Рідкісне захворювання, синдром Протея, являє собою генетичну мультисистемну патологію з вираженими клінічними проявами, а саме, селективним гігантизмом та ураженням кровоносної та лімфатичної систем.
Рідкісна аномалія внутрішньоутробного розвитку будови тіла, яка полягає переважно в гіпоплазії грудинної та реберної частин великого грудного м'яза або його повній відсутності.
Синдром Гольденхара належить до окуло-аурикулярно-вертебрального спектру, групи вроджених порушень розвитку структур, що походять від першої та другої зябрових (глоткових) дуг.
Мозаїчний синдром Дауна – це генетичне захворювання, спричинене змінами в 21-й хромосомі. Давайте розглянемо його характеристики, діагностику, лікування та методи профілактики.
Магнітні бурі можуть суттєво впливати не лише на здоров'я людей, але й на їхню діяльність – вони порушують роботу енергетичних систем, погіршують зв'язок та шкодять навігаційним системам.
Синдром передньої сходової кістки (також званий синдромом Наффцігера, названий на честь автора, який вперше описав це захворювання – Х. К. Наффцігера, 1937) є одним з найпоширеніших варіантів патології в збірній категорії синдромів, що спостерігаються у верхньому вході грудини.
Сам синдром не є захворюванням у повному сенсі цього слова, але його симптоми свідчать про розвиток супутніх захворювань, пов'язаних з порушенням функціонування однієї або обох нирок.
Війна в Афганістані з 1979 по 1989 рік вважається однією з найжорстокіших і найтриваліших в історії людства. Десять років болю та жаху протиставили радянські війська місцевим партизанам.
