Вагітність, пологи і післяпологовий період

Як запобігти резус-конфлікт під час вагітності?

Впровадження в практику анти-Rh0 (D) -іммуноглобуліна стало одним з найбільших досягнень в акушерстві за кілька останніх десятиліть.

Резус-конфлікт під час вагітності: лікування

Найбільш точно при УЗД ставиться діагноз набряку форми гемолітичної хвороби плода. При відсутності водянки немає достовірних критеріїв, які дозволили б виявити ознаки важкої анемії у плода.

Резус-конфлікт під час вагітності: діагностика

Найбільш поширеним методом виявлення антитіл - пряма і непряма проби Кумбса із застосуванням антіглобуліновой сироватки. Про активність антитіл прийнято судити по їх титру, однак титр та активність не завжди збігаються.

Резус-конфлікт під час вагітності: симптоми

Імунні антирезус-антитіла з'являються в організмі у відповідь на потрапляння резус-антигену або після переливання резус-несумісної крові, або після пологів резус-позитивним плодом. Наявність в крові резус-негативних лиць антирезус-антитіл вказує на сенсибілізацію організму до резус-фактору.

Резус-конфлікт під час вагітності

Резус-імунізація під час вагітності - поява у вагітної жінки резус-антитіл у відповідь на потрапляння в кровотік фетальних еритроцитарних резус-антигенів.

Сенсибілізація до хоріонічного гонадотропіну: причини, симптоми, діагностика, лікування

До аутоімунним факторів звичного викидня відносять наявність антитіл до хоріонічного гонадотропіну людини (ХГ). За даними І.В. Пономарьової і співавт. (1996), в сироватці 26,7% жінок, які страждають звичним невиношуванням вагітності, виявляють антитіла до хоріонічного гонадотропіну, які, володіючи високою аффинностью, блокують біологічний ефект і в деяких випадках знижують концентрацію хоріонічного гонадотропіну.

Мутація фактора V (лейденовская мутація, резистентність до протеїну С)

Мутація фактора V стала найбільш частою генетичною причиною тромбофилии у європейського населення. Ген фактора V знаходиться в хромосомі 1, поруч з геном антитромбіну.

Мутація гена протромбіну q20210A: причини, симптоми, діагностика, лікування

Протромбін, або фактор II, під дією факторів X і Ха переходить в активну форму, яка активує утворення фібрину з фібриногену. Вважають, що ця мутація серед спадкових тромбофілії становить 10-15%, але зустрічається приблизно в 1-9% мутацій без тромбофилии.

Дефіцит протеїну S: причини, симптоми, діагностика, лікування

Протеїн S - неензіматіческій кофактор протеїну С в інактивації факторів Va та VIIIa, володіє своїм незалежним від протеїну С антикоагулянтну активність. Протеїн S, так само, як і протеїн С, залежний від вітаміну К і синтезується в печінці.

Дефіцит антитромбіну III: причини, симптоми, діагностика, лікування

Антитромбін III - природний антикоагулянт, на частку якого припадає 75% всієї антикоагулянтної активності плазми, глікопротеїн з молекулярною масою 58 200 і змістом в плазмі 125-150 мг / мл.

Здоров'я