Хвороби дітей (педіатрія)

Синдром Нунан: причини, симптоми, діагностика, лікування

Синдром Нунан названий по імені автора, описала це захворювання в 1963 р У новонароджених відмічається затримка росту (довжина при народженні 48 см) при нормальній масі тіла. З народження діагностуються вроджені вади серця (клапанний стеноз легеневої артерії, дефект міжшлуночкової перегородки), крипторхізм у хлопчиків в 60% випадків, комбінована деформація грудної клітки.

Синдром Беквита-Відеманн

Беквіт-Видемана синдром (BWS) вроджене захворювання, яке характеризується надмірно швидким ростом в молодшому віці, асиметрією розвитку тіла, підвищеним ризиком розвитку раку і деяких вроджених дефектів, порушенням поведінки дитини.

Синдром Шерешевського-Тернера

Синдром Тернера (синдрому Шерешевського-Тернера, синдром Бонневі-Ульріха, синдром 45, Х0) є наслідком повної або часткової відсутності однієї з двох статевих хромосом, фенотипически визначається жіноча стать. Діагноз грунтується на клінічних проявах і підтверджується дослідженням каріотипу.

Синдром Лежена (синдром делеції короткого плеча хромосоми 5): причини, симптоми, діагностика, лікування

Епідеміологія синдрому Лежена. Популяційна частота невідома. Не більше ніж у 1% пацієнтів з глибокою розумовою відсталістю виявляється делеція 5р-.

Синдром Вольфа-Хіршхорн (синдром делеції короткого плеча хромосоми 4): причини, симптоми, діагностика, лікування

Синдром Вольфа-Хіршхорн описаний більш ніж в 150 публікаціях.

Синдром Едвардса (синдром трисомії по хромосомі 18): причини, симптоми, діагностика, лікування

Синдром Едвардса (трисомія 18, трисомія по 18-й хромосомі) викликається зайвої 18-ю хромосомою і зазвичай включає низький інтелект, низьку масу тіла при народженні і множинні вади розвитку, в тому числі виражену мікроцефалію, який виступає потилицю, низько посаджені неправильно сформовані вушні раковини і характерні риси обличчя.

Синдром Патау (синдром трисомії по хромосомі 13)

Синдром Патау (трисомія по 13-й хромосомі) розвивається при наявності зайвої 13-й хромосоми і включає пороки розвитку переднього мозку, обличчя та очей; виражену розумову відсталість; низьку масу тіла при народженні.

Синдром Дауна

Синдром Дауна найбільш часто діагностується хромосомний синдром. Клінічно описаний Дауном в 1866 р Каріотіпіческі ідентифікований в 1959 р

Порушення харчування у дітей: причини, симптоми, діагностика, лікування

Порушення харчування - патологічні стани, що розвиваються в результаті недостатнього або надлишкового надходження і / або засвоєння поживних речовин. Розлади харчування характеризуються порушенням фізичного розвитку, метаболізму, імунітету, морфофункціонального стану внутрішніх органів і систем організму.

Лікування ожиріння у дітей

Мета лікування ожиріння у дітей: досягнення енергетичної рівноваги між споживанням енергії та її витратою. Критерієм ефективності лікування ожиріння у дітей служить зниження маси тіла. Необхідна умова проведення дієтотерапії у всіх вікових групах - розрахунок харчування по білках, жирах, вуглеводах, а також за кількістю калорій з зіставленням фактичного і рекомендованого споживання.

Здоров'я