Хвороби шлунково-кишкового тракту (гастроентерологія)

Туберкульоз підшлункової залози

Туберкульозні ураження підшлункової залози зустрічаються дуже рідко, навіть у пацієнтів з активним туберкульозом легень його виявляють, за даними різних авторів, лише у 0,5-2% випадків. Туберкульозні мікобактерії потрапляють у підшлункову залозу гематогенним, лімфогенним або контактним (з уражених сусідніх органів) шляхами.

Ураження підшлункової залози при муковісцидозі

Муковісцидоз (панкреофіброз, вроджена стеаторея підшлункової залози тощо) – спадкове захворювання, що характеризується кістозними змінами підшлункової залози, кишкових залоз, дихальних шляхів, великих слинних залоз тощо внаслідок виділення дуже в'язкого секрету відповідними залозами. Успадковується за аутосомно-рецесивним типом.

Аномалії підшлункової залози: причини, симптоми, діагностика, лікування

Аномалії підшлункової залози є досить поширеними. Велика група аномалій пов'язана з варіаціями розміру, форми та розташування підшлункової залози та, як правило, не має клінічного значення.

Функціональні порушення підшлункової залози

Функціональні порушення підшлункової залози часто супроводжують інші захворювання травної системи – виразкову хворобу, холецистит, хронічний гастрит, дуоденіт тощо.

Саркома товстої кишки

Саркоми товстої кишки трапляються рідко, складаючи менше 1% усіх злоякісних пухлин товстої кишки. На відміну від раку, саркоми товстої кишки зустрічаються у молодих людей.

Рак товстої кишки

Рак товстої кишки наразі посідає третє місце серед інших його локалізацій. У Сполучених Штатах рак товстої кишки був другим за поширеністю видом раку після злоякісних пухлин шкіри. Серед інших злоякісних уражень товстої кишки злоякісні пухлини домінують, складаючи 95-98%, за даними різних авторів.

Ювенільний поліпоз товстої кишки (синдром Вейля)

Ювенільний поліпоз товстої кишки (синдром Вейля) – рідкісне захворювання, яке за своєю клінічною та морфологічною картиною суттєво відрізняється від інших видів сімейного множинного поліпозу. Більшість членів сім'ї, у яких виявлено ювенільний поліпоз товстої кишки, згодом помирають від раку товстої кишки.

Синдром Кронкгайта - Канада

Синдром Кронкхайта - Канада був описаний американськими лікарями Л. М. Кронкхайтом та В. Дж. Канадою у 1955 році. Цей синдром являє собою комплекс вроджених аномалій: генералізований поліпоз шлунково-кишкового тракту (включаючи дванадцятипалу кишку та шлунок), атрофія нігтів, алопеція, гіперпігментація шкіри, іноді в поєднанні з ексудативною ентеропатією, синдром мальабсорбції, гіпокальціємія, порушення кровопостачання калію та магнію.

Сімейний (ювенільний) поліпоз товстої кишки

Сімейний (ювенільний) поліпоз товстої кишки – спадкове захворювання з аутосомно-домінантним шляхом передачі. Спостерігаються множинні поліпози товстої кишки. Поліпи, за даними літератури, зазвичай виявляються в підлітковому віці, але вони також зустрічаються в ранньому дитинстві та навіть у похилому віці.

Синдром Пейтца-Егерса-Турена

Синдром Пейтца-Єгерса-Турена вперше описав Дж. Гатчінсон у 1896 році. Більш детальний опис дав Ф. Л. Пейтц у 1921 році на основі спостереження за трьома членами сім'ї, у яких спостерігалася пігментація обличчя в поєднанні з кишковим поліпозом. Він припустив, що захворювання є спадковим.

Здоров'я