Медичний експерт статті
Нові публікації
Ліки
Ремініл
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Ремініл володіє антіхолінестеразнимі властивостями. Його активний компонент - алкалоїд третинної форми, речовина галантамин, яке виступає конкурентним оборотним інгібітором елемента ацетилхолінестеразою (з вибірковою активністю).
Разом з цим ліки потенціює характерне вплив, яке ацетилхолін надає щодо нікотинових закінчень (швидше за все, через те, що взаємодіє з аллостерическим сегментом закінчення). Поліпшення роботи холінергічної системи призводить до активізації когнітивної функції у людей з деменцією, що має Альцгеймера характер.
Показання до застосування Reminila
Застосовується при сенільний деменції Альцгеймера характеру, що має легку або помірну вираженість (сюди входять і випадки з протікають на тлі розладами мозкового кровотоку).
[1],
Форма випуску
Випуск компонента реалізується в капсулах - 7 штук всередині пластинки. У пачці - 4 таких пластинки.
[2]
Фармакокінетика
Ремініл володіє низькою швидкістю внутріплазменного кліренсу (близько 300 мл за хвилину), а також середніми значеннями розподільного обсягу (175 л при стаціонарних показниках). Екскреція має біекспоненціальною форму, а завершальний термін напіврозпаду становить 7-8 годин.
Після 1-кратного вживання всередину 8-ми мг ліки, абсорбція всередині шлунково-кишкового тракту протікає на досить високій швидкості. Значення абсолютної біодоступності дорівнюють приблизно 88,5%. Рівень С мах відзначається після закінчення 80-ти хвилин і становить 43 ± 13 нг / мл; при цьому показник AUC дорівнює 427 ± 102 нг / год / мл.
Вживання з їжею не впливає на значення AUC, але гальмує всмоктування галантамина, зменшуючи на 25% рівень його Cmax. При багаторазовому вживанні 24-х мг речовини за день, показники Cmax всередині плазми і середні значення дорівнюють 30-90-ту нг / мл.
При 2-кратному застосуванні за день 4-16-ти мг ліки, його фармакокінетика стає лінійної. В межах 7-ми діб після введення 4-х мг ЛЗ, з фекаліями екскретувалось 2,2-6,3% радіоактивності, в той час як з сечею - 90-97%. Разом з сечею за добу виводиться 18-22% незміненого активного елементу. Фіксуються значення внутрипочечного кліренсу дорівнюють 65-ти мл за хвилину (становить 20-25% від загальних показників внутріплазменного кліренсу).
Основними метаболічними шляхами медикаменту є глюкуронізація, епімерізація, а крім того N-окислення з О-деметилювання та N-деметилювання. У лиць з активними обмінними процесами гемопротеинов CYP2D6 відзначається розвиток О-деметилювання. Показники радіоактивних компонентів, екскретіруемих кишечником і нирками, не прив'язані до швидкості обмінних трансформацій. Результати проведених тестів in vitro показали, що основним метаболічними ізоензимами галантамина всередині системи гемопротеинов Р450 виступають 3А4 з 2D6. Незалежно від швидкості процесів обміну основною частиною радіоактивних елементів усередині плазми є глюкуронід з Галантамін. При високій швидкості метаболізму виявляється також глюкуронід, пов'язаний з О-дезметілгалантаміном.
При 1-кратному введенні Ремінний всередині плазми (при будь-якій швидкості обмінних процесів) не відзначається ніяких метаболічних компонентів (норгалантамін і О-Демет-галантамин з О-Демет-норгалантаміном), що мають некон'югірованная форму. Лише при багаторазовому використанні ЛЗ всередині плазми реєструється норгалантамін (його показник не перевищує 10% значення ЛЗ).
Клінічні тестування медикаменту показали, що плазмові показники активного елементу у лиць с Альцгеймером вище на 30-40% в порівнянні зі здоровими людьми.
У лиць з помірними розладами роботи нирок показники AUC і термін напіврозпаду підвищені приблизно на 30%.
