Медичний експерт статті
Нові публікації
Ліки
Перо
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Лемсіп є жарознижувальну і знеболювальну медикаментом. Містить парацетамол з фенілефрину.
Принцип впливу парацетамолу заснований на придушенні зв'язування ПГ всередині ЦНС, а крім цього на впливі щодо терморегуляционного центру всередині гіпоталамуса.
Фенілефрин є симпатоміметиком. Його діяльність першочергово пов'язана з безпосереднім стимулюванням активності адренорецепторів. Побічно його вплив розвивається при вивільненні норадреналіну. Речовина послаблює набряклість носової слизової і полегшує респіраторні процеси. Разом з цим воно призводить до звуження артеріол і збільшення значень АТ і ОПСС.
Показання до застосування Лемсіпа
Застосовується для усунення ознак хвороби в разі грипу та ГРЗ - болів, що вражають суглоби, горло і м'язи, носової закладеності, головних болів і збільшення температури.
Форма випуску
Випуск медикаменту реалізується у вигляді пероральної рідини - всередині саше об'ємом 4,8 м Всередині пачки 5 або 10 саше.
Фармакокінетика
Після перорального застосування парацетамол на великій швидкості абсорбується всередині шлунково-кишкового тракту. Плазмові показники Cmax відзначаються після закінчення 0,5-1-ої години. Після введення терапевтичних порцій термін напіврозпаду дорівнює 1-4-м годинах.
Обмінні процеси за участю парацетамолу реалізуються всередині печінки, здебільшого за допомогою кон'югації. З урахуванням плазмових значень речовини, воно частково бере участь в гидроксилировании і деацетилювання.
Екскретується в основному разом з сечею (на 90-100% за 24-годинний період) у формі глюкуронідних кон'югатів (на 60%), а також сульфатів (на 35%) або цистеїну (на 3%).
Гідрохлорид фенілефрину абсорбується всередині шлунково-кишкового тракту (процес абсорбції має вариабельную швидкість); процеси обміну виробляються вітчизняною промисловістю печінки з кишечником. Після вживання ЛЗ плазмовий рівень Cmax реєструється після 60-120-ти хвилин.
Середня тривалість напіврозпаду дорівнює 2-3-м годинах. Екскреція у вигляді сульфаткон'югата проводиться з сечею.
Спосіб застосування та дози
Потрібно висипати порошок з 1-ого саше в чашку, після чого залити його гарячою закип'яченої водою. Суміш потрібно розмішувати, поки порошок повністю не розчиниться; якщо буде потрібно, можна підсолодити рідина, яку вживають теплою.
Приймати потрібно по 1-го саше, повторюючи порцію з 4-6-годинними інтервалами, якщо буде потрібно. Але при цьому не можна вживати більше 4-х саше за день.
Терапевтичний цикл повинен становити максимум 3-5 діб.
Протипоказання
Основні протипоказання:
- сильна непереносимість, що виникає через вплив складових елементів ліки;
- проблеми з роботою нирок або печінки;
- гіпербілірубінемія, що має вроджений характер;
- недолік компонента Г6ФД;
- мальабсорбция фруктози (рідкісна спадкова різновид);
- мальабсорбція глюкозо-галактози;
- недостатність сахарози-ізомальтози;
- кров'яні патології, тромбоз, сильна анемія, тромбофлебіт, а крім того лейкопенія;
- розлади сну, алкоголізм і стану з сильним хвилюванням;
- органічні ушкодження ССС (серед них атеросклероз) і сильно збільшені значення АТ;
- має декомпенсована форму СН, схильність до розвитку судинних спазмів, розлад внутрішньосерцевоїпровідності і ІХС;
- глаукома;
- гіпертрофія, що вражає простату;
- панкреатит в активній фазі;
- тиреотоксикоз або цукровий діабет у важкій ступеня;
- епілепсія;
- використання разом з β-блокаторами або тріціклікамі або прийом ИМАО в період останніх 14-ти діб;
- застосування в комбінації з медикаментами, що підсилюють або пригнічують апетит, а також амфетаміноподобним психостимуляторами;
- фенілкетонурія;
- схильність до появи тромбів або посилена згортання крові.
