Симвакор

Симвакор входить в підгрупу монокомпонентних медикаментів гиполипидемического типу; препарат уповільнює активність одного з підвидів редуктази. Його головною дійовою елементом є речовина симвастатин.

Введення симвастатину дозволяє зменшити показник ХС, аполипопротеинов і ЛПВЩ, а крім цього знизити катаболізм і продукування ХС-ЛПНЩ. Разом з цим медикамент впливає на показники вищевказаних елементів всередині крові, змінюючи пропорції ліпопротеїнів, що мають різну щільність. [1]

Показання до застосування Симвакор

Застосовується в разі дисліпідемії або гіперхолестеринемії (як доповнення нелекарственних методів), а також в разі сімейної форми гіперхолестеринемії гомозиготного типу.

Крім цього може призначатися для попередження розвитку хвороб серцево-судинної системи. Завдяки використанню ЛЗ зменшується вірогідність смертельного результату у людей з патологіями серцево-судинної системи, цукровий діабет і атеросклероз.

Форма випуску

Випуск терапевтичного речовини реалізується в таблетках, що мають об'єм 10 мг.

Фармакодинаміка

Симвастатин є не володіє активністю Лактіонов - складним гідрокіслотним ефіром, здатним до внутрішньопечінкового гідролізу. В результаті формується дериват, який надає уповільнює вплив щодо ензиму ГМГ-КоА-редуктази, здатного каталізувати формування з нього кристалів мевалоната, які є учасниками початкового і найважливішого етапу процесів холестерину утворення.

Завдяки цим властивостям симвастатин може зменшувати не тільки збільшені, але і нормальні значення має низьку щільність холестерину. [2]

Зазначений тип холестерину може формуватися також з ХС з низьким рівнем щільності, а далі катаболізіровать здебільшого з закінченнями, що мають помітне схожість з ЛПНЩ. [3]

Фармакокінетика

У симвастатину високий показник всмоктування. При вживанні ЛЗ, активна речовина досягає плазмового рівня Cmax після закінчення 1,3-2,4 годин, з подальшим зменшенням на 90% через 12 годин після першого вживання. Активна форма ліки всередині системи кровообігу дорівнює 5% від введеної всередину порції. Білковий синтез - 95%.

Обмінні процеси симвакор реалізуються всередині печінки з ефектом 1-ого внутрипеченочного проходження (велика частина гідролізується з утворенням активної форми - β-гідроксикислоти; крім цього спостерігаються інші метаболічні компоненти, як володіють, так і не володіють терапевтичною активністю) і подальшим виведенням ліки в жовч.

Термін напіврозпаду мають активністю метаболічних елементів дорівнює приблизно 3-м годинах. Основна частина (60%) медикаменту виводиться в формі метаболічних продуктів з фекаліями. Приблизно 10-15% неактивної речовини виводиться через нирки.

Спосіб застосування та дози

Медикамент вживають всередину, 1-разово за день, перед сном. Розмір порції підбирає персонально лікуючий доктор (дозування в межах 5-80-ти мг).

Коригувати порцію дозволяється 1-кратно за місяць.

Максимально допустима порція (80 мг) вводиться лише при важкій формі порушення зі збільшеним кров'яним рівнем холестерину або при ризику появи виражених ускладнень, а також супутніх хвороб серцево-судинної системи.

При вживанні ліки не можна зменшувати фізичні навантаження або припиняти дієту.

Людям з недостатністю роботи печінки / нирок змінювати дозування ЛЗ не потрібно. Якщо відзначається недостатність ниркової функції у важкій формі, застосовують 10-20 мг препарату.

• Застосування для дітей

Не можна використовувати ліки в педіатрії.

Використання Симвакор під час вагітності

Симвакор заборонено призначати при вагітності.

При потребі в прийомі ЛЗ під час ГВ, рекомендується відмовитися від годування на період терапії.

Протипоказання

Основні протипоказання:

• сильна непереносимість щодо чинного яких допоміжних елементів медикаментозного засоби;
• печінкові патології;
• введення в поєднанні з ліками, що володіють потужним сповільнює впливом щодо CYP3A4 (кетоконазол з ітраконазолом, засоби, що уповільнюють протеазу ВІЛ, Посаконазол та ін.);
• комбіноване використання з циклоспорином, гемфіброзилом або даназолом.

Побічна дія Симвакор

Найчастіше медикамент переноситься без розвитку ускладнень. Іноді можуть відзначатися прояви непереносимості:

• депресія, нейропатія, анемія, парестезії, розлади пам'яті і инсомния;
• здуття, блювота, диспепсія, панкреатит і нудота;
• недостатність печінкової функції, жовтяниця;
• алопеція, висипання і свербіж;
• астенія, біль у м'язах і імпотенція;
• симптоми алергії у вигляді артриту, васкуліту, припливів, набряку Квінке, еозинофілії, кропив'янки і артралгії;
• вживання натщесерце може викликати збільшення кров'яних показників цукру;
• розлади когнітивної діяльності.

Передозування

Отруєння симвакор спостерігається лише одинично. При вживанні 3,6 г ліки не відзначалося розвитку негативних ознак. У теорії більш виражена передозування препаратом протягом тривалого часового відрізку може спровокувати потенцирование побічних симптомів.

При появі порушень потрібно провести шлунковий промивання і прийом ентеросорбентів.

Взаємодія з іншими препаратами

Колестипол з холестираміном зменшують показники біодоступності ліків (починати його використання можна по закінченні 4-х років з моменту закінчення попередньої терапії, до того ж в цьому випадку спостерігається розвиток адикції).

Симвакор потенціює лікарську активність кумаринових антикоагулянтів.

Введення в комбінації з імуносупресорами і дериватами фибриновой кислоти збільшує ймовірність появи міопатії.

Ліки потенціює вплив антикоагулянтів непрямої типу, що підвищує ризик розвитку кровотеч.

Антімікотікі (ітраконазол з кетоконазолом), цитостатики, ніацин у великих дозах, фібрати, еритроміцин з імунодепресантами, засоби, що уповільнюють дію протеази, і кларитроміцин при поєднанні з медикаментом збільшують ймовірність появи рабдоміолізу.

Препарат збільшує сироваткові значення дигоксину.

Умови зберігання

Симвакор потрібно зберігати при показнику температури не більше 25 ° С.

Термін придатності

Симвакор дозволяється застосовувати в межах 18-місячного терміну з моменту виробництва терапевтичного засоби.

Аналоги

Аналогами медикаменту є ліки Вазиліп, Симвастатин з Аллестой, Зокор і Вазостат.