Хвороби шкіри та підшкірної клітковини (дерматологія)

Дисплазії ектодермальні: причини, симптоми, діагностика, лікування

Дисплазії ектодермальние - група спадкових захворювань, обумовлених ненормальним розвитком ектодерми, і поєднується з різними змінами епідермісу і придатків шкіри.

Вроджений бульозний епідермоліз (спадкова пухирчатка): причини, симптоми, діагностика, лікування

Природжений бульозний епідермоліз (спадкова пухирчатка) - це велика група незапальних захворювань шкіри, що характеризується схильністю шкіри і слизових оболонок до розвитку бульбашок, переважно на місцях незначної механічної травми (тертя, тиск, прийом твердої їжі).

Пігментна ксеродерма

Пігментна ксеродерма - спадкове захворювання, передається аутосомним геном у спадок від батьків, родичів і має сімейний характер.

Нейрофіброматоз: причини, симптоми, діагностика, лікування

Нейрофіброматоз (хвороба Реклінгхаузена) - спадкове захворювання, що характеризується пороком розвитку екто- і мезодермальних структур, переважно шкіри, нервової та кісткової систем, з підвищеним ризиком розвитку злоякісних пухлин.

Хвороба Дарині (фолікулярний вегетуючих дискератоз): причини, симптоми, діагностика, лікування

Хвороба Дарині - рідкісне захворювання, що характеризується патологічним зроговінням (дискератоз), висипанням рогових, переважно фолікулярних, папул на себорейний ділянках.

Порокератоз

Порокератоз об'єднує групу захворювань, що характеризуються порушенням кератинізації.

Синдром Нетертона: причини, симптоми, діагностика, лікування

Вперше поєднання іхтіозу - іхтіозформной вродженої еритродермії (ламеллярную іхтіозу) з ураженням волосся по типу вузлуватого тріхорексіса в поєднанні з атопією описав Е. В. Нетертона (1958).

Кератодермії: причини, симптоми, діагностика, лікування

Кератодермії - група дерматозів, що характеризуються порушенням процесів зроговіння, - надмірною рогообразования переважно долонь і підошов.

Іхтіоз

Іхтіоз - група спадкових захворювань шкіри, що характеризуються порушенням зроговіння. Причини і патогенез до кінця неясні. В основі багатьох форм іхтіозу лежать мутації або порушення експресії генів, що кодують різні форми кератину. При ламеллярную іхтіозі відзначаються дефіцит трансглутамінази кератиноцитів і проліферативний гіперкератоз.

Субкорнеальний пустульоз: причини, симптоми, діагностика, лікування

Захворювання вперше описали в 1956 р англійські дерматологи Sneddon і Wilkinson. До недавнього часу в літературі обговорювалося питання, чи є захворювання самостійної нозологічної формою дерматозу або під його маскою ховаються пустульозний псоріаз, герпетиформний імпетиго Гебра, пустулезная форма дерматиту Дюринга і ряд інших хвороб шкіри.

Здоров'я