[5]
Побічна дія Лемсіпа
Серед побічних проявів:
- ушкодження, Пов'язані з підшкірними тканинами або епідермісом: кропив'янка, ССД, еритродермія, висипання, а крім цього ТЕН, дерматит алергічного генезу, свербіж, мультиформна еритема, пурпура та крововиливи;
- імунні розлади: анафілаксія, симптоми алергії (серед них набряк Квінке);
- психічні порушення: страх, занепокоєння, тривожність і дратівливість, порушення психомоторного або нервового характеру, розлад сну або орієнтації, депресія, інсомнія, галюцинації, седативну стан і сплутаність свідомості;
- проблеми неврологічного характеру: тремор, головний біль, парестезії і запаморочення;
- ушкодження, Що зачіпають вестибулярний апарат і слухові органи: вертиго або вушний шум;
- ознаки, пов'язані із зоровими органами: збільшення показників ВГД, мідріаз і зорове або акомодаційна розлад;
- ушкодження в зоні шлунково-кишкового тракту: виразки, що зачіпають ротову слизову, біль і дискомфорт в зоні живота, нудота, печія, гіперсалівація, блювання, а крім цього пронос, сухість ротових слизових, ослаблення апетиту і геморагії;
- проблеми з гепатобіліарною функцією: гепатонекроз, розлад печінкової діяльності, жовтяниця, збільшення активності внутрішньопечінкових ензимів і недостатність роботи печінки;
- порушення, що зачіпають кров'яну систему і лімфу: лейко-, тромбоціто-, панціто- або нейтропенія, анемія (також гемолітична), агранулоцитоз, сульф- і метгемоглобінемія;
- розлади сечовипускання і ниркової діяльності: затримка (зазвичай у лиць с гіпертрофією простати) або порушення сечовиділення, кольки в області нирок, олігурія і нефротоксичний реакція;
- ознаки з боку серцево-судинної системи: серцебиття, набряклості, диспное, збільшення рівня артеріального тиску, брадикардія рефлекторного характеру або тахікардія, аритмія і серцеві болі;
- проблеми, що зачіпають респіраторну функцію і роботу органів середостіння і грудини: бронхіальні спазми у людей з непереносимістю аспірину або інших НПЗЗ;
- інші: гарячковий стан, глюкозурія, системна слабкість, гіпер- або гіпоглікемія і гіпергідроз.
Передозування
При отруєнні парацетамолом може розвиватися недостатність роботи печінки. Печіночне пошкодження розвивається після прийому всередину 10+ г парацетамолу (у дорослого) і 0,15+ г / кг (у дитини).
Ознаки інтоксикації парацетамолом (або фенілефрину), що з'являються за першу добу: блідість, гіпергідроз, головні болі, порушення психомоторного характеру або придушення ЦНС, тахікардія, тремор, запаморочення, екстрасистолія, а крім цього инсомния, гіперрефлексія, розлади ритму биття серця, рефлекторна форма брадикардії, анорексія, нудота, неспокій, блювота, біль в зоні живота і дратівливість.
При важкій передозуванні з'являються судоми, галюцинації, аритмії і розлад свідомості.
Прояви печінкового ушкодження можуть розвиватися після 12-48-ої години з моменту отруєння. Можлива поява ацидозу метаболічної форми і розладів обмінних процесів цукру. Гостра інтоксикація викликає енцефалопатію токсичної природи з розладом свідомості і коматозним станом, яка іноді призводить до смерті.
Введення великих доз може викликати сечовивідних розлади - розвиток нефротоксичності (некротичний папіліт, кольки в області нирок і тубулоінтерстіціальний нефрит). ОПН, супроводжувана тубулонекрозом, може з'являтися і без печінкового ушкодження. Є інформація про розвиток аритмії з панкреатитом.
