^

Здоров'я

Хвороби ендокринної системи і порушення обміну речовин (ендокринологія)

Ізольована гіпогонадотропний гіпофункція яєчників

Настає в результаті недостатньої стимуляції функції яєчників гонадотропними гормонами (ГГ) гіпофіза. Знижена або неадекватна секреція ГГ гіпофізом може спостерігатися при ураженні його гонадотрофов або при зниженні стимуляції гонадотрофов люліберіном гіпоталамуса, т. Е. Вторинна гіпофункція яєчників може бути гипофизарного генезу, гипоталамического і, частіше, змішаного - гіпоталамо-гіпофізарного.

Синдром виснажених яєчників

До первинно-оваріальної гіпофункції яєчників відносять так званий синдром виснажених яєчників. Для характеристики цього патологічного стану запропоновано багато термінів: «передчасний клімакс», «передчасна менопауза», «передчасна недостатність яєчників» і ін.

Гіпофункція яєчників

Гіпофункція яєчників, що виникає в результаті пошкодження на рівні самого яєчника, є первинною. Ця форма також різна по патогенезу.

Ендокринні хвороби

За останні роки сучасна ендокринологія досягла значних успіхів в пізнанні різноманітних проявів впливу гормонів на процеси життєдіяльності організму.

Синдром ектопічної продукції АКТГ: огляд інформації

Вперше WH Brown в 1928 р описав хвору з овсяноклеточний раком легенів, у якій були клінічні прояви гіперкортицизму: характерне ожиріння, стрії, гірсутизм, глюкозурія.

Симптоми феохромоцитоми (хромафиноми)

Хворих з хромафиноми можна розділити на дві групи. Перша - це випадки так званих німих пухлин. Подібні утворення виявляються на розтині хворих, які померли від різних причин, без гіпертонічної хвороби в анамнезі.

Причини і патогенез феохромоцитоми (хромафиноми)

Близько 10% всіх випадків новоутворень з хромаффінноі тканини доводиться на сімейну форму захворювання. Спадкування відбувається за аутосомно-домінантним типом з високою варіабельністю в фенотипі. В результаті дослідження хромосомного апарату при сімейної формі не виявлялося будь-яких відхилень.

Феохромоцитома (хромафиноми): огляд інформації

Феохромоцитома - катехоламін-секретирующая пухлина хромафинних клітин, типово розташованих в надниркових залозах. Викликає постійну або пароксизмальную гіпертензію. Діагностика заснована на вимірі продуктів катехоламінів в крові або сечі. Візуалізація, особливо КТ або МРТ, допомагає локалізувати пухлини. Лікування полягає у видаленні пухлини по можливості.

Лікування вродженої дисфункції кори надниркових залоз

Лікування вродженого адреногенитального синдрому полягає в усуненні дефіциту глюкокортикоїдів і гіперпродукції кортикостероїдів, надають анаболічний і вірілізірующая дію.

Причини і патогенез вродженої дисфункції кори надниркових залоз

Природжений адреногенітальний синдром - генетично обумовлена, виражається в недостатності ферментних систем, що забезпечують синтез глюкокортикоїдів; викликає підвищене виділення аденогипофизом АКТГ, який стимулює кору надниркових залоз, секретується при цьому захворюванні в основному андрогени.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.