^

Здоров'я

A
A
A

Рідко зустрічаються пороки розвитку сечового міхура

 
, Медичний редактор
Останній перегляд: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

До рідко що зустрічаються вад розвитку сечового міхура урологи відносять такі патології: гіпертрофія межмочеточніковой зв'язки, надмірність слизової оболонки сечоміхурового трикутника, аномалії сечової протоки, міхурово-пупковий свищ, кіста сечової протоки, неповний свищ пупка.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Форми

Гіпертрофія межмочеточніковой зв'язки

Гіпертрофія межмочеточніковой зв'язки спостерігається у новонароджених і грудних дітей вкрай рідко. Діагноз встановлюють при цистоскопії: виявляють надмірний розвиток пучка м'язових волокон, що йдуть по верхній межі трикутника Ллє між двома гирлами сечоводу. Основний клінічний симптом - утруднене, а іноді прискорене сечовипускання.

trusted-source[6], [7], [8]

Надмірність слизової оболонки сечоміхурового трикутника

При цистоскопії виявляють клапан, який нависає над шийкою сечового міхура, викликаючи порушення сечовиділення. На цістограмм визначається дефект наповнення біля виходу з сечового міхура.

При різко вираженою надмірності слизової оболонки проводять бужування сечівника на тлі антибактеріальної терапії, при вираженій - резекцію надлишкової тканини.

Серед інших вкрай рідко зустрічаються вад розвитку сечового міхура - сечовий міхур за типом «пісочний годинник», часткові або повні перегородки міхура, розташовані у фронтальній або сагітальній площині. Агенезия міхура, природжена гіпоплазія сечового міхура і т.д. Вкрай рідко зустрічається агенезія сечового міхура, яка поєднується з іншими вадами розвитку. Тому ця аномалія несумісна з життям. Народжуються мертвонароджені або новонароджені гинуть найближчим часом.

Аномалії сечового протоку

У нормі верхня передня частина сечового міхура утворює верхівку (apex vesicae) добре помітну при наповненому сечовому міхурі. Верхівка переходить догори у напрямку до пупка в середню пупкову зв'язку (ligamentum umbilicak medianum). Сполучає сечовий міхур з пупком. Вона являє собою облітерований сечовий проток (urachus) і розташована між листком очеревини і поперечної фасцією живота. Розміри сечової протоки варіюють (3-10 см в довжину і 0,8-1 см в діаметрі). Він представлений м'язової трубкою з трьома шарами тканин:

  • епітеліальний канал, представлений кубічним або перехідним епітелієм;
  • підслизовий шар;
  • поверхневий гладком'язових шар, близький за будовою до стінки сечового міхура.

trusted-source[9], [10]

Ембріологічні дані

Аллантоисом називають внезародишевую порожнину (надалі утворить сечовий міхур) всередині попередника аллантоісной стеблинки, розташованого на передній поверхні клоаки. Занурення сечового міхура в таз відбувається паралельно з подовженням сечової протоки, трубчаста структура якого тягнеться від фіброзного аллантоісной протоки до передньої стінки сечового міхура. До п'ятого місяця вагітності сечовий проток поступово перетворюється в епітеліальну трубку маленького діаметру, необхідного для відведення сечі у ембріона в навколоплідні води. Після завершення ембріонального розвитку плода urachus поступово заростає, а в тих випадках, коли з тих чи інших причин порушується процес зрощення (облітерації) сечового протоку, розвиваються різні варіанти його захворювань.

trusted-source[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Міхурово-пупковий свищ

З усіх варіантів порушення облітерації протоки найчастіше зустрічається повний сечовий свищ. Діагностика даної хвороби не представляє будь-яких складнощів. Клінічно відзначають відходження сечі через пупкове кільце цівкою або краплями. Іноді батьки скаржаться на періодично «мокнучий пупок» свою дитину.

З метою підтвердження діагнозу, як правило, у дорослих пацієнтів з нагноєнням кісти сечової протоки можна виконати УЗД, фістулографія, контрастування норицевого ходу розчином індігокармbна, мікційну цистоуретрографію, КТ і іноді радіоізотопне дослідження. Диференціальну діагностику необхідно проводити з загоєнням пупкової кукси, омфалітом, Гранулема і незарощення желточного протока. Персистенція сечового і кишкового свища у одного пацієнта зустрічається вкрай рідко, але про такий варіант аномалії все ж слід пам'ятати. У дітей молодшої вікової групи нерідко сечовий проток може закритися самостійно в перші місяці життя, тому іноді цим дітям показано тільки спостереження. Однак тривало існуючий свищ в ряді випадків провокує розвиток циститу і пієлонефриту.

trusted-source[19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Кіста сечового протоку

Кіста сечового протоку формується в тих випадках, коли його облітерація відбувається в проксимальному іллегальном відділах. Найчастіше вона розташована ближче до пупка і рідше - до сечового міхура. Вміст кісти - застійна сеча зі збентеженим епітелієм або гній. Клінічно кісти сечової протоки протікають без будь-яких симптомів і бувають випадковою знахідкою при ультразвуковому обстеженні пацієнта, але іноді виникають прояви гострої гнійної інфекції. До серйозних ускладнень відносять перитоніт, який може розвинутися при прориві гнійника в черевну порожнину.

