^

Здоров'я

Хвороби шкіри та підшкірної клітковини (дерматологія)

Ектомезодермальная вогнищева дисплазія

Дисплазія ектомезодермальная вогнищева (син .: синдроми Гольтца, Гольтца-Горліна, фокальна дермальная гіпоплазія, синдром мезоектодермальной дисплазії) - рідкісне захворювання, імовірно, генетично неоднорідне, але в більшості випадків успадковане Х-зчеплений домінантно з летальним результатом у плодів чоловічої статі

Дитяча прогерія (синдром Гетчінсона-Гілфорда)

Прогерія дитяча (син. Синдром Гетчінсона-Гілфорда) - рідкісне, ймовірно, генетично гетерогенне захворювання, з переважно аутосомно-рецесивним типом успадкування, не виключається можливість нової домінантної мутації.

Прогерія дорослих (синдром Вернера)

Синдром Вернера (син. Прогерія дорослих) - рідкісне аутосомно-рецесивне захворювання, генний локус - 8р12-р11. Розвивається у осіб у віці 15-20 років і характеризується поступовим прогресуванням.

Ataxia teleangiactatica (синдром Lou-Bar)

Атаксія телеангіектатіческая (син .: синдром Луї-Бар) - рідкісне системне захворювання, що характеризується мозочковою атаксією, що є найбільш раннім симптомом, телеангіоектазіями, що з'являються пізніше, зазвичай в 4-річному віці, хромосомної нестабільністю, імунодефіцитом, що призводить до частих інфекцій

Еластоз перфоруючий серпігінуючий: причини, симптоми, діагностика, лікування

Еластоз перфоруючий серпигинирующие (син .: кератоз фолікулярний серпигинирующие Лутца, еластома інтрапапіллярная перфорує верруціформная Мішера) - спадкове захворювання сполучної тканини неясної етіології

Псевдоксантома еластична: причини, симптоми, діагностика, лікування

Псевдоксантома еластична (син.: синдром Гренблад-Страндберг, систематизований еласторексіс Турена) - відносно рідкісне системне захворювання сполучної тканини з переважним ушкодженням шкіри, очей і серцево-судинної системи.

Млява шкіра: причини, симптоми, діагностика, лікування

Млява шкіра (син .: дерматохалазіс, генералізований еластоліз) - гетерогенна група генералізованих захворювань сполучної тканини з загальними клінічними і гістологічними змінами шкіри.

Синдром Чорногубова-Елерса-Данлоса (гіпереластична шкіра): причини, симптоми, діагностика, лікування

Синдром Черногубова-Елерса-Данлоса (син. Гіпереластіческая шкіра) являє собою гетерогенну групу спадкових захворювань сполучної тканини, що характеризуються рядом загальних клінічних ознак і подібними морфологічними змінами.

Бульозний епідермоліз: причини, симптоми, діагностика, лікування

Природжений бульозний епідермоліз (син. Спадкова пухирчатка) - гетерогенна трупа генетично обумовлених захворювань, серед яких є як домінантно, так і рецесивно успадковані форми.

Пухирчатка сімейна доброякісна хронічна: причини, симптоми, діагностика, лікування

Пухирчатка сімейна доброякісна хронічна (син. Хвороба Гужеро-Хейлі-Хейлі) - аутосомно-домінантно успадковане захворювання, що характеризується появою в пубертатному періоді, але нерідко і пізніше, множинних плоских бульбашок

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.