^

Здоров'я

A
A
A

Туберкульозне ураження периферичних лімфатичних вузлів

 
, Медичний редактор
Останній перегляд: 18.10.2021
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Згідно загальновідомим літературними даними, позалегеневого форми туберкульозу у дітей, як правило, бувають проявом лімфогенної або гематогенної дисемінації. Для становлення важкого дисемінованого процесу в дитячому віці необхідно створення певних умов, які ослаблюють організм дитини. Це перш за все масивність інфекції на тлі неякісної вакцинації БЦЖ або її відсутності, несприятливі соціально-економічні умови і різні супутні захворювання. Найбільш характерні для дитячого віку туберкульоз периферичних лімфатичних вузлів, менінгіт і ураження кісткової системи.

Ураження периферичних лімфатичних вузлів

Ураження периферичних лімфатичних вузлів частіше буває викликано мікобактеріями бичачого типу. Це необхідно враховувати при постановці діагнозу в певних регіонах Росії, особливо та сільській місцевості. Розвиток специфічного процесу в лімфатичних вузлах багато авторів пов'язують з лімфотропної МВТ і бар'єрної функцією лімфатичних вузлів, багатих елементами системи мононуклеарних фагоцитів, в якій найбільш часто виникають початкові реактивні (а потім і специфічні) зміни. Існує кілька точок зору на розвиток захворювання. Через слизові оболонки порожнини рота, очей, шкіру контактним або аліментарним шляхом МВТ проникають в організм з подальшим залученням до запального процесу лімфатичних вузлів різної локалізації - шийних, пахвових, підщелепних і т.д.

За даними нашої клініки, в 83,3% випадків страждали лімфатичні вузли шийної групи, в 11,2% - пахвовій. Лише в 5,5% випадків процес локалізувався в пахових лімфатичних вузлах.

Це підтверджує лімфогематогенний шлях поширення інфекції зі свіжих вогнищ запалення або реактивировать старих вогнищ в легенях або внутрішньогрудних лімфатичних вузлах.

За клінічними проявами і характером тканинних реакцій розрізняють три основні форми туберкульозу периферичних лімфатичних вузлів:

  • інфільтративну - щільно-еластичної консистенції збільшені лімфатичні вузли з явищами периаденита;
  • казеозную (зі свищами або без них) - часто відзначають залучення до запалення декількох груп лімфатичних вузлів;
  • индуративного (фіброзну або фіброзно-казеозную - як результат попередніх двох форм).

Запалення розвивається переважно на тлі внутрішньогрудинного туберкульозу, що в сукупності і зумовлює тяжкість клінічної симптоматики, ступінь вираженості інтоксикаційного синдрому. В поодиноких випадках реєструють ізольовані форми захворювання. Звертає увагу низька, а в окремих випадках і негативна чутливість до туберкуліну. Першими симптомами захворювання бувають припухлість, збільшення розмірів якої-небудь однієї групи лімфатичних вузлів (від невеликих до 1,5-2 см в діаметрі). Рідше одномоментно бувають залучені дві-три групи лімфатичних вузлів. Характерні симптоми - безболісність, рухливість, відсутність зовнішніх ознак запалення, явищ периаденита. При відсутності специфічного лікування до процесу залучаються нові групи лімфатичних вузлів, що утворюють цілі конгломерати. Прогресування процесу призводить до появи симптомів запалення - гіперемії, набряклості, хворобливості. На цьому тлі в центрі конгломерату виникає флуктуація з подальшим формуванням свища, що вкрай несприятливо як для самої дитини, так і для його оточення в епідеміологічному відношенні.

При постановці діагнозу важливо оцінити епідеміологічну ситуацію, особливості клінічних проявів захворювання, зниження чутливості до туберкуліну, низький титр специфічних антитіл (лише у кожного третього дитини позитивні результати ІФА, що характерно для даного запалення). У периферичної крові помірно збільшена ШОЕ, лімфоцитоз, моноцитоз. Помірний лейкоцитоз.

