Хвороби крові (гематологія)

Грибоподібний мікоз: причини, симптоми, діагностика, лікування

Грибоподібний мікоз зустрічається рідше, ніж лімфома Ходжкіна і інші типи неходжкінських лімфом. Грибоподібний мікоз має прихований початок, часто проявляючись у вигляді хронічної зудить, важкою для діагностики. Починаючись локально, він може поширюватися, вражаючи велику частину шкірних покривів. Місця ураження схожі з бляшками, але можуть виявлятися у вигляді вузликів або виразок. Згодом розвивається системне ураження лімфовузлів, печінки, селезінки, легенів, приєднуються системні клінічні прояви, які включають лихоманку, нічні поти, незрозумілу втрату ваги.

Лімфома Беркітта: причини, симптоми, діагностика, лікування

Лімфома Беркітта є В-клітинної лімфомою, що зустрічається переважно у жінок. Існують форми ендемічні (африканські), спорадичні (неафриканські) і асоційовані з імунодефіцитом. Лімфома Беркітта ендемічні в центральній Африці і становить до 30% дитячих лімфом в США. Ендемічні для Африки форми проявляються у вигляді ураження лицьових кісток, щелепи.

Неходжкінські лімфоми

Неходжкінських лімфом є гетерогенною групою захворювань, що характеризуються моноклональній пролиферацией злоякісних лімфоїдних клітин в лімфоретікулярной зонах, включаючи лімфовузли, кістковий мозок, селезінку, печінку і шлунково-кишкового тракту.

Лімфома Ходжкіна (Хвороба Ходжкіна)

Лімфома Ходжкіна (Хвороба Ходжкіна) є локалізованої або діссемінірованноі злоякісної проліферацією клітин лімфоретікулярной системи, яка уражує головним чином тканину лімфатичних вузлів, селезінки, печінки і кісткового мозку. Симптоми захворювання включають безболісну лімфаденопатія, іноді з лихоманкою, нічними потами, поступову втрату ваги, свербіж, спленомегалию і гепатомегалию. Діагноз заснований на біопсії лімфовузлів.

Лимфомы

Лімфоми - це гетерогенна група неопластических захворювань, джерелом яких є ретикулоендотеліальна і лімфатична системи. Основні типи лімфом - це лімфома Ходжкіна і неходжкінських лімфом.

Мієлодиспластичний синдром

Мієлодиспластичний синдром включає групу захворювань, що характеризуються цитопенії в периферичної крові, дисплазією гемопоетичних попередників, гіперклеточностью кісткового мозку і високим ризиком розвитку ГМЛ.

Хронічний мієлолейкоз

Хронічний мієлолейкоз (хронічний гранулоцитарний лейкоз, хронічний мієлогенна лейкоз, хронічний мієлоїдний лейкоз) розвивається, коли в результаті злоякісної трансформації і клональной міелопроліфераціей плюріпотент-них стовбурових клітин починається значна гіперпродукція незрілих гранулоцитів. Захворювання спочатку протікає безсимптомно.

Хронічний лімфолейкоз (хронічний лімфоцитарний лейкоз)

Будучи найбільш частим типом лейкозу на Заході, хронічний лімфолейкоз проявляється зрілими аномальними неопластичними лімфоцитами з аномально довгої тривалістю життя. В кістковому мозку, селезінці і лімфатичних вузлах відзначається лейкозная інфільтрація. Симптоми захворювання можуть бути відсутні або включати лімфаде-нопатіей, спленомегалию, гепатомегалию і неспецифічні симптоми, обумовлені анемією (стомлюваність, нездужання).

Гострий мієлоїдний лейкоз (гострий мієлобластний лейкоз)

При гострому мієлобластний лейкоз злоякісна трансформація і неконтрольована проліферація аномально диференційованих, довгоживучих клітин-попередників мієлоїдного ряду викликає поява бластних клітин в циркулюючої крові, заміщення нормального кісткового мозку злоякісними клітинами.

Гострий лімфобластний лейкоз (гострий лімфолейкоз)

Гострий лімфобластний лейкоз (зітри лімфолейкоз), який є найбільш частим онкологічним захворюванням у дітей, також вражає і дорослих будь-якого віку. Злоякісна трансформація і неконтрольована проліферація аномально диференційованих, довго живуть гемопоетичних клітин-попередників призводить до появи циркулюючих владних клітин, заміщення нормального кісткового мозку злоякісними клітинами і потенційної лейкемической інфільтрацією центральної нервової системи і абдомінальних органів.

Здоров'я