Тривалий прийом великих порцій викликає панціто-, тромбоціто-, лейко- або нейтропенію, анемію апластичну різновиди або агранулоцитоз.
Є думка, що додатковий обсяг токсичних метаболічних елементів під час інтоксикації необоротно синтезується звнутрішньопечінковий тканинами.
При отруєнні парацетамолом потрібно відразу надати хворому лікувальну допомогу, навіть при відсутності ознак передозування. Щоб забезпечити необхідний догляд і лікування, людини, який прийняв понад 7,5 г парацетамолу, необхідно госпіталізувати. Також потрібні симптоматичні дії. В межах 48-ої години з моменту інтоксикації можна приймати всередину антидот парацетамолу (метіонін або N-ацетилцистеїн).
У разі інтоксикації фенілефрином потрібно приймати активоване вугілля, промивати шлунок і проводити симптоматичні дії; в разі сильного збільшення рівня АТ використовують α-блокатори (наприклад, фентоламін).
[12]
Взаємодія з іншими препаратами
Одночасне використання з тріціклікамі, ИМАО або метилдопою може призводити до сильного збільшення значень АТ, гіпертермії, тахікардії і розладу роботи важливих для життя органів, результатом чого може стати смерть.
Ліки потенціює активність антиконвульсантів, етилового спирту і етанолвмісних речовин, а також седативних ЛЗ.
Комбінування з антигіпертензивними засобами послаблює їх медикаментозне вплив.
Введення разом з антиконвульсантами, рифампіцином, окремими снодійними, етиловим спиртом і барбітуратами призводить до того, що нетоксичні порції парацетамолу викликають печінковий ушкодження. Крім цього барбітурати послаблюють Антипіретичний активність парацетамолу.
Комбінація парацетамолу і азидотимидина може призводити до виникнення нейтропенії.
Поєднання з парацетамолу з хлорамфеніколом потенціює гепатотоксична вплив останнього.
Парацетамол посилює активність антикоагулянтів непрямої типу.
Швидкість абсорбції парацетамолу підвищується при введенні з домперідоном або метоклопрамідом, а також знижується при використанні холестираміну.
Фенілефрин при поєднанні з ИМАО призводить до розвитку гіпертензивної активності.
Використання з тріціклікамі (наприклад, амітриптилін) збільшує ймовірність появи кардіоваскулярних негативних симптомів.
Введення в комбінації з СГ та дигоксином викликає інфаркт міокарда або розлад серцебиття.
Комбінування фенілефрину та інших симпатоміметиків збільшує ймовірність розвитку негативних ознак, пов'язаних з ССС.
Фенілефрин здатний послаблювати терапевтичний вплив β-блокаторів та інших гіпотензивних речовин (метилдопи з резерпіном), збільшуючи ймовірність появи гіпертензії та інших негативних симптомів, пов'язаних з ССС.
Не можна призначати Лемсіп лицям, які застосовують ИМАО або закінчили лікування з їх використанням менше 14-ти діб тому.
Умови зберігання
Лемсіп повинен зберігатися в місці, закритому від проникнення маленьких дітей. Рівень температури - максимум 25 ° С.
[16]
Термін придатності
Лемсіп може використовуватися протягом 3-річного терміну з дати реалізації медикаментозного речовини.
Увага!
Для простоти сприйняття інформації, дана інструкція із застосування препарату "Перо" переведена і викладена в особливій формі на підставі офіційної інструкції для медичного застосування препарату. Перед застосуванням ознайомтеся з анотацією, що додається безпосередньо до медичного препарату.
Опис надано з ознайомчою метою і не є керівництвом до самолікування. Необхідність застосування даного препарату, призначення схеми лікування, способів і дози застосування препарату визначається виключно Лікуючим лікарем. Самолікування небезпечно для Вашого здоров'я.