Іноді можливо самостійне дренування кісти через пупок або сечовий міхур, а також формування синуса (интермиттирующий варіант).

З симптомів інфікування кісти найбільш часто виникають біль у животі, підвищення температури тіла, порушення акту сечовипускання (хворобливе, прискорене, навіть якщо в загальному аналізі сечі не виявляється патологічних змін).

Іноді можлива пальпація новоутворення в передній черевній порожнині.

До додаткових діагностичних методів відносять КТ і радіоізотопне дослідження, що дозволяють уточнити діагноз. Лікування кісти сечової протоки залежить від симптомів і віку пацієнта. У «холодному» періоді кісту можна видалити за допомогою лапароскопічного або відкритого оперативного втручання. У гострому періоді при нагноєнні кісти сечової протоки проводять розтин і дренування гнійника. У маленьких дітей при її безсимптомному перебігу можливе спостереження, при приєднанні запалення утворення січуть і дренують. Остаточне лікування проводять після стихання запального процесу, воно полягає в повному висічення стінок кісти.

trusted-source[26], [27], [28]

Неповний свищ пупка

Неповний свищ пупка формується при порушеннях процесу облітерації сечової протоки в пупковому сегменті. Клінічні прояви можливі в будь-якому віці. Найчастіше пацієнтів турбує гноевідних виділення в області пупкового кільця, що супроводжується мокнутием в цій області постійного або интермиттирующего характеру, нерідко з ознаками омфалита. У випадках порушення відтоку гноевідних вмісту можливі ознаки інтоксикації. Іноді в області пупкового кільця відзначають розростання грануляцій, що виступає над поверхнею шкіри.

З метою уточнення діагнозу необхідні УЗД, фістулографія (після купірування запального процесу в області пупкового кільця).

Лікування неповного свища пупка полягає в щоденних санирующих ванночках з розчином калію перманганату, в обробці пупка 1% розчином діамантового зеленого, припікання грануляцій 2-10% розчином нітрату срібла. При неефективності консервативних заходів радикально січуть сечовий проток.

Що потрібно обстежити?

Які аналізи необхідні?

До кого звернутись?

Лікування вад розвитку сечового міхура

Оптимальне оперативне лікування аномалій сечового протоку - лапароскопічний метод.

Етапи виконання лапароскопічного видалення сечового протоку (при свищах і кістах сечової протоки)

  • Відкрита лапароскопія з введенням трьох троакаров малого діаметра (3 або 5,5 мм). Троакар № 1 (для лапароскопа; 5 мм. 30 °) зазвичай вводять по середній лінії на середині відстані між пупковим кільцем і мечовиднимвідростком грудини. Троакари № 2 і 3 (для робочих інструментів) найчастіше вводять в лівій і правій чревного областях.
  • Лапароскопічна ревізія за допомогою оптики з кутовим торцевих зрізом (30 ° або 45 °), візуалізація сечового протоку на всьому протязі (від пупкового кільця до сечового міхура) або області його кістозного розширення.
  • Висічення сечової протоки (зазвичай починають з диссекции його в області пупкового кільця). Сечовий проток в цьому місці виділяють циркулярно, відсікають після ретельної біполярної коагуляції. При цьому зовні виконують додаткову хірургічну обробку області пупкового кільця для повного видалення норицевого ходу.
  • Виділення сечової протоки до місця його з'єднання з сечовим міхуром шляхом обережної тупий диссекции з монополярной або біполярної коагуляцією. Виконують перев'язку підстави сечового протоку, найчастіше за допомогою ендопетель. Перев'язаний сечовий проток відсікають і видаляють через один з троакаров.
  • Зашивання операційної рани (внутрішньошкірним швами).

Тривалість лапароскопічної операції зазвичай не перевищує 20-30 хв, хворих можна виписувати з стаціонару на 1-3-ю добу після операції.

Подібні операції у дітей у віці 1-17 років при свищах і кістах сечової протоки підтверджують універсальність, простоту і зручність застосування ендохірургіческіх технологій в лікуванні даної аномалії.

У тих випадках, коли неможливо лапароскопічне видалення сечового протоку, виконують відкриту операцію. Доступ залежить від рівня порушення облітерації. У дітей молодшої вікової групи сечовий проток легко видаляють з полулунного розрізу по нижньому краю пупкового кільця в зв'язку з анатомічними особливостями і високо стоїть верхівкою сечового міхура. У дітей старшої вікової групи і у дорослих виконують ніжнесредінная лапаротомию і повністю січуть сечовий проток на всьому протязі. У тих випадках, коли стінки протоки інтимно спаяні з навколишніми тканинами внаслідок раніше перенесеного запального процесу, проводять висічення в межах здорової тканини.

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.