Транзиторний акантолітичний дерматоз Гровера: причини, симптоми, діагностика, лікування

Транзиторний акантолітичний дерматоз Гровера вперше був описаний у 1970 році Р. В. Гровером. У науковій літературі його називають хворобою Гровера.

Причини та патогенез транзиторного акантолітичного дерматозу Гровера до кінця не вивчені. Однак більшість авторів висловлюють думку, що вирішальну роль у розвитку цього захворювання відіграє УФ-випромінювання. Найчастіше захворювання виникає у людей з нервовими розладами, схильних до алергічних реакцій, та особливо чутливих до ультрафіолетових променів.

Симптоми транзиторного акантолітичного дерматозу Гровера. Захворювання спостерігається переважно у чоловіків середнього та літнього віку. Яскраво-червоні вузлики твердої консистенції з'являються на незміненій або набряклій еритематозній, а іноді й на здоровій шкірі. На поверхні вузликів можуть спостерігатися лусочки, кірки або везикули, схожі на папули-везикули у s trophulus. Наявність свербіння вважається характерним симптомом захворювання. Висип найчастіше розташовується на шиї, плечах, грудях та поперековій частинах тіла, переважно даючи часті рецидиви в літні місяці.

Гістопатологія. Наявність акантолітичних уражень в епідермісі вважається пагогномонічним симптомом, характерним для цього захворювання. Однак гістопатологічні зміни на шкірі нагадують пухирчатку, хворобу Дар'є та хворобу Гейлі-Гейлі.

Диференціальна діагностика. Захворювання слід відрізняти від хвороби Дар'є, хвороби Гейлі-Гейлі, пухирчатки та свербежу у дорослих.

Лікування транзиторного акантолітичного дерматозу Гровера. У легких випадках рекомендується вітамін А, антибіотики та кортикостероїдні мазі. Якщо ці процедури не допомагають або захворювання протікає у важкій формі, то призначають кортикостероїди (добова доза 10-15 мг преднізолону) або ароматичні ретиноїди.