Озол

Озол належить до фармакологічної групи противиразкових препаратів – інгібіторів протонної помпи, що застосовуються при кислотозалежних захворюваннях шлунково-кишкового тракту. Інші торгові назви препарату: Омепразол, Омепрол, Омез, Омізак, Лосек, Гасек, Ультоп та ін.

[ 1 ]

Показання до застосування Озол

Озол використовується в комплексній терапії:

• виразка шлунка та дванадцятипалої кишки (в тому числі для профілактики рецидивів);
• виразки шлунка та дванадцятипалої кишки;
• гастроезофагеальна рефлюксна хвороба;
• ульцерогенна аденома підшлункової залози (синдром Золлінгера-Еллісона);
• інші розлади травлення (включаючи ятрогенну гастропатію), що виникають на тлі гіперсекреції шлунка.

[ 2 ]

Форма випуску

Форма випуску: ліофілізований порошок для приготування ін'єкційного розчину, у флаконах по 40 мг.

[ 3 ]

Фармакодинаміка

Фармакодинаміка Озолу забезпечується активною речовиною – омепразолом (похідним бензімідазолу), який при потраплянні в кисле середовище шлунка перетворюється на активні метаболіти – циклічні сульфенаміди.

Накопичуючись у секреторних канальцях парієтальних клітин слизової оболонки шлунка, активні речовини (сульфономепразол) зв'язуються з білком клітинних мембран H+/K+-АТФазою (воднево-калієва аденозинтрифосфатаза або протонний насос) та повністю блокують роботу цього ферменту. В результаті припиняється трансмембранний перенос (перекачування) протонів натрію (Na+) та калію (K+) у клітинах та порушується нормальне функціонування клітин, що синтезують HCl.

І таким чином процес як спонтанного, так і стимульованого вироблення соляної кислоти парієтальними клітинами шлунка оборотно призупиняється.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Фармакокінетика

Після потрапляння в організм Озол всмоктується в тонкому кишечнику та потрапляє в кровотік; максимальний вміст препарату в плазмі крові спостерігається в середньому через 0,5-3 години; системна біодоступність при внутрішньовенному введенні знаходиться на рівні 98%.

Ступінь зв'язування з білками плазми досягає 90%, частина препарату проникає через гематоплацентарний бар'єр.

Озол метаболізується в печінці; 80% метаболітів виводиться з організму нирками – з сечею, решта – кишечником з фекаліями. Період напіввиведення становить близько 45-50 хвилин. Препарат не накопичується в організмі.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Спосіб застосування та дози

Ліофілізований порошок слід змішати з розчинником, що додається до препарату (10 мл); отриманий розчин вводять внутрішньовенно (повільно). Максимальний термін придатності приготованого розчину становить 4 години.

Дозу та тривалість терапії призначають індивідуально залежно від діагнозу. Стандартне дозування при загостренні виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки (у випадках труднощів з прийомом генеричних препаратів у таблетованій формі) становить 40 мг один раз на добу; при гастроезофагеальній рефлюксній хворобі – 40 г (одноразово); при синдромі Золлінгера-Еллісона – 60 мг на добу.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Використання Озол під час вагітності

Застосування препарату Озол під час вагітності протипоказане.

Протипоказання

Протипоказаннями для цього препарату є гіперчутливість до препарату, онкологічні захворювання шлунково-кишкового тракту, період лактації, дитячий вік.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Побічна дія Озол

Можливі побічні ефекти Озолу включають головний біль, біль у животі, біль у суглобах або м’язах; сухість у роті та порушення смаку; діарею або запор, порушення сну.

Місцевий набряк, кропив'янка, гіперемія та свербіж шкіри; підвищене потовиділення та підвищення температури тіла; погіршення зору; зниження рівня лейкоцитів та тромбоцитів у крові; також може спостерігатися запалення нирок.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Передозування

Передозування Озолом можливе при порушенні дозування препарату та виражається в появі таких симптомів, як головний біль, сухість у роті, почастішання серцевого ритму, біль у животі, судоми, гіпотермія, задишка.

[ 27 ], [ 28 ]

Взаємодія з іншими препаратами

Застосування Озолу одночасно з кларитроміцином підвищує концентрацію обох препаратів у плазмі крові; одночасно з діазепамом, варфарином або фенітоїном – підвищує концентрацію цих препаратів та знижує швидкість їх виведення.

Озол також може погіршити всмоктування кетоконазолу, ітраконазолу та препаратів заліза.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Умови зберігання

Умови зберігання Озолу: у захищеному від світла та вологи місці, при температурі +15-25°C.

Термін придатності

Термін придатності: 24 місяці.

[ 35 ]