^

Здоров'я

Реніцін

, Медичний редактор
Останній перегляд: 10.08.2022
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Реніцін є антимікробним медикаментом з системним типом впливу. Входить в групу ліків макролідів. Його діючим елементом є рокситромицин - це напівштучний макролідних антибіотиків.

Протибактеріальний діапазон речовини рокситромицин включає як грамнегативні, так і позитивними анаероби з аеробами. [1]

Медикаментозне речовина має бактеріостатичну активність. Його властивості включають уповільнення процесів білкового зв'язування всередині стінок патогенних мікробів. [2]

Показання до застосування Реніцін

Застосовується в разі появи заражень, пов'язаних з бактеріями, що володіють чутливістю щодо рокситроміцину:

  • ушкодження у верхній області респіраторних проток ( синусит в активній фазі або інфекції, що вражають горло);
  • зараження, мають одонтогенний характер;
  • середній отит ;
  • ушкодження нижній області респіраторних шляхів (бронхіт або пневмонія);
  • зараження, пов'язані з епідермісом і підшкірними тканинами;
  • зараження в області урогенітального тракту;
  • коклюш або дифтерія;
  • прості вугри;
  • гастроентероколіт в активній фазі і загальні зараження, пов'язані з кампилобактер еюні;
  • виразки в зоні шлунково-кишкового тракту і гастрит хронічного характеру, викликані дією хелікобактер пілорі (у комплексному лікуванні);
  • ушкодження, Пов'язані з впливом легіонел, мікоплазм або хламідій;
  • інші бактеріальні зараження, пов'язані з активністю чутливих щодо рокситроміцину мікробів у лиць з діагностованою непереносимістю пеніциліну;
  • попередження розвитку ревматизму.

Форма випуску

Випуск ЛЗ реалізується в формі таблеток, що мають обсяг 0,15 або 0,3 м

Фармакодинаміка

Чутливість щодо рокситроміцину демонструють:

  • аероби - стафілококи (серед яких резистентні щодо метициллина штами) зі стрептококами, менінгококи, коринебактерії, гонококи і хелікобактер пілорі, а крім цього лістерії моноцитогенес, гарднерели вагіналіс з легионеллами пневмофіла, воскові бацили, моракселли катараліс і коклюшні палички. Штами гемофільної палички мають мінливу чутливість;
  • анаероби - пептококки, клостридії перфрингенс, Bacteroides oralis, пептострептококки з B.melaninogenicus, пропіонібактеріі акне з еубактеріямі і B.ureolyticus.

Клостридії діффіціле і бактероїди фрагіліс часто мають резистентність щодо рокситроміцину. [3]

Медикамент має вплив щодо мікоплазми пневмонії, уреаплазми уреалітікум, Rickettsiа rickettsii, Chlamidia trachomatis, а також рикетсії Конора.

Фармакокінетика

Рокситроміцин без ускладнень абсорбується, досягаючи плазмових значень Cmax, складових 6-8 мкг / мл, після закінчення 2-х годин з моменту перорального застосування порції 0,15 м

Ліки добре проходить всередину рідин з тканинами (мигдалини з легкими і простата), а також макрофагів.

Антибіотик зазнає частковим внутрішньопечінковим процесам обміну; велика його частина виводиться з фекаліями (близько 50%), маючи незмінені стан (ще частина виводиться в формі метаболічних елементів). Приблизно 12% виводиться через нирки, а ще приблизно 15% - через легені. Біологічний термін напіврозпаду рокситроміцину досить тривалий, що дозволяє приймати ліки 1-2-кратно за день.

При пероральному застосуванні дозування 2,5 мг / кг рівень рокситроміцину, що перевищує показник МІК, продовжує зберігатися всередині сироватки протягом мінімум 12-ти годин.

Спосіб застосування та дози

Дорослим (з вагою понад 40-ка кг) часто призначають прийом 0,3 г ліки за день - по 1-ій пігулці 0,15 г з 12-годинними перервами або по 1-ій пігулці 0,3 г з 24-годинними інтервалами; вживати препарат потрібно за 15 хвилин перед прийомом їжі. Терапія триває 5-10 діб з урахуванням лікарських показань і клінічної реакції. У разі стрептококових ушкоджень горла терапевтичний цикл повинен тривати мінімум 10 днів. Окремим хворим з урогенітальними зараження не гонококовою природи для остаточного лікування може знадобитися приблизно 20-денний курс.

