Россолимо-Мелькерсона-Розенталя синдром
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Россолимо-Мелькерсона-Розенталя синдром - хронічно рецидивуючий дерматоз неясної етіології.
У його розвитку надається значення генетичних факторів, функціональних порушень нервової системи за типом ангіоневроз, інфекційно-алергічним механізмам. Виявляється поєднанням гранулематозного хейлита (рідше інфільтрації і набряклості інших частин обличчя), парезу (або паралічу) лицьового нерва і складчастого язика.
Патоморфологія Россолимо-Мелькерсона-Розенталя синдрому. В одних випадках картина неспецифічна, виявляють набряк тканин, в інших спостерігаються гранулематозні зміни, ідентичні таким при саркоїдозі або гранулематозному хейліт Мішера, іноді на тлі неспецифічної лимфоцитарной інфільтрації видно периваскулярні, а також пери фолікулярні гранульоми.
[Що потрібно обстежити?
Як обстежувати?