^

Здоров'я

A
A
A

Синдром Кронкгайта - Канада

 
Олексій Кривенко, Медичний рецензент
Останній перегляд: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Синдром Кронкхайта - Канада був описаний американськими лікарями Л. М. Кронкхайтом та В. Дж. Канадою у 1955 році.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Симптоми синдрому Кронкайта - Канада

Цей синдром являє собою комплекс вроджених аномалій: генералізований поліпоз шлунково-кишкового тракту (включаючи дванадцятипалу кишку та шлунок), атрофія нігтів, алопеція, гіперпігментація шкіри, іноді в поєднанні з ексудативною ентеропатією, синдромом мальабсорбції, гіпокальціємією, зниженим вмістом калію та магнію. Відомо, що основним джерелом втрати білка (альбуміну) при цьому синдромі є уражений шлунок, втрата білка відбувається через підвищене вироблення шлункового слизу та множинний поверхневий некроз поліпів. При цьому синдромі можливе кістозне розширення залоз у поліпах. Існують також деякі інші рідкісні форми спадкового та неспадкового поширеного поліпозу травного тракту, нозологічна самостійність яких ще не достатньо встановлена. У будь-якому випадку, у пацієнтів з поліпозом шлунка та дванадцятипалої кишки або товстої кишки слід обстежити весь шлунково-кишковий тракт (цілеспрямоване рентгенологічне дослідження, фіброендоскопія), щоб не пропустити одну з форм поширеного поліпозу всього травного тракту. Пацієнти з множинним поліпозом дванадцятипалої кишки (і всього травного тракту) у випадках, коли видалення поліпів не показано або неможливе, повинні перебувати під диспансерним наглядом онколога.

Лікування синдрому Кронкхайта - Канада

Тактика лікування визначається поширеністю поліпозу, розмірами поліпів та наявністю або відсутністю ускладнень. Великі поліпи підлягають видаленню. Можливості надання медичної допомоги пацієнтам значно розширилися з впровадженням ендоскопічної поліпектомії, яка проводиться різними способами – за допомогою електрокоагуляції, лазерного випромінювання, спеціальної петлі для видалення поліпів, біопсійних щипців тощо. Виникнення ускладнень – гострої шлунково-кишкової кровотечі, кишкової непрохідності – є показанням до екстреного хірургічного втручання. Злоякісні новоутворення поліпів також потребують хірургічного лікування.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.