Хвороба Вагнера: причини, симптоми, діагностика, лікування
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Хвороба Вагнера також відноситься до вітреоретинальну дистрофій з аутосомно-домінантним типом успадкування. Ген, відповідальний за розвиток хвороби Вагнера, локалізується на довгому плечі 5-ї хромосоми.
Симптоми хвороби Вагнера
Основні клінічні симптоми хвороби Вагнера - наявність міопії, часто високого ступеня, і преретінальних мембран при "оптично порожньому" склоподібному тілі в поєднанні з ретіношізіса, дистрофією сітківки і пігментного епітелію. Вже у віці 10-20 років виявляють помутніння кришталика, які швидко прогресують; часто спостерігаються вторинна глаукома і відшарування сітківки.
Що турбує?
Діагностика Вагнера
Діагноз встановлюють на підставі сімейного анамнезу, результатів біомікро- і офтальмоскопії, периметрии, електроретінографіі і флюоресцентної ангіографії. При периметрії виявляють концентричне звуження поля зору, рідше - кольцевидную худобою. ЕРМ різко субнормальная.
[Що потрібно обстежити?
Як обстежувати?