Медичний експерт статті

Доктор Дорон РОЛЛ

Педіатр

Нові публікації

Ожиріння як «прискорювач часу»: Молекулярні сигнали передчасного старіння виявлені у 30-річних
Статини проти метастазів: аторвастатин уповільнює розвиток мезенхімального раку легень
Куркума проти зайвих сантиметрів: що показує метааналіз для переддіабету та діабету 2 типу
Імбир без міфів: що насправді показують метааналізи про запалення, діабет і нудоту під час вагітності
Нанотіла проти раку легенів: доставка хіміотерапії безпосередньо до пухлини
Гени хвороби Альцгеймера не однакові для всіх: дослідження виявляє 133 нові варіанти ризику
Генетично модифіковані імунні клітини демонструють потенціал для запобігання відторгненню органів
Портативний пристрій дозволяє контролювати симптоми хвороби Паркінсона вдома

Мальабсорбція глюкози-галактози: причини, симптоми, діагностика, лікування

Олексій Кривенко, Медичний рецензент
Останній перегляд: 07.07.2025

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Глюкозо-галактозна мальабсорбція – це аутосомно-рецесивне захворювання, пов’язане з дефектом транспортного білка глюкозо-галактози. Можливі мутації в 22-й хромосомі гена, що кодує цей білок. При цьому розладі порушується всмоктування моносахаридів у кишечнику, що викликає осмотичну діарею, яка швидко призводить до зневоднення. Реабсорбція глюкози в ниркових канальцях може бути порушена. Всмоктування фруктози не порушується.

Код МКХ-10

E74.3. Інші порушення всмоктування вуглеводів у кишечнику.

Симптоми

З першого дня ентерального харчування виникають часті водянисті випорожнення з кислим запахом, біль у животі та метеоризм, пов'язані зі збільшенням газоутворення бактеріями, що ферментують цукри. Можлива глюкозурія. На відміну від лактазної недостатності, захворювання протікає важко, симптоми зневоднення та гіпотрофії швидко прогресують.

Діагностика

Захворювання діагностують при поєднанні підвищеного виділення вуглеводів з калом, гіпоглікемії, глюкозурії, гіпернатріємії. Диференціюють зі станами, що супроводжуються вторинними порушеннями всмоктування, наприклад, запальними захворюваннями з дефіцитом дисахаридази (призначення безлактозної дієти не покращує стан пацієнтів).

Лікування

Відсутність сумішей на основі фруктози для штучного вигодовування ускладнює ентеральне годування новонароджених. Хворі діти потребують парентерального або елементарного ентерального харчування.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]