Статистика говорить, що в результаті синдрому раптової смерті немовлят частіше вмирають хлопчики (приблизно 60%), а максимум смертей трапляється на третьому-шостому місяці життя.
Встановленими на сьогоднішній день причинами синдрому короткої шиї лікарі називають генетичний дефект хромосоми (зміна в 8, 5 і / або 12 хромосомі), одержуваний дитиною ще в утробі матері.
Дане захворювання проявляється у вигляді різного роду психічних і фізичних розладів, що супроводжуються неприємними відчуттями в усьому організмі людини.
Як правило, у дітей з розладами аутистичного спектру (РAС або ASD), деякі ознаки затримки розвитку відзначаються вже протягом першого року життя, і в переважній більшості випадків даний синдром виникає у хлопчиків.
Синдром Цельвегера є досить важким спадковим захворюванням. Серед лікарів також носить назву цереброгепаторенальний синдром. Головною причиною хвороби вважається брак пероксисом в тканинах організму.