Лицям з недостатністю роботи печінки / нирок (значення КК нижче 0,25 мл / с) потрібно застосовувати 1-ну таблетку 0,15 г 1-кратно за добу перед прийомом їжі.

Дітям призначають застосування за день 5-8-ми мг / кг з введенням за 2 рівних порції. Лікувальний цикл зазвичай триває 5-10 діб. При мають стрептококовий характер заражених горла такий цикл становить мінімум 10 днів. Не можна вводити дитині дозування, що перевищують стандартні, а також проводити терапію довше 10-ти днів.

  • Застосування для дітей

Не можна використовувати у лиць молодше 3-річчя.

Використання Реніцін під час вагітності

Використовувати рокситромицин на 2-му і 3-му триместрах вагітності дозволяється лише при наявності суворих показань, під постійним наглядом лікаря. На 1-му триместрі ліки не застосовують.

Реніцін виділяється з материнським молоком, через що його не можна використовувати при лактації. Якщо прийом антибіотика вкрай важливий для матері, потрібно припинити грудне вигодовування на час терапії.

Протипоказання

Протипоказано призначати в разі непереносимості, пов'язаної з рокситромицином або іншим елементом ліки, а також з будь-яким макролідом.

Побічна дія Реніцін

Побічні симптоми з'являються лише зрідка і ще рідше вимагають відміни лікування. Можлива поява порушень в роботі шлунково-кишкового тракту (блювота, спазми, втрата апетиту, обстипація або діарея, метеоризм і нудота). Зрідка розвиваються епідермальні ознаки непереносимості (висипання, кропив'янка або свербіж) і збільшується температура. Можливо тимчасове збільшення показників білірубіну або внутрішньопечінкових ензимів.

Розлад в роботі печінки спостерігається одинично і є тимчасовим побічним проявом.

Одинично також виникає запаморочення, тахікардія, вушний шум і головні болі.

Передозування

При отруєнні макролидами зазвичай з'являється блювота з нудотою. Зрідка розвивається печінковий ушкодження.

При розвитку порушень необхідно виконати шлункове промивання і проводити симптоматичні процедури. Реніцін не має антидоту.

Взаємодія з іншими препаратами

Рокситроміцин заборонено використовувати разом з речовинами, в складі яких є ерготамін та інші алкалоїди ріжків, тому як ерготамін здатний спровокувати важку форму ішемії і артеріальний спазм.

Одночасне використання ліків і теофіліну може спровокувати несуттєве клінічне збільшення сироваткових значень останнього.

Необхідно дуже обережно комбінувати рокситромицин з циклоспорином, цизапридом, варфарином, а також терфенадином і астемізолом.

Реніцін в комбінації з рифампіцином демонструють синергізм.

Поєднання з хіміотерапевтичними речовинами або антибіотиками може призводити до розвитку антагоністичного або синергічного впливу, через що потрібно визначати вплив для кожного мікроорганізму окремо.

Умови зберігання

Реніцін необхідно зберігати в місці, закритому від проникнення маленьких дітей, при температурних значеннях до 250С.

Термін придатності

Реніцін може застосовуватися в межах 36-місячного терміну з моменту виробництва медикаментозного речовини.

Аналоги

Аналогами ліки є засоби Ксітроцін, Роксід і Ремором з Роксілідом, а крім того Роксігексал і Роксісандоз.

Увага!

Для простоти сприйняття інформації, дана інструкція із застосування препарату "Реніцін" переведена і викладена в особливій формі на підставі офіційної інструкції для медичного застосування препарату. Перед застосуванням ознайомтеся з анотацією, що додається безпосередньо до медичного препарату.

Опис надано з ознайомчою метою і не є керівництвом до самолікування. Необхідність застосування даного препарату, призначення схеми лікування, способів і дози застосування препарату визначається виключно Лікуючим лікарем. Самолікування небезпечно для Вашого здоров'я.

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.