Енцефалоцеле
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Енцефалоцеле є грижевідіое випинання интракраниального вмісту через вроджений дефект основи черепа. Менінгоцеле містить тільки тверду мозкову оболонку, тоді як менінгоенцефалоцелє містить і мозкову тканину. Енцефалоцеле орбіти може бути: переднім (фронтально-етмоідальние), заднім (асоційованим з дисплазією основної кістки).
[Симптоми енцефалоцеле
Енцефалоцеле проявляється зазвичай в молодшому дитячому віці.
Переднє енцефалоцеле локалізується в верхнемедіального квадраті орбіти і зміщує очне яблуко вперед і назовні. Заднє енцефалоцеле зміщує очне яблуко наперед і донизу.
Кіста збільшується в розмірі при фізичній напрузі і плачі і може зменшуватися при натисканні на неї рукою.
Пульсуючий екзофтальм може бути за рахунок повідомлення з субарахноїдальним простором, але через несосудістого характеру ніколи не супроводжується ні шумом, ні тремтінням.
КТ виявляє дефект кістки, через який відбувається випинання.
Що потрібно обстежити?
Як обстежувати?
Диференціальна діагностика енцефалоцеле
- переднє енцефалоцеле слід диференціювати від дермоїдних кіст і кіст слізного мішка, які теж можуть викликати набряк в зоні внутрішньої спайки;
- заднє енцефалоцеле диференціюють із захворюваннями орбіти, що проявляються в ранньому віці: капілярна гемангіома, ювенільний ксантогранулсма, тератома, мікрофтальм з кістою.
Сполучення енцефалоцеле:
- з іншими кістковими аномаліями (гипертелоризм, широке перенісся і розщеплене небо);
- з очними патологіями (мікрофтальм, колобома і синдром «ранкового сяйва»);
- нейрофіброматоз I типу часто поєднується з заднім енцефалоцеле.