^

Здоров'я

Lekoklar

, Медичний редактор
Останній перегляд: 23.04.2024
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Лекоклар є системним протибактеріальної медикаментом з категорії макролідів.

trusted-source

Показання до застосування Lekoklara

Застосовується при таких розладах:

  • інфекції, що вражають верхню область респіраторних шляхів (середній отит гострого перебігу, стрептококова форма тонзиллофарингита і має гострий характер синусит );
  • ушкодження нижній області респіраторної системи (що має бактеріальну природу бронхіт гострого характеру або загострення його хронічної стадії, а крім цього амбулаторна пневмонія (разом з цим пневмонія атипового характеру));
  • зараження підшкірних шарів і епідермісу;
  • інфекції мікобактеріальній походження, спровоковані активністю бактерій MAC, мікобактерії Кансас, морський мікобактерії і бацили Хансена;
  • виразка в зоні шлунково-кишкового тракту, пов'язана з впливом хелікобактер пілорі (рекомендується поєднувати з іншими медикаментозними речовинами).

trusted-source[1],

Форма випуску

Випуск терапевтичного засоби реалізується в таблеткової формі - 10 або 14 штук всередині пластинки (обсяг 0,25 г), а також 14 штук всередині упаковки (обсяг 0,5 г).

trusted-source

Фармакодинаміка

Кларитроміцин - це напівштучний макролідних антибіотиків. Протимікробний ефект речовини забезпечується уповільненням білкового зв'язування всередині клітин бактерій, що призводить до розвитку нестачі основних мікробних білків, через що їх нормальна життєдіяльність порушується.

Кларитроміцину, як і іншим макролідів, характерно бактеріостатичний вплив, але разом з цим він здатний демонструвати і бактерицидну активність.

Речовина має терапевтичний впливом щодо наступних бактерій:

  • мікроби грам (+): стафілококи зі стрептококами, коринебактерії і лістерії моноцитогенес;
  • бактерії грам (-): палички Дюкрея, менінгококи, кампілобактери з гонококами, гемофільні палички, пастерелли мультоціда, хелікобактер пілорі з моракселла катараліс і боррелии Бургдорфера з бактеріями Борде-Жангу;
  • анаероби: пептококки, клостридії перфрингенс, еубактеріі з пропіонібактеріі, а також Bacteroides melaninogenicus;
  • внутрішньоклітинні мікроби: легионелли пневмофіла, мікоплазми пневмонії, уреаплазми уреалітікум, Chlamydia trachomatis з Toxoplasma gondii, а крім того хламідофіли пневмонії і всі мікобактерії, виключаючи палички Коха.

Діапазон противобактериальной активності кларитроміцину аналогічний еритроміцину, а крім цього він демонструє вплив щодо мікобактерій атипового характеру.

Спостерігається високий рівень перехресної резистентності мікробів до кларитроміцину з еритроміцином.

Фармакокінетика

Кларитроміцин демонструє стабільність, перебуваючи всередині кислої шлункової середовища; має хорошу абсорбцію. Їжа не змінює ступеня абсорбції речовини, але її швидкість може знизитися.

Близько 20% застосованого компонента відразу перетвориться в речовину 14-гідроксикларитроміцин, що володіє аналогічним кларитромицину впливом. Елемент швидко проходить всередину тканин з рідинами. Зазвичай тканинні показники ЛЗ в 10 разів перевищують його сироваткові значення.

Медикамент активно бере участь в печінкових обмінних процесах, що протікають за допомогою гемопротеинов Р450. Існує менше 7-ми метаболічних продуктів елемента.

Екскретується в формі метаболічних продуктів або в незміненому стані разом із сечею; менша його частина виводиться через шлунково-кишкового тракту. Приблизно 20-30% ліків виводиться незміненим разом з сечею.

Час напіврозпаду медикаменту дорівнює 3-4-м годинах в разі застосування порції 025 г з 12-часовими проміжками, і 5-7-ми годин при використанні дозування 0,5 г з 12-годинними інтервалами.

Спосіб застосування та дози

Таблетку можна проковтнути цілою, запиваючи при цьому звичайною водою.

Підліткам від 12-річного віку, а також дорослим потрібно вживати по 0,25-0,5 г речовини 2-разово за день на протязі 1-2-тижневого періоду. Клінічні тести показали, що ефективним у випадках середнього отиту або гострої стадії бронхіту також є більш короткий терапевтичний цикл, що триває 5-6 днів.

Людям з ВІЛ або інфекцією, що розвилася в зв'язку з діяльністю M.avium complex, потрібно використовувати за день по 1000-2000 мг ЛЗ. Дорослій людині за день можна застосовувати не більше 2000 міліграма Лекоклара.

