Медичний експерт статті
Нові публікації
Ліки
Індотрил
Останній перегляд: 23.04.2024

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Індотріл володіє протизапальною, а також противоревматической активністю.
Показання до застосування Indotrila
Застосовується при таких порушеннях:
- артрити в гострій формі, мають різноманітну етіологію (сюди включені також гострі подагричні напади), крім інфекційних;
- артрити хронічного характеру, особливо при хворобах ревматичного типу, виразкової хвороби шлунку і інших;
- артроз, спондилоартрит або спондилоартроз;
- зачіпають м'які тканини позасуглобні патології ревматичного характеру (міозит або бурсит);
- запалення або больові набряклості після хірургічних операцій і травм;
- невралгії або міалгії;
- вражають сполучні тканини дифузні хвороби запального характеру;
- тромбофлебіти.
Форма випуску
Випуск речовини виробляється в таблеткової формі, в кількості 10-ти штук всередині упаковки. По 1, 3 або 6 упаковок - в коробці.
Фармакодинаміка
Комплексне ліки, чия активність забезпечується дією його компонентів - тіотриазоліну і індометацину. Перший підсилює знеболюючий і протизапальний ефект індометацину, а також усуває його негативні прояви.
Медикаментозне вплив тіотриазоліну призводить до розвитку мембраностабілізуючої, протиішемічного, імуномодулюючу та антиоксидантну активності. Речовина попереджає руйнування гепатоцитів, зменшує вираженість інфільтрації жирів, а також поширення центролобулярних печінкових некрозів; разом з цим допомагає виробляти репаративное відновлення гепатоцитів і стабілізує у них метаболізм вуглеводів, білків з ліпідами і пігментів. Підвищує швидкість зв'язування і секреції жовчі, а крім цього стабілізує її хімічну структуру.
Медикамент призводить до розвитку вираженого уповільнює впливу щодо діяльності ЦОГ-1 і 2, завдяки чому зменшується біосинтез ПГ (простагландинів з тромбоксаном). Значно зменшуючи запальну ексудацію, ліки сприяють поліпшенню стану мікроциркуляції, а разом з цим стимулює активність антиоксидантної системи і уповільнює перекисне ліпідне окислення в зонах запалення.
Збільшує кордон чутливості щодо больових подразників, пригнічуючи зв'язування ПГ, що провокують гіперчутливість ноцицепторів щодо механічних і хімічних подразнень (розвиток гипералгезии). Знижує суглобовий біль (при рухах і в спокійному стані), послаблює припухлість і скутість вранці і допомагає збільшити руховий обсяг.
Медикамент має Антипіретичний властивостями, що теж відбувається через розлади зв'язування ПГ (в основному ПГ Е1) і ослаблення їх пірогенного впливу щодо терморегуляционного центру.
Мембраностабілізуючою, антиоксидантною, а також Протиішемічний активність забезпечуються хондропротекторні впливом. Індотріл може обмежувати хондроцітарную деструкцію, а також заміщення хондроцитов сполучними тканинами.
Ліки надає фібринолітичний ефект, може уповільнювати тромбоцитарної агрегацію і призводить до розвитку помірного антикоагулянтного впливу.
Фармакокінетика
Медикамент є комплексним, тому його фармакокінетичні характеристики відповідають параметрам його елементів. Після прийому речовини усередину, кров'яні показники Cmax відзначаються після закінчення 1-2-х годин.
Внутріплазменний білковий синтез становить 90-98%. Обмінні процеси розвиваються всередині печінки.
Екскреція здебільшого ліки здійснюється разом з сечею (на 60-75%), а решта екскретується з фекаліями. Термін напіврозпаду коливається в діапазоні 2,6-11,2 годин (середній показник - 5,8 годин). Більша частина препарату синтезована з білком всередині плазми.
Значення відносної біодоступності компонента тіотриазолін - 64,5%, термін напівабсорбції - 0,28 годин, а напіврозпаду - 1,3 години; плазмові показники Cmax досягаються після закінчення 1,18 години; білковий синтез - 10%.
Ліки не робить впливу на значення шлункового pH, а екскреція в основному протікає через нирки. На секрецію индометацина впливу не робить.
Спосіб застосування та дози
Підліткам з 14-річного віку і дорослим потрібно вживати 1-ну таблетку ЛЗ після прийому їжі, 3-разово за день (відповідає 30-45-ти мг індометацину). Якщо досягти необхідного результату з даної порцією не вдається, її збільшують до 2-х таблеток 2-3-кратно за добу (на кілька днів, поки не будуть усунуті гострі прояви хвороби).
Щоб усунути гострі подагричні напади, ліки застосовують в порції 2 таблетки 3-4-разово за день. Після отримання клінічного результату терапія триває ще 1 місяць (прийом 2-х таблеток 3-разово за добу після вживання їжі). Повторний лікувальний цикл може бути проведений після 3-4-х місяців.
При тривалому використанні ліків його дозування може становити максимум 75 мг речовини.
