^

Здоров'я

A
A
A

Аномалії розвитку вуха

 
, Медичний редактор
Останній перегляд: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

У повсякденній практиці лікаря будь-якого фаху ні частіше доводиться стикатися з вродженими аномаліями розвитку тих чи інших органів. Уваги вимагають як функціональні, так і косметичні аспекти. Як правило, аномалії супроводжуються значними порушеннями функції слухового аналізатора, що грає велику роль у формуванні мови дитини і його психосоматичного розвитку в цілому, при двосторонньої патології веде до інвалідності. Важливо добре знати різні варіації вад, так як у багатьох випадках можуть знадобитися багатоетапні втручання кількох фахівців.

Зовні пороки розвитку вуха вельми варіабельні: від збільшення вушної раковини або окремих її елементів (макротой) до повної відсутності вушної раковини (мікротія, Аното); додаткові утворення в привушної області (вушні підвіски, привушні свищі) або неправильне положення вушної раковини. Ненормальним також вважають кут 90 градусів між вушною раковиною і бічною поверхнею голови (капловухість).

Аномалії розвитку зовнішнього слухового проходу (атрезії або стеноз), слухових кісточок, лабіринту - більш важкий вроджений порок з порушенням слуху.

ICD-10 код

  • Q16 Вроджені аномалії (вади розвитку) вуха, викликаю ЦОК порушення слуху.
  • Q17 Інші вроджені аномалії (пороки розвитку) вуха.
  • Розрізняють пороки розвитку зовнішнього, середнього і внутрішнього вуха: мікротія (Q17.2), макротой (Q17.1), що виступає вухо, або капловухість (Q17.5), додаткова вушна раковина (Q17.0). Привушні свищі, стеноз і атрезія зовнішнього слухового проходу (Q16. I), локальні вади слухових кісточок (Q16.3), аномалії лабіринту і внутрішнього слухового проходу (Q16.9).

Епідеміологія аномалій розвитку вуха

За зведеними даними вітчизняних і зарубіжних авторів, вроджені вади органу слуху спостерігаються приблизно у 1 з 7000-15000 новонароджених, частіше правобічної локалізації. Хлопчики страждають і середньому в 2-2,5 рази частіше, ніж дівчатка.

Причини аномалій розвитку вуха

Більшість випадків вад розвитку вуха спорадичні, однак близько 15% носить спадковий характер.

Симптоми аномалій розвитку вуха

Найбільш часто вроджені вади розвитку органів слуху спостерігають при синдромах Конігсмарка, Голденхара, Трічера-Коллінза, Мебіуса, Нагера.

При синдромі Конігсмарка відзначають мікротом, атрезія зовнішнього слухового проходу, кондуктивную туговухість. Зовнішнє вухо представлено верти кал таю розташованим шкірно-хрящовим валиком без зовнішнього слухового проходу, лице симетрично, вад розвитку інших органів не буває.

При аудіометрії виявляють кондуктивную туговухість III-IV ступеня. Спадкування синдрому Конігсмарка відбувається по аутосомно-рецесивним типом.

Аномалії розвитку вуха - Симптоми

Діагностика аномалій розвитку вуха

На думку більшості авторів, перше, що слід зробити оториноларингологу при народженні дитини з аномалією вуха, - оцінити слухову функцію. Дли обстеження дітей раннього віку застосовують об'єктивні методики дослідження слуху - визначення порогів методами реєстрації коротколатентних СВП і ОАЕ; проведення акустичної импедансометрии. У хворих старше 4 років гостроту слуху визначають по розбірливості сприйняття розмовної і шепітної мови, а також при тональної порогової аудіометрії. Навіть при односторонній аномалії я зовні здоровому другому вусі відсутність порушення слухової функції має бути доведено.

Мікротія зазвичай супроводжується кондуктивной приглухуватістю III ступеня (60-70 дБ). Однак можуть спостерігатися менша або більша ступеня кондуктивной і сенсоневральної приглухуватості.

Аномалії розвитку вуха - Діагностика

Лікування аномалій розвитку вуха

При двосторонньої кандуктівной приглухуватості нормальному мовному розвитку дитини сприяє носіння слухового апарату з кістковим вібратором. Там де є зовнішній слуховий прохід, може бути використаний стандартний слуховий апарат.

У дитини з мікротією існує така ж ймовірність розвитку середнього отиту, як і у здорової дитини, оскільки слизова оболонка з носоглотки триває в слухову трубу, середнє вухо і соскоподібного відросток. Відомі випадки мастоідіта у дітей з мікротією і атрезією зовнішнього слухового проходь (необхідно хірургічне лікування).

Аномалії розвитку вуха - Лікування

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.