Схеми, що використовуються при терапії у дорослих людей:

  • при тонзиллофарингите необхідно застосовувати по 0,25 г речовини з 12-часовими проміжками, на протязі 10-ти діб;
  • при гострій стадії синуситу - по 0,5 г ЛЗ з 12-годинними інтервалами, в період 14-ти діб;
  • при загостренні протікає хронічно бронхіту або домашньої пневмонії (спровокованої пневмококком, мікоплазмою пневмонії або моракселлой катараліс) використовують по 0,25 г ліки з 12-годинними інтервалами в період 1-2-х тижнів (при домашньої пневмонії, спровокованої гемофільної палички, протягом аналогічного періоду часу з такою ж кратністю застосовують по 0,5 г препарату);
  • при ушкодженні епідермісу і його структур - по 0,25 г медикаменту з 12-часовими проміжками, в межах 7-14-ти днів;
  • лікування хелікобактер пілорі (комбіноване) - по 0,25 г 2-разово за день або по 0,5 г 3-кратно за добу, в 2-тижневий період.

Людям з розладами ниркової діяльності в важкого ступеня (значення КК - нижче 30-ти мл / хвилина) потрібно зменшити порцію ЛЗ вдвічі (або в 2 рази продовжити проміжки між употреблениями).

Використання Lekoklara під час вагітності

Інформація щодо безпеки використання Лекоклара у вагітних або жінок, які годують груддю, відсутній. Кларитроміцин, як і інші макроліди, здатний виділятися з материнським молоком.

При вже існуючій вагітності, її плануванні, або настання зачаття в період терапії, пацієнтка повинна повідомити про це лікаря, тому як кларитроміцин може призначатися вагітним і лактуючим жінкам лише при виняткових ситуаціях, з урахуванням його користі і можливого негативного впливу.

Протипоказання

Основні протипоказання:

  • сильна непереносимість, пов'язана з кларитроміцином або іншими макролідами;
  • печінкові хвороби, мають важкий характер;
  • застосування разом з цизапридом, терфенадином або пімозидом.

trusted-source[2]

Побічна дія Lekoklara

Велика частина негативних симптомів, що виникають при використанні ЛЗ, були тимчасовими або слабко виражені. Найчастіше спостерігаються порушення в роботі шлунково-кишкового тракту (нудота, шлункові болі, травні порушення і пронос) або головні болі. Можливий розвиток глоситу або стоматиту, розлад смакових рецепторів і поява ознак непереносимості (анафілаксія, висипання і, одинично, ССД). Одинично також повідомлялося про появу симптомів в області ЦНС (почуття занепокоєння або сплутаність свідомості, запаморочення, кошмарні сни і инсомния).

Вкрай рідко виникає внутрішньопечінковий холестаз або збільшується активність печінкових ензимів.

Використання кларитроміцину (аналогічно і еритроміцину) може призводити до аритмії шлуночків (сюди включені також тахікардія шлуночків і піруетная тахікардія у окремих людей з пролонгованими значеннями QT-інтервалу).

Передозування

Занадто великі порції медикаменту в основному приводять до появи почуття сплутаність свідомості, головних болів і порушень функції шлунково-кишкового тракту.

Потрібно виконати шлункове промивання в період до 2-х годин з моменту вживання ЛЗ.

trusted-source

Взаємодія з іншими препаратами

Кларитроміцин бере участь у внутрішньопечінкових обмінних процесах, де уповільнює діяльність окремих ензимів гемопротеинов Р450. Дані процеси, в яких беруть участь інші медикаменти (за допомогою цієї ензимної системи), можуть сповільнюватися зі збільшенням їх значень всередині сироватки, через що може розвинутися інтоксикація.

Комбінація ліки з пімозидом, а крім того цизапридом і терфенадином заборонена.

Не можна поєднувати ліки з дигоксином, дигідроерготаміном, а також астемізолом.

У разі одночасного введення з кларитроміцином циклоспорину, нітрату вісмуту, бензодіазепінів, а крім того ранитидина, саквінавіру, карбамазепіну з рифабутином, варфарину, теофіліну з такролімусом і зидовудину потрібно уважно контролювати процес терапії. Рекомендується відстежувати сироваткові показники цих ліків, дозування яких можуть виявитися надто маленькими.

trusted-source[3]

Умови зберігання

Лекоклар потрібно зберігати в місці, закритому від проникнення маленьких дітей. Рівень температури - максимум 25 ° С.

trusted-source

Термін придатності

Лекоклар може використовуватися протягом 2-річного терміну з моменту випуску терапевтичного препарату.

trusted-source

Застосування для дітей

Немає даних про можливості ефективно і безпечно використовувати медикамент у немовлят до піврічного віку.

trusted-source[4], [5]

Аналоги

Аналогами медикаменту є засоби Арвіцін, Клабакс, Біноклар з Арвіціном ретард, Кларбакт, Кларітросін і Веро-Кларитроміцин з кларитроміцин, а крім цього Клацид, КлароСіп, Кларіцін, Класіне з Кларіцітом і Сейдон-Сановель. У списку також Клерімед, Фромилид, Кларомін з Кріксаном і Екозітрін.

trusted-source[6]

Увага!

Для простоти сприйняття інформації, дана інструкція із застосування препарату "Lekoklar" переведена і викладена в особливій формі на підставі офіційної інструкції для медичного застосування препарату. Перед застосуванням ознайомтеся з анотацією, що додається безпосередньо до медичного препарату.

Опис надано з ознайомчою метою і не є керівництвом до самолікування. Необхідність застосування даного препарату, призначення схеми лікування, способів і дози застосування препарату визначається виключно Лікуючим лікарем. Самолікування небезпечно для Вашого здоров'я.

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.