Хвороби ендокринної системи і порушення обміну речовин (ендокринологія)

Ендокринні хвороби

За останні роки сучасна ендокринологія досягла значних успіхів в пізнанні різноманітних проявів впливу гормонів на процеси життєдіяльності організму.

Синдром ектопічної продукції АКТГ: огляд інформації

Вперше WH Brown в 1928 р описав хвору з овсяноклеточний раком легенів, у якій були клінічні прояви гіперкортицизму: характерне ожиріння, стрії, гірсутизм, глюкозурія.

Симптоми феохромоцитоми (хромафиноми)

Хворих з хромафиноми можна розділити на дві групи. Перша - це випадки так званих німих пухлин. Подібні утворення виявляються на розтині хворих, які померли від різних причин, без гіпертонічної хвороби в анамнезі.

Причини і патогенез феохромоцитоми (хромафиноми)

Близько 10% всіх випадків новоутворень з хромаффінноі тканини доводиться на сімейну форму захворювання. Спадкування відбувається за аутосомно-домінантним типом з високою варіабельністю в фенотипі. В результаті дослідження хромосомного апарату при сімейної формі не виявлялося будь-яких відхилень.

Феохромоцитома (хромафиноми): огляд інформації

Феохромоцитома - катехоламін-секретирующая пухлина хромафинних клітин, типово розташованих в надниркових залозах. Викликає постійну або пароксизмальную гіпертензію. Діагностика заснована на вимірі продуктів катехоламінів в крові або сечі. Візуалізація, особливо КТ або МРТ, допомагає локалізувати пухлини. Лікування полягає у видаленні пухлини по можливості.

Лікування вродженої дисфункції кори надниркових залоз

Лікування вродженого адреногенитального синдрому полягає в усуненні дефіциту глюкокортикоїдів і гіперпродукції кортикостероїдів, надають анаболічний і вірілізірующая дію.

Причини і патогенез вродженої дисфункції кори надниркових залоз

Природжений адреногенітальний синдром - генетично обумовлена, виражається в недостатності ферментних систем, що забезпечують синтез глюкокортикоїдів; викликає підвищене виділення аденогипофизом АКТГ, який стимулює кору надниркових залоз, секретується при цьому захворюванні в основному андрогени.

Вроджена дисфункція кори надниркових залоз: огляд інформації

Вроджена дисфункція кори надниркових залоз також відома лікарям як вроджений адреногенітальний синдром. В останні роки захворювання описується частіше під назвою «вродженої вирилизирующей гіперплазії кори надниркових залоз», що підкреслює дію адреналових андрогенів на зовнішні статеві органи.

Гіпоальдостеронізм

Гіпоальдостеронізм - один з найменш вивчених питань клінічної ендокринології. Відомості про це захворювання відсутні і в посібниках, і в підручниках ендокринології, незважаючи на те, що ізольований гіпоальдостеронізм як самостійний клінічний синдром описаний більше 30 років тому.

Причини і патогенез первинного гіперальдостеронізму

Загальним для всіх форм первинного гіперальдостеронізму є низька активність реніну в плазмі (АРП), а різними - міра і характер її незалежності, тобто здатність до стимуляції в результаті різних регуляторних впливів. Диференційована також і продукція альдостерону у відповідь на стимуляцію або пригнічення.

Здоров'я