Згідно з чинною до минулого року міжнародною класифікацією виділяли симптоматичну або вторинну, викликану ушкодженням структур головного мозку, ідіопатичну, первинну (самостійне, імовірно спадкове захворювання) і кріптогенную епілепсію.
Сучасні дослідження довели, що политерапия декількома препаратами в малих дозах себе не виправдала. Підбір препарату проводиться строго відповідно до виду епілепсії і типом епілептичного нападу.
Без урахування патогенетичних факторів багато хто продовжує називати його невритом, а МКБ-10 на основі анатомо-топографічних особливостей хвороби відносить її до мононейропатій верхніх кінцівок з кодом G56.0-G56.1.
Це не захворювання, а цілий комплекс патологічних і фізіологічно неадекватних реакцій головного мозку на різні фактори навколишнього середовища. Людина відчуває дискомфорт.
Можливі її численні трансформації, а також функціональні зміни. Також зміни піддаються мієлінові волокна і осьові циліндри. Являє собою серйозну проблему, з якою все частіше доводиться стикатися сучасній неврології.
Серед численних різновидів епілепсії - хронічного розлади ЦНС з пароксизмальним проявом симптомів - виділяється скронева епілепсія, при якій епілептогенного зони або області локальної прив'язки епілептичної активності перебувають у скроневих долях головного мозку.
