Хвороби крові (гематологія)

Мієлодиспластичний синдром

Мієлодиспластичний синдром включає групу захворювань, що характеризуються цитопенії в периферичної крові, дисплазією гемопоетичних попередників, гіперклеточностью кісткового мозку і високим ризиком розвитку ГМЛ.

Хронічний мієлолейкоз

Хронічний мієлолейкоз (хронічний гранулоцитарний лейкоз, хронічний мієлогенна лейкоз, хронічний мієлоїдний лейкоз) розвивається, коли в результаті злоякісної трансформації і клональной міелопроліфераціей плюріпотент-них стовбурових клітин починається значна гіперпродукція незрілих гранулоцитів. Захворювання спочатку протікає безсимптомно.

Хронічний лімфолейкоз (хронічний лімфоцитарний лейкоз)

Будучи найбільш частим типом лейкозу на Заході, хронічний лімфолейкоз проявляється зрілими аномальними неопластичними лімфоцитами з аномально довгої тривалістю життя. В кістковому мозку, селезінці і лімфатичних вузлах відзначається лейкозная інфільтрація. Симптоми захворювання можуть бути відсутні або включати лімфаде-нопатіей, спленомегалию, гепатомегалию і неспецифічні симптоми, обумовлені анемією (стомлюваність, нездужання).

Гострий мієлоїдний лейкоз (гострий мієлобластний лейкоз)

При гострому мієлобластний лейкоз злоякісна трансформація і неконтрольована проліферація аномально диференційованих, довгоживучих клітин-попередників мієлоїдного ряду викликає поява бластних клітин в циркулюючої крові, заміщення нормального кісткового мозку злоякісними клітинами.

Гострий лімфобластний лейкоз (гострий лімфолейкоз)

Гострий лімфобластний лейкоз (зітри лімфолейкоз), який є найбільш частим онкологічним захворюванням у дітей, також вражає і дорослих будь-якого віку. Злоякісна трансформація і неконтрольована проліферація аномально диференційованих, довго живуть гемопоетичних клітин-попередників призводить до появи циркулюючих владних клітин, заміщення нормального кісткового мозку злоякісними клітинами і потенційної лейкемической інфільтрацією центральної нервової системи і абдомінальних органів.

Гострий лейкоз

Гострий лейкоз утворюється при злоякісній трансформації гемопоетичних стовбурових клітин в примітивну недиференційовані клітку з аномальною тривалістю життя. Лімфобласти (ОЛЛ) або мієлобласти (ГМЛ) виявляють аномальну пролиферативную здатність, витісняючи нормальну костномозговую тканину і гемопоетичні клітини, індукуючи анемію, тромбоцитопенію та гранулоцитопенію.

Лейкозы

Лейкози є злоякісними пухлинами лейкоцитарного паростка з залученням до патологічного процесу кісткового мозку, що циркулюють лейкоцитів і органів, наприклад селезінки і лімфатичних вузлів.

Вторинні еритроцитоз (вторинна поліцитемія): причини, симптоми, діагностика, лікування

Вторинні еритроцитоз (вторинна поліцитемія) - це еритроцитоз, які розвиваються вдруге внаслідок впливу інших факторів. Частими причинами виникнення вторинних еритроцитоз є куріння, хронічна артеріальна гіпоксемія і пухлинний процес (тумор-асоційований еритроцитоз). Рідше зустрічаються гемоглобинопатии з підвищеною спорідненістю гемоглобіну до кисню та інші спадкові порушення.

Справжня поліцитемія: причини, симптоми, діагностика, лікування

Справжня поліцитемія (первинна полицитемия) є ідіопатичним хронічним мієлопроліферативні захворювання, яке характеризується збільшенням кількості еритроцитів (еритроцитоз), підвищенням гематокриту і в'язкості крові, що може призводити до розвитку тромбозів.

Миелофиброз: причини, симптоми, діагностика, лікування

Миелофиброз (ідіопатична мієлоїдна метаплазія, мієлофіброз з мієлоїдною метаплазією) є хронічним і, як правило, идиопатическим захворюванням, яке характеризується фіброзом кісткового мозку, спленомегалією і анемією з наявністю незрілих і каплевидних еритроцитів.

Здоров'я