Гормонопродуцірующіе пухлини кори надниркових залоз є однією з актуальних проблем сучасної ендокринології. Патогенез і клінічна картина обумовлені гіперпродукцією тих чи інших стероїдних гормонів тканиною пухлини.
У більшості випадків вони виявляються в кишечнику в області ілеоцекального кута і в бронхах, при цьому рідко бувають функціонуючими. Карціноід підшлункової залози здатний секретувати практично всі пептиди, властиві орто- і параендокрінним новоутворенням.
Ектопічна секреція АКТГ-подібної активності відома для багатьох органів і тканин, в тому числі і підшлункової залози. Клінічно симптомокомплекс виражається глюкокортікоїдним гиперкортицизмом.
На незвично важкий перебіг виразкової хвороби дванадцятипалої кишки при пухлини підшлункової залози було звернуто увагу ще в 1901 р, проте тільки в 1955 р це поєднання було виділено в самостійний синдром, названий ульцерогенної синдромом виразкового діатезу (або по імені описали його авторів - синдрому Золлінгера -Еллісона).
Панкреатичний пептид (ПП) секретується F-клітинами підшлункової залози. В основному пептид знижує скоротливу функцію жовчного міхура, підвищує тонус загальної жовчної протоки і гальмує ендокринну функцію підшлункової залози.
Глюкагонома - пухлина з альфа-клітин острівців Лангерганса, секретирующая глюкагон, що призводить до розвитку складного симптомокомплексу, найбільш часто включає дерматит, діабет, анемію і схуднення.
Пухлини острівців Лангерганса морфології були відомі ще на початку XX ст. Опис ж ендокринних синдромів стало можливим лише з відкриттям гормонів підшлункової залози і шлунково-кишкового тракту.
Слід виділити його особливості в період гострого нападу тетанії та наголосити на необхідності підтримуючої систематичної терапії в міжнападу. Для лікування гіпопаратіреозного кризу внутрішньовенно вводять 10% розчин кальцію хлориду або кальцію глюконату. Доза визначається тяжкістю нападу і становить від 10 до 50 мл (частіше 10-20 мл).