Хвороби імунної системи (імунологія)

Зчеплений з Х-хромосомою лімфопроліферативних синдром (Синдром Дункан): причини, симптоми, діагностика, лікування

Зчеплений з Х-хромосомою лімфопроліферативних синдром є результатом дефекту Т-лімфоцитів і натуральних кілерів і характеризується аномальним відповіддю на інфекції, викликані вірусом Епштейна-Барр, що призводять до ураження печінки, імунодефіциту, лімфомі, фатальною лімфопроліферативного хвороби або аплазії кісткового мозку.

Х-зчеплення агаммаглобулінемії (хвороба Брутона)

Х-зчеплення агаммаглобулінемії - захворювання, яке супроводжується розвитком низького рівня імуноглобулінів або їх відсутністю, що часто призводить до розвитку рецидивуючих інфекцій.

Синдром Віскотта-Олдріча: причини, симптоми, діагностика, лікування

Синдром Віскотта-Олдріча характеризується порушенням кооперації між В- і Т-лімфоцитами і характеризується рецидивуючими інфекціями, атопічний дерматит і тромбоцитопенією.

Транзиторна гіпогамаглобулінемія раннього віку: причини, симптоми, діагностика, лікування

Транзиторна гіпогамаглобулінемія раннього віку є тимчасове зниження сироваткового IgG та інколи IgA та інших ізотипів lg до рівня нижче вікових норм.

Важкий комбінований імунодефіцит: причини, симптоми, діагностика, лікування

Важкий комбінований імунодефіцит характеризується відсутністю Т-лімфоцитів і низьким, високим або нормальним кількістю В-лімфоцитів і натуральних кілерів. У більшості немовлят розвиваються опортуністичні інфекції протягом 1 -3 місяців життя.

Недостатність адгезії лейкоцитів: причини, симптоми, діагностика, лікування

Недостатність адгезії лейкоцитів є наслідком дефекту адгезійних молекул, що призводить до дисфункції гранулоцитів і лімфоцитів і розвитку рецидивуючих інфекцій м'яких тканин.

Синдром гіперіммуноглобулінемія IgM

Синдром гіперіммуноглобулінемія IgM пов'язаний з іммуноглобуліновой недостатністю і характеризується нормальним або підвищеним рівнем сироваткового IgM і відсутністю або зниженим кількістю інших сироваткових імуноглобулінів, що призводить до підвищеної сприйнятливості до бактеріальних інфекцій.

Синдром гіперіммуноглобулінемія IgE: причини, симптоми, діагностика, лікування

Синдром гіперіммуноглобулінемія IgE поєднує Т- і В-клітинну недостатність і характеризується рецидивуючими стафілококових абсцесами шкіри, легенів, суглобів, внутрішніх органів, що починаються в ранньому дитинстві.

Синдром Ді Джорджі: причини, симптоми, діагностика, лікування

Синдром Ді Джорджі пов'язаний з гіпо- або аплазією тимусу і паращитовидних залоз, що призводить до Т-клітинному імунодефіциту і гіпопаратиреозу.

Загальний варіабельний імунодефіцит: причини, симптоми, діагностика, лікування

Загальний варіабельний імунодефіцит (придбана гипогаммаглобулинемия або гіпогаммаглобулінеміяс пізнім початком) характеризується низьким рівнем lg з фенотипически нормальними В-лімфоцитами, які здатні до проліферації, але не закінчують свій розвиток формуванням lg-продукують клітин.

Здоров'я