабкина в цій.

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.