Синдром «ранкового сяйва»
Останній перегляд: 20.11.2021
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Синдром «ранкового сяйва» - дуже рідкісне, зазвичай одностороннє спорадичне стан. Двосторонні випадки захворювання (ще більш рідкісні) можуть бути спадковими.
Симптоми
- Гострота зору зазвичай дуже низька.
- Диск збільшений з воронкоподібною екскавацією.
- Острівець білуватою гліальних тканини, що є персистирующим первинним склоподібним тілом, лежить на дні екскавації.
- Диск оточений піднесеним хоріоретинальними кільцем з порушенням пігментації.
- Кровоносні судини виходять з краю екскавації радіально, подібно «спиць в колесі. Число їх збільшено, і важко відрізнити артерії від вен.
Ускладнення: в 30% випадків розвивається серозна відшарування сітківки.
Системні прояви
Системні прояви рідкісні.
Фронтоназальная дисплазія найбільш важлива. Вона характеризується комплексом мальформації.
- Аномалії лицьового скелета, що включають гипертелоризм, увігнуту перенісся, розщеплення губи і твердого неба.
- Назальні енцефалоцеле, відсутність мозолистого тіла і гіпофізарно недостатність.
Нейрофіброматоз II типу буває рідко.
Що потрібно обстежити?
Як обстежувати?