Хвороби дітей (педіатрія)

Ювенільний ревматоїдний артрит

Ювенільний ревматоїдний артрит (ЮРА) - артрит невстановленої причини, тривалістю понад 6 тижнів, розвивається у дітей у віці не старше 16 років при виключенні іншої патології суглобів.

Тромбоцитопатії

Тромбоцитопатії - розлади гемостазу, обумовлені якісною неповноцінністю кров'яних пластинок при нормальному їх кількості. Розрізняють спадкові та набуті.

Гаптенового імунної тромбоцитопенії

Симптоми гаптенового імунної тромбоцитопенії розвиваються гостро. Утворення петехий носить спонтанний характер. Пурпура проявляється петехіальні-плямистими крововиливами в шкіру і подкплсіую клітковину, кровотечами з слизових оболонок, носовими кровотечами. Можуть бути шлунково-кишкові і маткові кровотечі у дівчаток в пубертатному віці.

Синдром Віскотта-Олдріча у дітей

Синдром Віскотта-Олдріча проявляється екземою, рецидивуючими інфекціями і тромбоцитопенією. Симптоми синдрому Віскотта-Олдріча з'являються в неонатальному періоді або в перші місяці життя. Найчастіше діти вмирають в ранньому віці. У неонатальному періоді кровотечі часто представлені меленою, пізніше приєднується пурпура.

Тромбоцитопенічна пурпура у дітей

Ідіопатична (аутоімунна) тромбоцитопенічна пурпура - захворювання, що характеризується ізольованим зниженням кількості тромбоцитів (менше 100 000 / мм3) при нормальному або підвищеному кількості мегакаріоцитів в кістковому мозку і наявністю на поверхні тромбоцитів і в сироватці крові антитромбоцитарних антитіл, що викликають підвищену деструкцію тромбоцитів.

Хвороби тромбоцитів

При зниженні кількості тромбоцитів або порушення їх функції можливе виникнення кровотеч. Найбільш типові кровотечі з пошкодженої шкіри і слизових оболонок: петехії, пурпура, екхімози, носові, маткові, шлунково-кишкові кровотечі, гематурія. Внутрішньочерепні крововиливи зустрічаються досить рідко.

Тромбофілія: причини, симптоми, діагностика, лікування

Тромбофілія - хронічний стан організму, при якому протягом тривалого періоду (місяці, роки, протягом усього життя) існує тенденція або до спонтанного тромбоутворення, або до неконтрольованого поширення тромбу за межі пошкодження.

Хвороба Віллебранда у дітей

Хвороба Віллебранда - захворювання з аутосомно-домінатний типом успадкування - виникає внаслідок кількісного дефіциту або якісного дефекту фактора Віллебранда.

Гемофілія

Гемофілії - група спадкових захворювань, обумовлених генетично детермінованим дефектом синтезу антигемофільних плазмових факторів.

Дефіцит адгезії лейкоцитів: причини, симптоми, діагностика, лікування

Дефіцит адгезії лейкоцитів (Leukocyte Adhesion Deficiency - LAD). LAD типу 1 - успадкування аутосомно-рецесивне, захворювання зустрічається у осіб обох статей. В основі захворювання лежить мутація гена, що кодує бета 2 субодиницю интегрина нейтрофілів (центральна ланка клітинних комплемент-залежних взаємодій).

Здоров'я