Хвороби шлунково-кишкового тракту (гастроентерологія)

Туберкульоз підшлункової залози

Туберкульозне ураження підшлункової залози зустрічається дуже рідко, навіть у хворих з активним туберкульозом легень воно виявляється, за даними різних авторів, лише в 0,5-2% випадків. Туберкульозні мікобактерії потрапляють в підшлункову залозу гематогенним, лімфогенним або контактним (з уражених сусідніх органів) шляхом.

Ураження підшлункової залози при муковісцидозі

Муковісцидоз (панкреофіброз, стеаторея панкреатическая вроджена і ін.) - спадкова хвороба, що характеризується кістозним зміною підшлункової залози, залоз кишечника, дихальних шляхів, великих слинних залоз і ін. Внаслідок виділення відповідними залозами дуже в'язкого секрету. Успадковується по аутосомно-рецесивним типом.

Аномалії підшлункової залози: причини, симптоми, діагностика, лікування

Аномалії підшлункової залози зустрічаються досить часто. Велика група аномалій відноситься до варіантів розмірів, форми і розташування підшлункової залози і в основному не мають клінічного значення.

Функціональні порушення підшлункової залози

Функціональні розлади підшлункової залози нерідко супроводжують інші захворювання травної системи виразкова хвороби, холециститу, хронічного гастриту, дуоденіту і ін.

Саркома товстої кишки

Саркоми товстої кишки зустрічаються рідко, на їх частку припадає менше 1% усіх злоякісних пухлин товстої кишки. На відміну від раку саркоми товстої кишки виникають в осіб молодшого віку.

Рак товстої кишки

Рак товстої кишки в даний час займає 3-е місце серед інших його локалізацій. У США рак товстої кишки за своєю поширеністю займав 2-е місце після злоякісних пухлин шкіри. Серед інших злоякісних поразок товстого кишечника злоякісні пухлини домінують, складаючи, за повідомленнями різних авторів, 95-98%.

Ювенільний поліпоз товстої кишки (синдром Вейля)

Ювенільний поліпоз товстої кишки (синдром Вейля) - рідкісне захворювання, по своїй клініко-морфологічної картини значно відрізняється від інших видів сімейних множинних поліпозів. Більшість членів сімей, у яких спостерігається юнацький поліпоз товстої кишки, в подальшому гинули від раку товстої кишки.

Синдром Кронкхайта-Канада

Синдром Кронкхайта - Канада описаний американськими лікарями L M. Cronkhite і WJ Canada в 1955 р Цей синдром являє собою комплекс вроджених аномалій: генералізований поліпоз шлунково-кишкового тракту (у тому числі дванадцятипалої кишки і шлунку), атрофію нігтів, алопецію, шкірну гиперпигментацию, іноді - в поєднанні з ексудативної ентеропатією, синдромом недостатності всмоктування, гіпокальціе-, каліе- і магніеміі.

Сімейний (ювенільний) поліпоз товстої кишки

Сімейний (ювенільний) поліпоз товстої кишки - спадкове захворювання з аутосомно-домінантним шляхом передачі. Спостерігається множинний поліпоз товстої кишки. Поліпи, судячи з даних літератури, зазвичай виявляють у підлітковому віці, але зустрічаються вони і в ранньому дитинстві, і навіть в старечому віці.

Синдром Пейтца-Егерса-Турена

Синдром Пейтца-Егерса-Турена вперше описаний J. Hutchinson в 1896 р Більш докладний опис дав FLA Peutz в 1921 р на підставі спостереження 3 членів сім'ї, у яких пігментація лиця поєднувалася з поліпозом кишечника. Він висловив припущення про спадковий характер захворювання.

Здоров'я