Кіста загальної жовчної протоки: причини, симптоми, діагностика, лікування
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Кіста загальної жовчної протоки є його розширення. Жовчний міхур, протоки міхура і печінкові протоки вище кісти не розширені на відміну від стриктур, при яких розширюється все билиарное дерево вище стриктури. Можливо поєднання кісти загальної жовчної протоки з хворобою Каролі. Під час гістологічного дослідження стінка кісти представлена фіброзної тканиною, яка не містить епітелію і гладких м'язів. У хворих з кістою загального жовчної протоки описана аномалія злиття його з панкреатическим протокою (довгий загальний сегмент). Припускають, що утворення кісти обумовлено рефлюксом ферментів підшлункової залози в жовчні шляхи.
Кісти загальної жовчної протоки класифікують наступним чином:
- Тип I - сегментарна або дифузна веретеноподібна дилатація.
- Тип II - дивертикул.
- Тип III - холедохоцеле дистальної частини загальної жовчної протоки, переважно всередині стінки дванадцятипалої кишки.
- Тип IV - анатомічні зміни, властиві типу I, поєднуються з кістою внутрішньопечінкових жовчних проток (IVa; тип Каролі) або з холедохоцеле (IVб). Якщо виділяють тип V, під ним розуміють хвороба Каролі.
Найбільш часто зустрічається веретеноподібна внепеченочная кіста (тип I), наступна за частотою форма - поєднання внутрішньо-і позапечінкових змін (тип IVa). Як і раніше немає єдиної думки про те, чи слід розглядати холедохоцеле (тип III) як кісту.
Зрідка спостерігається ізольована гроновидна дилатація внутрішньопечінкових жовчних проток.
Кіста типу I виявляється як частково забрюшинное кістозне пухлиноподібнеосвіта, розміри якого схильні до значних коливань: від 2-3 см до досягають обсягу 8 л. Кіста містить темно-коричневу рідину. Вона стерильна, але може вдруге інфікуватися. Кіста може розриватися.
На пізніх стадіях захворювання може ускладнюватися біліарним цирозом. Кісти холедоха можуть здавлювати ворітну вену, що призводить до портальної гіпертензії. Можливий розвиток в кісті або в жовчних протоках злоякісних пухлин. Описано біліарний папилломатоз з мутацією гена K-ras.
[Симптоми кісти загальної жовчної протоки
У немовлят захворювання проявляється тривалим холестазом. Можлива перфорація кісти з розвитком жовчного перитоніту. У дітей більш старшого віку і у дорослих захворювання зазвичай проявляється минущими епізодами жовтяниці, болями на тлі об'ємного утворення в животі. У дітей частіше, ніж у дорослих (відповідно в 82 і 25% випадків), відзначається принаймні дві ознаки з цієї «класичної» тріади. Хоча раніше захворювання відносили до розряду дитячих, в даний час його частіше діагностують у дорослих. У чверті випадків першими проявами служать симптоми панкреатиту. Кісти загальної жовчної протоки частіше розвиваються у японців та інших східних народів.
Жовтяниця носить перемежовується характер, відноситься до холестатичні типу і супроводжується лихоманкою. Біль колікоподібний, локалізується в основному в правому верхньому квадранті живота. Об'ємне утворення зумовлене кістою, виявляється в правому верхньому квадранті живота, має різні розміри і щільність.
Кісти загальної жовчної протоки можуть поєднуватися з вродженим фіброзом печінки або хворобою Каролі. Важливе значення мають порушення дренажу жовчі і секрету підшлункової залози, особливо якщо протоки з'єднуються під прямим або гострим кутом.
Мікрогамартома (комплекси фон Мейенберга)
Зазвичай мікрогамартоми не проявляються клінічно і виявляються випадково або при аутопсії. Зрідка вони можуть поєднуватися з портальною гіпертензією. Можливо поєднання мікрогамартоми з медулярної губчастими нирками, а також з полікістозом.
Гістологічно мікрогамартома складається зі скупчення жовчних проток, що вистилають кубічнимепітелієм, в просвіті яких часто міститься згущеного жовч. Ці біліарние структури оточені стромою, що складається з зрілого колагену. Зазвичай вони локалізуються всередині портальних трактів або поблизу від них. Гістологічна картина нагадує вроджений фіброз печінки, але він має локалізований характер.
Методи візуалізації
На артеріограмми печінки при множинних мікрогамартомах артерії виглядають розтягнутими, судинний малюнок в венозної фазі посилено.
Карцинома як ускладнення полікістозній хвороби
Пухлини можуть розвиватися при мікрогамартомах, природженому фіброзі печінки, хвороби Каролі, кісті загального жовчної протоки. При непаразитарних кістах і полікистозе печінки карцинома розвивається рідко. Імовірність злоякісного переродження підвищується в ділянках, де епітелій контактує з жовчю.
Діагностика кісти загальної жовчної протоки
При оглядовій рентгенографії черевної порожнини виявляють мягкотканное утворення. У немовлят при скануванні з похідними імінодіацетата або при УЗД кісту іноді можна виявити in utero або в післяпологовому періоді. У дітей більш старшого віку і дорослих кісту виявляють при УЗД або КТ. Всі методи діагностики можуть давати помилково негативні результати. Діагноз підтверджують при черезшкірної або ендоскопічної холангиографии.
Що потрібно обстежити?
Які аналізи необхідні?
Лікування кісти загальної жовчної протоки
У зв'язку з ризиком розвитку аденокарциноми або плоскоклітинного раку методом вибору є висічення кісти. Дренаж жовчі відновлюють за допомогою холедохоеюностоміі з накладенням анастомозу з виключеною по Ру петлею кишки.
Накладення анастомозу кісти з кишкою без її видалення простіше, але після операції часто розвивається холангіт, а в подальшому формуються стриктури проток і утворюються камені. Зберігається ризик розвитку карциноми, можливо пов'язаний з дисплазією і метаплазией епітелію.