У разі появи хвороб, пов'язаних з печінкою, екскреція галантамина послаблялася відповідно до зниження рівня КК. При помірних порушеннях роботи нирок (показник КК в діапазоні 52-104 мл за хвилину), внутріплазменние значення елемента збільшувалися на 38%, а в разі важких (рівень КК в діапазоні 9-51 мл за хвилину) - на 67%.
Спосіб застосування та дози
Медикамент рекомендується вживати разом з їжею, застосовуючи по 1-ій капсулі за добу. Під час терапії хворий повинен отримувати достатню кількість рідини.
Спочатку за день потрібно застосовувати по 8 мг ліки (тривалість цього циклу становить 1 місяць). Далі використовується підтримуюча денна порція, що дорівнює 16-ти мг речовини (такий курс повинен тривати мінімум 1 місяць).
Підвищувати розмір підтримуючої порції до максимального показника (24 мг за день) дозволяється виключно після виконання повного дослідження клінічної картини (необхідно визначити персональну переносимість ЛЗ і ефект, який чинить проведеним лікуванням).
У разі незапланованої скасування терапії (наприклад, при підготовці хворого до проведення операції) загострення симптомів хвороби не відзначалося.
При потребі в зупинці терапії на кілька днів, відновлювати її необхідно з застосування початкової порції, а потім підвищувати дозування з означеної вище схемою.
У людей з важкими або помірними стадіями печінкових хвороб показники медикаменту всередині плазми підвищуються.
При помірному розладі печінкової діяльності початкову порцію ЛЗ необхідно вживати в межах мінімум 1-го тижня; вона дорівнює 8-ми мг за 48 годин. Протягом наступного місяця можна вживати зазначену порцію вже за 1 день. В цілому ж за добу дозволяється застосовувати не більше 16-ти мг Ремінний.
У разі важких стадій печінкових хвороб і розладів в роботі нирок (рівень КК нижче 9-ти мл за хвилину) використовувати препарат заборонено.
Використання Reminila під час вагітності
Спеціальних тестів щодо впливу медикаменту на які годують груддю або вагітних жінок не виконувалося, тому його не можна призначати в зазначені періоди.
Протипоказання
Серед протипоказань:
- ниркові хвороби, мають важку інтенсивність (значення КК нижче 9-ти мл за хвилину), а також захворювання печінки;
- присутність сильної непереносимості, пов'язаної з Галантамін або допоміжними компонентами ліків.
Обережність потрібна при використанні ЛЗ в таких випадках:
- виконання загального наркозу;
- хронічна стадія легеневої патології обструктивного характеру;
- AND;
- брадикардія, блокада АВ і CSSD;
- має нестабільний характер стенокардія;
- епілепсія;
- перенесені раніше операції, що зачіпають область ШКТ і сечовий міхур;
- виразки, що вражають область ШКТ;
- використання в комбінації з речовинами, що гальмують показники ЧСС (дигоксин, β-адреноблокатори та ін.);
- обструкція, яка зачіпає зону ШКТ або сечових проток.
Побічна дія Reminila
Основні побічні прояви:
- дегідратація (іноді має важку вираженість, що може стати причиною розвитку недостатності ниркової функції);
- сильна непереносимість;
- депресія (часом супроводжується суїцидальних настроєм), головні болі і запаморочення, а крім цього непритомність і галюцинації;
- анорексія, порушення смаку, втрата апетиту, блювота, біль в абдомінальній зоні, дискомфорт, який вражає область ШКТ, пронос, нудота, диспепсія і зменшення ваги;
- почуття загальмованості, вушний шум, брадикардія, тремор, сонливість, парестезії, зорове затуманення і гиперсомния;
- почуття серцебиття, зменшення рівня АТ, АВ-блокада (1-го ступеня), припливи, гіпергідроз і суправентрикулярна форма екстрасистолії;
- швидка стомлюваність, а також слабкість або спазм м'язів;
- підвищення активності функціонування ензимів печінки або гепатит.
Найчастіше у пацієнтів відзначається блювота з нудотою, що розвиваються при визначенні підходящої дозировочной порції; найчастіше вони проявляються протягом мінімум 1-го тижня. При подібних порушеннях рекомендується вживати якомога більше рідини, а також приймати протиблювотні засоби- це дозволить повністю усунути дані ознаки.
