Медичний експерт статті
Нові публікації
Синдром "ранкового сяйва"
Останній перегляд: 07.07.2025
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Синдром іпомеї – це дуже рідкісне, зазвичай одностороннє, спорадичне захворювання. Двосторонні випадки (ще рідше) можуть бути спадковими.
Симптоми
- Гострота зору зазвичай дуже низька.
- Збільшений диск з лійкоподібним виїмкою.
- На дні розкопки лежить острівець білуватої гліальної тканини, яка є персистуючим первинним склоподібним тілом.
- Диск оточений піднятим хоріоретинальним кільцем з порушеною пігментацією.
- Кровоносні судини виходять з краю виїмки радіально, як «спиці в колесі». Їх кількість збільшена, і важко відрізнити артерії від вен.
Ускладнення: у 30% випадків розвивається серозне відшарування сітківки.
Системні прояви
Системні прояви трапляються рідко.
Фронтоназальна дисплазія є найважливішою. Вона характеризується комплексом вад розвитку.
- Аномалії скелета обличчя, включаючи гіпертелоризм, увігнуту перенісся, розщеплення губи та твердого піднебіння.
- Носовий енцефалоцеле, відсутність мозолистого тіла та гіпофізарна недостатність.
Нейрофіброматоз II типу зустрічається рідко.
Що потрібно обстежити?
Як обстежувати?