Рідкісне захворювання - синдром Протея - це генетична мультисистемная патологія з вираженими клінічними проявами, а саме: з вибірковим гігантизм, ураженням системи крово- і лімфотоку.
Рідкісна аномалія внутрішньоутробного формування будови тіла, яка, в основному, полягає в гіпоплазії грудинной і реберної частини великого грудного м'яза або повну її відсутність.
Генетична патологія, спричинена змінами в 21-й хромосомі - це мозаїчний синдром Дауна. Розглянемо його особливості, методи діагностики, лікування і профілактики.
Магнітні бурі можуть значним чином впливати не тільки на здоров'я людей, але разом з цим і на їх діяльність - вони руйнують енергосистеми, погіршують передачу зв'язку, шкодять навігаційних систем.
Синдром передній сходовому м'язи (його також називають синдромом Наффцігера - по імені автора, який описав це захворювання вперше - HC Naffziger, 1937) є одним з найбільш частих варіантів патології в збірній категорії синдромів, що спостерігаються в верхньому вході грудини.
Сам синдром не є захворюванням в повному розумінні цього слова, але його симптоматика вказує на розвиток супутніх хвороб, пов'язаних з порушенням функціонування однієї або обох нирок.
Війна в Афганістані 1979-1989 рр. Вважається однією з найжорстокіших і тривалих в історії людства. 10 років болю і жаху, яким стало протистояння радянських військ і партизанського руху місцевих жителів.