[15]
Використання Indotrila під час вагітності
Не можна користуватися медикаментом при грудному вигодовуванні, а також вагітності.
Протипоказання
Основні протипоказання:
- сильна індивідуальна непереносимість щодо индометацина, аспірину або інших НПЗЗ (в анамнезі присутні згадки про кропивниці, спазмах бронхів або нежиті, спровокованих використанням аспірину або інших НПЗЗ);
- психічні патології в фазі загострення (шизофренія, а також епілепсія);
- загострилися виразки в області шлунково-кишкового тракту, ентероколіт або коліт виразкового характеру, а також гастрит рецидивуючого типу;
- має важку ступінь вираженості недостатність в роботі печінки, серця або нирок, а крім того панкреатит;
- AND;
- підвищені показники АТ злоякісного характеру.
Побічна дія Indotrila
Після тривалого використання ЛЗ, хоча ефективна порція индометацина всередині нього знижена, а його токсичний ефект блокується дією тіотриазоліну, у пацієнтів можуть виявлятися негативні симптоми, що залежать від персональної чутливості, тривалості циклу терапії і розміру дозування:
- ушкодження, Пов'язані з шлунково-кишкового тракту: нудота, діарея, болі в зоні епігастрію, втрата апетиту і блювання; іноді з'являється обстипація. Зрідка можливий розвиток ульцерогенного впливу і поява кровотеч всередині шлунково-кишкового тракту;
- розлади в роботі центральної нервової системи: тривале використання медикаменту може призводити до запаморочень, ослаблення зорової гостроти, головних болів, відчуття нездужання або сонливості, проблем з концентрацією уваги. Крім цього іноді розвивається депресія, диплопія, психічні порушення, паркінсонізм, слабкість в м'язах і парестезії;
- ознаки алергії: висипання, свербіж, а крім цього дерматит і кропив'янка;
- інші: одинично виникають розлади в роботі нирок (гематурія або гломерулонефрит пролиферативного характеру) і печінки (жовтяниця або гепатит і збільшення кров'яних значень білірубіну і трансаміназ печінки), лейко- або нейтропенія (може доходити до придушення роботи кісткового мозку). Також відзначається розлад метаболізму вуглеводів, серцева аритмія і набряклості, пов'язані із затримкою рідини і електролітів.
Передозування
При отруєнні Індотрілом виникають такі прояви: блювота, відчуття дезорієнтації, сильні головні болі, нудота, розлад пам'яті і запаморочення. При тяжких порушеннях з'являються судоми або парестезії і відбувається оніміння кінцівок.
При усуненні розладів потрібно швидко вивести медикамент з організму шляхом шлункового промивання, а потім виконувати необхідні симптоматичні процедури. Гемодіаліз в цьому випадку буде неефективний.
Взаємодія з іншими препаратами
При різних медикаментозних комбінаціях можуть відзначатися різні прояви:
- фенітоїн, дигоксин або літієві засоби- можливе збільшення плазмових показників даних ЛЗ;
- антигіпертензивні ліки, сечогінні та β-адреноблокатори - можливе послаблення активності цих медикаментів;
- сечогінні засоби калійзберігаючим характеру - розвиток гіперкаліємії;
- ГКС, інші НПЗЗ, а також колхіцин - збільшення ймовірності розвитку негативних ознак в області шлунково-кишкового тракту;
- циклоспорин і ліки золота - збільшення токсичної активності щодо нирок;
- аспірин або інші саліцилати - збільшення ймовірності появи побічних симптомів;
- гипогликемические ліки - можлива поява гіпер- або гіпоглікемії. При таких медикаментозних поєднаннях потрібно відстежувати кров'яні показники глюкози;
- метотрексат - протягом 24-годинного проміжку перед і після вживання ЛЗ може збільшуватися рівень метотрексату і потенціюватись його токсичність;
- антикоагулянти - потрібно постійно відслідковувати функцію згортання крові, тому що в цьому випадку відбувається потенціювання впливу і збільшення ймовірності гемофілій.
Термін придатності
Індотріл може застосовуватися в межах 2-річного періоду з дати виробництва терапевтичного препарату.
Застосування для дітей
Індотріл не застосовують під педіатрії (молодше 14-річного віку).
Аналоги
Аналогами ліки є медикаменти Індометацин, Кеторол, Аертал з кеторолаком, а крім того Блокіум Б12 і Кетанов.
Увага!
Для простоти сприйняття інформації, дана інструкція із застосування препарату "Індотрил" переведена і викладена в особливій формі на підставі офіційної інструкції для медичного застосування препарату. Перед застосуванням ознайомтеся з анотацією, що додається безпосередньо до медичного препарату.
Опис надано з ознайомчою метою і не є керівництвом до самолікування. Необхідність застосування даного препарату, призначення схеми лікування, способів і дози застосування препарату визначається виключно Лікуючим лікарем. Самолікування небезпечно для Вашого здоров'я.