Вабадин 10 мг

Вабадин® 10 мг належить до фармакологічної групи антисклеротичних препаратів і є гіполіпідемічним препаратом, що впливає на синтез ліпопротеїнів (складних білків, що переносять холестерин) та регулює рівень холестерину, тригліцеридів (жирних ефірів) та фосфоліпідів (жироподібних речовин) у плазмі крові.

Показання до застосування Вабадин 10 мг

Цей препарат застосовується в комплексній терапії серцево-судинних захворювань, що викликані або супроводжуються порушенням ліпідного (жирового) обміну в організмі: підвищений рівень холестерину в крові (гіперхолестеринемія) всіх типів, а також патологічно високий рівень ліпідів або ліпопротеїнів (дисліпідемія).

Крім того, Вабадин® 10 мг (синоніми - Симвастатин, Вазиліп, Зокор, Сімвакард, Симвор, Симгал) призначають для профілактики розвитку серцево-судинних патологій, пов'язаних з атеросклерозом.

Форма випуску

Форма випуску Вабадин® 10 мг – таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістерній упаковці (14 штук), у картонній пачці – 2 блістери. Одна таблетка Вабадину® 10 мг містить 10 мг симвастатину, а також допоміжні речовини, включаючи лактози моногідрат.

Фармакодинаміка

Діюча речовина препарату Вабадин® 10 мг – статин симвастатин (simvastatin) – метаболізується в організмі з утворенням вільних оксикарбонових кислот, які пригнічують вироблення ферменту (3-гідрокси-3-метил-глутарил-коензим А редуктази), необхідного печінці для вироблення холестерину, і тим самим знижують концентрацію загального холестерину в крові. Концентрація холестерину в крові значною мірою залежить від швидкості його захоплення спеціальними клітинами (атерогенними ліпопротеїнами низької щільності або ЛПНЩ та дуже низької щільності – ЛПДНЩ), які переносять холестерин і тригліцериди до клітин усіх тканин, включаючи стінки кровоносних судин.

Вабадин® 10 мг також стимулює утворення клітинних рецепторів до «поганого» холестерину ліпопротеїнами високої щільності (ЛПВЩ), які можуть виводити холестерин з клітин і переносити його до печінки для розкладання шляхом окислення до жовчних кислот. В результаті цих біохімічних процесів зменшується відкладення холестерину на стінках судин, тобто ризик розвитку атеросклерозу, а при ішемічній хворобі серця (ІХС) – загроза інфаркту міокарда.

Фармакокінетика

Після перорального застосування препарат добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті, до 95% активної речовини зв'язується з білками плазми. Фармакологічно активний метаболіт утворюється в печінці, а його максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1-2 години після прийому препарату.

Більша частина препарату Вабадин® 10 мг виводиться у незміненому вигляді через кишечник, решта – із сечею. Середній час повного виведення препарату з організму становить 96 годин.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Спосіб застосування та дози

Дозування та тривалість лікування визначає лікар. Максимальна добова доза Вабадину становить 80 мг, приймається один раз на день – ввечері. Таблетки приймають перорально цілими, запиваючи 200 мл води.

У разі високого ризику серцево-судинної патології – з профілактичною метою – призначають 20-40 мг препарату. За необхідності дозу можна поступово збільшувати (інтервал між збільшенням дози – не менше чотирьох тижнів).

Якщо супутнє лікування препаратами, що посилюють секрецію жовчних кислот, призначається Вабадин, який слід приймати через 4 години після або за 2 години до прийому цих препаратів.

Застосування максимальної добової дози Вабадину® 10 мг вимагає регулярного контролю рівня ліпідів у крові, функції печінки та загального стану пацієнта.

[ 6 ]

Використання Вабадин 10 мг під час вагітності

Застосування Вабадину® 10 мг під час вагітності та годування груддю протипоказане. Жінкам дітородного віку рекомендується використовувати надійну контрацепцію під час прийому препарату. Препарат не призначають дітям та підліткам віком до 18 років.

Протипоказання

Протипоказання до застосування Вабадину® 10 мг включають: індивідуальну гіперчутливість до компонентів препарату; загострення захворювань печінки; лактазну недостатність (порушення всмоктування молочного білка).

Побічна дія Вабадин 10 мг

Застосування цього препарату може спричинити такі побічні ефекти: головний біль та запаморочення; лихоманку; нудоту, блювання; висип на шкірі, свербіж, кропив'янку, випадіння волосся; задишку, почервоніння обличчя та верхньої частини тіла; біль у верхній частині живота, м'язах та суглобах; розлади кишечника, метеоризм; парестезії та м'язові спазми; панкреатит, гепатит, жовтяницю.

[ 4 ], [ 5 ]

Передозування

Передозування препарату призводить до більш виражених побічних ефектів.

Методи усунення наслідків передозування препаратом включають промивання шлунка, прийом ентеросорбентів, а за необхідності - симптоматичне лікування.

[ 7 ]

Взаємодія з іншими препаратами

Протипоказано поєднувати застосування Вабадину® 10 мг з препаратами, що інгібують фермент CYP3A4 – еритроміцином, нефазодоном, ітраконазолом та кетоконазолом.

Вабадин® 10 мг не слід призначати одночасно з препаратом тієї ж фармакологічної групи – ліпідознижувальним засобом гемфіброзилом.

Супутнє застосування таких препаратів, як циклоспорин, даназол та ніацин, вимагає обов’язкової корекції дозування Вабадину® 10 мг до максимальної добової дози, що не перевищує 10 мг. Особлива зауваження: під час лікування Вабадином® 10 мг протипоказано вживання грейпфрутового соку, оскільки цей сік призводить до неконтрольованого посилення ефекту препарату.

Умови зберігання

Препарат слід зберігати в сухому місці, захищеному від прямих сонячних променів, при температурі до +25°C.

[ 8 ]

Особливі вказівки

Пацієнтам похилого віку, а також пацієнтам з патологіями нирок, дефіцитом гормонів щитовидної залози (гіпотиреозом), алкогольною залежністю та захворюваннями м’язової системи Вабадин® 10 мг призначають з обережністю. Це також стосується тих, чия робота пов’язана з керуванням транспортними засобами та механізмами.

Термін придатності

Термін придатності препарату становить 3 роки.