Хвороби крові (гематологія)

Тромбоцитопенії у дітей

Тромбоцитопенії у дітей - група захворювань неонатального періоду, ускладнених геморагічним синдромом, що виникають внаслідок зниження числа тромбоцитів (менше 150х 109 / л) через їх підвищеного руйнування або недостатньої продукції.

Протокол лікування сепсису

Лікування сепсису було актуальним протягом усього періоду вивчення цього патологічного стану. Кількість методів, які застосовувались для його лікування, величезна. Почасти це можна пояснити гетерогенної природою септичного процесу.

Коагулопатия

Коагулопатия включає в себе симптомокомплекс, що розвивається при функціональних або морфологічних змінах в системі регуляції агрегатного стану крові (згортання - її функціональна частина).

ДВС-синдром у дорослих

ДВС-синдром (синдром дисемінованого внутрішньосудинного згортання) - коагулопатія споживання, що розвивається за участю реакції антиген-антитіло і супроводжується тромбоутворенням в капілярах і дрібних судинах з виснаженням і порушенням утворення всіх факторів.

Анемічний синдром

Анемічний синдром - патологічний стан, обумовлений зниженням еритроцитів і гемоглобіну в одиниці циркулюючої крові. Істинний анемічний синдром необхідно відрізняти від гемодилюции, яка викликана масивним переливанням кровозамінників, супроводжується або абсолютним зменшенням кількості циркулюючих еритроцитів, або зниженням змісту в них гемоглобіну.

Хвороби селезінки

Первинні хвороби селезінки зустрічаються вкрай рідко, та й то в основному дегенеративні процеси і кісти. А ось як симптом спленомегалія зустрічається досить часто і є проявом багатьох захворювань.

Сучасні методи діагностики та лікування пароксизмальної нічний гемоглобинурии

Пароксизмальна нічна гемоглобінурія (ПНГ) є рідкісним (Орфа) захворюванням. Смертність при пароксизмальної нічний гемоглобинурии становить близько 35% протягом 5 років від початку захворювання.

Корекція крововтрати в хірургії

Крововтрата в хірургії є неминучим аспектом хірургічного втручання. При цьому важливими є не тільки локалізація оперативного втручання, але також і обсяг, діагноз, наявність супутньої патології, початковий стан показників крові.

Первинний гемохроматоз: причини, симптоми, діагностика, лікування

Первинний гемохроматоз є вродженим захворюванням, що характеризується вираженою акумуляцією заліза, що викликає пошкодження тканин. Захворювання клінічно не проявляється до розвитку пошкодження органу, часто незворотного. Симптоми захворювання включають слабкість, гепатомегалию, бронзову пігментацію шкіри, втрату лібідо, артралгії, маніфестації цирозу, діабет, кардіоміопатія.

Хвороби перевантаження залізом: причини, симптоми, діагностика, лікування

При надходженні заліза (Fe) в кількостях, що перевищують потреби організму, воно відкладається в тканинах як гемосидерин. Відкладення заліза призводить до пошкодження тканин (при загальному вмісті заліза в організмі> 5 г) і називається гемохроматозом. Локальне або генералізоване відкладення заліза без пошкодження тканин називається гемосидерозом.

Здоров'я