^

Здоров'я

Хвороби дітей (педіатрія)

Синдром Черджа-Штрауса

Гранулематозний запальний ангиит - синдром Черджа-Штрауса відноситься до групи системних васкулітів з ураженням судин дрібного калібру (капілярів, венул, артеріол), асоційований з виявленням антинейтрофільних цитоплазматических аутоантитіл (АНЦА). У дітей ця форма системного васкуліту зустрічається рідко.

Як лікується хвороба Такаясу?

У гострій фазі призначають середні дози преднізолону (1 мг / кг на добу зі зниженням дози через 1-2 міс до підтримуючої) і метотрексат (не менше 10 мг / М21 раз в тиждень). Максимальну дозу преднізолону дають до зникнення клінічних та лабораторних ознак активності процесу, після чого її повільно зменшують до підтримуючої (10-15 мг / добу).

Діагностика Такаясу

Діагноз неспецифічного аортоартериита встановлюють на підставі типових клінічних ознак і даних інструментальних досліджень.

Симптоми хвороби Такаясу

Неспецифическому аортоартериитом властиві загальзапальні прояви і поєднання різних синдромів: недостатності периферичного кровотоку, кардиоваскулярного, цереброваскулярного, абдомінального, легеневого, артеріальної гіпертензії. Класична ознака захворювання - синдром асиметрії або відсутності пульсу.

Що провокує хворобу Такаясу?

Причини хвороби Такаясу не встановлена. Серед можливих причин обговорюють роль інфекції (зокрема, туберкульозу), вірусів, лікарської і сироваткової непереносимості. Існують відомості про генетичну схильність до неспецифическому аортоартериитом, що ілюструється розвитком хвороби у однояйцевих близнюків і зв'язком з HLA Bw52, Dwl2, DR2 і DQw (в Японській популяції).

Неспецифічний аортоартеріїт (хвороба Такаясу)

Неспецифічний аортоартеріїт (синдром дуги аорти, хвороба Такаясу, хвороба відсутності пульсу) - деструктивно-продуктивний сегментарний аортит і субаортальний панартериит багатих еластичними волокнами артерій з можливим ураженням їх коронарних і легеневих гілок.

Слизисто-шкірний лімфонодулярний синдром (синдром Кавасакі): причини, симптоми, діагностика, лікування

Слизисто-шкірний лімфонодулярний синдром (гострий дитячий гарячковий шкірно-слизово-залозистий синдром, хвороба Кавасакі, синдром Кавасакі) - гостро протікає системне захворювання, що характеризується морфологічно переважним ураженням середніх і дрібних артерій з розвитком деструктивно-проліферативного васкуліту, ідентичного Узелковим поліартеріітом, а клінічно - лихоманкою, змінами слизових оболонок, шкіри, лімфатичних вузлів, можливим ураженням коронарних і інших вісцеральних артерій.

Як лікується вузликовий поліартеріїт?

Медикаментозне лікування вузликового поліартерііта. Медикаментозне лікування проводять з урахуванням фази хвороби, клінічної форми, характеру основних клінічних синдромів, ступеня тяжкості. Воно включає патогенетичну і симптоматичну терапію.

Діагностика вузликового поліартерііта

Розпізнавання вузликового поліартерііта нерідко утруднено, що пов'язано з неспецифічністю початкових симптомів, поліморфізмом клінічних проявів, відсутністю специфічних лабораторних маркерів.

Симптоми вузликового поліартерііта

Для гострого періоду вузликового поліартерііта характерні підвищення температури, болі в суглобах, м'язах і різні поєднання типових клінічних синдромів - шкірного, тромбангіітіческого, неврологічного, кардіального, абдомінального, ниркового.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.