Рідкісне захворювання, синдром Протея, є генетичною мультисистемною патологією з вираженими клінічними проявами, а саме: селективним гігантизмом, ураженням кровоносної та лімфатичної систем.
Рідкісна аномалія формування внутрішньоутробних структур тіла, яка полягає переважно в гіпоплазії грудинної та реберної частин великого грудного м'яза або його повній відсутності.
Генетична патологія, спричинена змінами в 21-й хромосомі, – це мозаїчний синдром Дауна. Розглянемо його особливості, методи діагностики, лікування та профілактику.
Магнітні бурі можуть суттєво впливати не лише на здоров'я людей, але й на їхню діяльність – вони руйнують енергетичні системи, погіршують передачу зв'язку та шкодять навігаційним системам.
Синдром передньої сходової кістки (також званий синдромом Наффцігера, названий на честь автора, який вперше описав це захворювання – Х. К. Наффцігера, 1937) є одним з найпоширеніших варіантів патології в збірній категорії синдромів, що спостерігаються у верхньому вході грудини.
Сам синдром не є захворюванням у повному сенсі цього слова, але його симптоми свідчать про розвиток супутніх захворювань, пов'язаних з порушенням функціонування однієї або обох нирок.
Війна в Афганістані з 1979 по 1989 рік вважається однією з найжорстокіших і найдовших в історії людства. 10 років болю та жаху, які являли собою протистояння між радянськими військами та партизанським рухом місцевих жителів.