Передозування
Вважається, що при отруєнні Галантамін прояви порушення будуть схожі з симптомами, що розвиваються при інтоксикації іншими холиномиметиками.
Зазвичай розвиваються токсичні реакції, пов'язані з парасимпатичної НС, ЦНС і нейронно-м'язовими синапсами. Разом зі слабкістю мускулатури або фасцікуляціі виникають симптоми холінергічну порушення: виражена нудота, сльозотеча, гіперсалівація, гіпергідроз, зменшення рівня АТ, блювання, судоми, а крім цього болю, що вражають абдоминальную зону, колапс і нетримання сечовипускання і дефекації.
Країни, що розвиваються одночасно бронхіальні спазми, гіперсекреція через слизову трахеї і виражена слабкість м'язів можуть призводити до блокування респіраторних проток, в результаті чого може наступити смерть.
Разом з цим при вживанні 32-х мг галантаміну відбувається пролонгація значень QT-інтервалу, втрата свідомості і поліморфний тахікардія шлуночків, має веретеноподібний характер.
У разі отруєння Ремінілом необхідно виконувати стандартні для таких ситуацій підтримують процедури (шлункове промивання, індукція блювоти, використання сорбентів).
При важкій передозуванні вводиться атропін, який є загальним антидотом для холіноміметіков. Спочатку внутрішньовенно застосовується 0,5-1 мг речовини, а далі порції коректують з урахуванням клінічної картини.
Взаємодія з іншими препаратами
При виконанні анестезії галантамин може призводити до потенціювання деполяризационного нейронно-м'язової провідності.
Препарат має антагоністичним впливом відносно холинолитических медикаментів.
Використовувати ліки в поєднанні з іншими холиномиметиками забороняється.
Медикамент може вступати в терапевтичне взаємодія зі засобами, що зменшують рівень ЧСС (наприклад, дигоксин або β-адреноблокатори).
Речовини, потужно уповільнюють коензими CYP3A4, а також CYP2D6, здатні підвищувати показники AUC галантаміну. Введення разом з пароксетином підвищує це значення на 40%, з еритроміцином - на 10%, а з кетоконазолом - на 30%.
Комбінування з флувоксаміном, амітрптіліном, а крім того з пароксетином, флуоксетином або хінідином викликає зниження рівня кліренсу ЛС на 25-33%, через що, особливо на початковому етапі лікування, частішає розвиток негативних холинергических симптомів (зазвичай це нудота, яка далі переходить в блювоту). При цьому може знадобитися зниження підтримуючої порції Ремінний.
При використанні денний дозування мемантина, складовою 10-20 мг, в період 12-ти діб, фармакокінетичні параметри галантаміну, що застосовувався в денних порціях до 16-ти мг, не змінювалися.
При введенні денний дозування ЛЗ не більше 24-х мг, фармакокінетика дигоксину з варфарином не змінюється.
Галантамін лише злегка уповільнює основні форми гемопротеинов Р-450 людини.
Умови зберігання
Ремініл необхідно зберігати при значеннях температури в межах відміток 15-30 ° С.
Термін придатності
Ремініл можна використовувати протягом 2-річного терміну з моменту виробництва медикаменту.
Застосування для дітей
Через специфіку показань до використання Ремінний, тестувань його впливу щодо дітей не виконувалося.
Аналоги
Аналогами ЛЗ є речовини Алзепіл, Сервонекс, Альценорм, Діварі з Донерумом, Екселон і Паліксід-Ріхтер з Аріпезілом, а крім цього Альмер, ясна, Ривастигмін Оріон з донепезил і Івастікляйн.
Увага!
Для простоти сприйняття інформації, дана інструкція із застосування препарату "Ремініл" переведена і викладена в особливій формі на підставі офіційної інструкції для медичного застосування препарату. Перед застосуванням ознайомтеся з анотацією, що додається безпосередньо до медичного препарату.
Опис надано з ознайомчою метою і не є керівництвом до самолікування. Необхідність застосування даного препарату, призначення схеми лікування, способів і дози застосування препарату визначається виключно Лікуючим лікарем. Самолікування небезпечно для Вашого здоров'я.