Медичний експерт статті
Нові публікації
Псевдосаркома Капоші
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Псевдосаркома Капоші - хронічне судинне захворювання шкіри нижніх кінцівок, клінічно дуже схоже на саркому Капоші. Розвивається внаслідок венозної недостатності (тип Малі) пли недостатності артеріовенозних анастомозів (тип Блюфарба-Стюарта).
[Причини псевдосаркоми Капоші
В основі захворювання лежить хронічна венозна недостатність. Крім тромбофлебіту і варикозних змін вен, можуть зустрічатися вроджені дефекти у вигляді артеріовенозних фістул, іноді в поєднанні з судинним поверхневим невусів (синдром Кліппеля-Треноне). Це може бути причиною венозного і капілярного стазу, що приводить до гіпоксії і компенсаторного збільшення числа судин.
Патоморфологія псевдосаркоми Капоші
Епідерміс кілька, іноді значно, потовщений, епідермальні відростки згладжені. В дермі, особливо в субепідермальной відділах, набряк, у верхній і середній частинах її відзначається проліферація капілярів, просвіти їх іноді різко розширені. Судини відокремлені один від одного прошарками волокнистої сполучної тканини, в якій переважають фібробласти. Серед них розташовуються мононуклеарние елементи і трохи клітин запального походження. Іноді є тенденція до осередкового розростання судин у вигляді окремих вузликів, що надає їм схожість з саркомою Капоші, однак гістологічна картина аналогічна такій при застійному дерматиті.
Симптоми псевдосаркоми Капоші
Тип Малі розвивається зазвичай у чоловіків у віці 40-50 років, клінічно проявляється множинними, хворобливими, червонувато-коричневими плямами і бляшками, нерідко покривається виразками і розташовуються в області стоп і нижньої третини гомілки, часто на тлі змін типу охряно-жовтого дерматиту. У разі псевдосаркоми Блюфарба-Стюарта процес односторонній, розвивається в молодому віці, у вигляді плямисто-бляшечная вогнищ, синюшно-червоного з коричневим відтінком кольору, супроводжується болем.
Діагностика псевдосаркоми Капоші
Діагноз підтверджується даними артериографии. Своєчасна діагностика дуже важлива через різних методів лікування саркоми і псевдосаркоми Капоші.