При підозрі на захворювання необхідно ретельно зібрати анамнез з урахуванням фтізіопедіатріческіх аспектів:

  • преморбідний фон (частота простудних захворювань, перенесені дитячі інфекції - епідемічний паротит, скарлатина, кір, вітрянка, віспа);
  • контакт з тваринами, особливо кішками;
  • травми, забої, каріозні зуби;
  • динаміка чутливості до туберкуліну з встановленням факту і термінів інфікування МВТ;
  • контакт з хворим на туберкульоз (сімейний, виробничий) і його тривалість, проведення хіміопрофілактики по контакту (її режим, кількість препаратів).

Для уточнення активності і природи запалення бажано використовувати біохімічні, імунологічні методи, в тому числі метод ІФА, клінічний аналіз крові. Досліджують тканину лімфатичного вузла на МВТ (пункційна біопсія або операційний матеріал). Завершальний етап діагностики туберкульозу периферичних лімфатичних вузлів - виявлення МВТ методом бактеріоскопії, посіву вмісту свища, післяопераційного матеріалу, матеріалу біопсії.

Диференціальна діагностика

Неспецифічний лімфаденіт. Захворювання розвивається на тлі загострення хронічної патології ЛОР-органів або регіонально розташованої інфікованої рани, фурункула і ін. Характеризується вираженою клінічною картиною з підвищенням температури тіла, змінами в загальному аналізі крові (підвищення ШОЕ, лейкоцитоз, зсув лейкоцитарної формули вліво). Місцево в області лімфатичного вузла - гіперемія шкірних покривів, хворобливість, набряк навколишніх тканин і інші класичні ознаки неспецифічного запалення. На тлі неспецифічної антибактеріальної терапії відзначають виражену позитивну динаміку протягом 5-7 днів, що дозволяє виключити туберкульозний процес.

Феліноз - доброякісний лімфоретікулёз (хвороба від котячих подряпин).

Збудником захворювання бувають хламідії, переносником - кішки. Зараження відбувається при пошкодженні шкіри, слизових оболонок. Інкубаційний період складає від 1 до 3 тижнів. Захворювання часто розвивається гостро, з різкого підйому температури тіла, збільшення регіонарних лімфатичних вузлів, реакцією з боку печінки, селезінки, периферичної крові. При призначенні антибіотиків тетрациклінового ряду відзначають швидку позитивну динаміку.

Пороки розвитку - серединні і бічні кісти шиї (зустрічають значно рідше, ніж БЦЖ-лімфаденіти і феліноз). Серединні кісти існують тривалий час у вигляді мягкоеластіческой утворення, розташованого вище щитовидного хряща у під'язикової кістки. Розміри утворення складають від 1 до 4 см, шкіра під ними не змінена, рухома. Небезпека полягає в інфікуванні кісти. При цьому вона швидко збільшується в розмірах, болюча. Формується свищ. Бічні кісти зустрічають значно рідше, вони бувають локалізовані між гортанню і переднім краєм грудинно-ключично-соскоподібного м'яза. Велике значення в діагностиці має пункція з подальшим дослідженням матеріалу - рідини з великою кількістю клітин циліндричного або миготливого епітелію.

Токсоплазмоз. Захворювання широко поширене серед диких і домашніх тварин, птахів. Збудник - внутрішньоклітинний паразит, що відносяться до найпростіших. Страждають периферичні лімфатичні вузли, найчастіше шийної, пахвовій або паховій груп. Захворювання може протікати як гостро, так і в латентній формі. На відміну від туберкульозного лімфаденіту при токсоплазмозі не буває абсцедирования. У запальний процес можуть бути залучені центральна нервова система, очі, шкіра, легені, міокард. Є спостереження і поєднаних уражень. Діагностика токсоплазмозу комплексна з урахуванням клінічних, епідеміологічних і лабораторних даних: виявлення антитіл в сироватці крові в реакції з барвником Фельдмана, в РПК, РИГА, РІФ, внутрішньошкірна проба з токсоплазміном, а також дослідження, що дозволяють виявити збудник в пунктаті або біоптаті лімфатичного вузла при прямій мікроскопії або методом біопроб при зараженні експериментальних тварин.

Що потрібно обстежити?

Использованная литература

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.