^

Здоров'я

List Хвороби – М

Дуже близько за клінічними проявами до лінійного мігрують міаз варто «мігруюча личинка» (larva migrans) - шкірне захворювання, яке викликається личинкою кишкових глистів, найчастіше анкілостом (Ancylistoma brasiliense, A. Ceylonicum, A. Caninum). Всі ці паразити є кишковими глистами тварин, в першу чергу собак і кішок.
Мігрень - найбільш частий діагноз при головному болю, для якої характерні приступи пульсуючих болів тривалістю від декількох годин до декількох днів, переважно в одній половині голови, частіше у жінок, а також в молодому і юнацькому віці.
Мігренозний статус - більш виражені і тривалі в порівнянні зі звичайним приступом симптоми мігрені. Розвиток мігрені обумовлено спадковою схильністю до неадекватного регулювання тонусу судин головного мозку (спазм і подальша вазодилатація) у відповідь на дію різних факторів зовнішнього і внутрішнього середовища.

Міастенія (Myasthenia gravis) - придбане аутоімунне захворювання, що виявляється слабкістю і патологічної стомлюваністю скелетних м'язів. Захворюваність на міастенію становить менше 1 випадку на 100 000 населення в рік, а поширеність - від 10 до 15 випадків на 100 000 населення. Міастенія особливо часто зустрічається у молодих жінок і чоловіків старше 50 років.

Міастенічні синдром Ламберта-Ітона характеризується слабкістю і стомлюваністю м'язів при навантаженні, які найбільш виражені в проксимальному відділі нижніх кінцівок і тулуб і іноді супроводжуються міалгія. Залучення верхніх кінцівок і зовнішніх м'язів очей при миастеническом синдромі Ламберта-Ітона спостерігається рідше, ніж при міастенії.

Міастенічні синдром характерний для міастенії (хвороба Ерба-Жолі) - нервово-м'язову захворювання, що супроводжується м'язовою слабкістю і стомлюваністю.

Міалгія - симптом, що супроводжується болем у м'язах {дифузна або в певній групі), що виникає як спонтанно, так і при пальпації.

Міаз - інвазія личинками деяких видів мух і оводів; характеризується поліморфізмом клінічних проявів в залежності від локалізації паразита.
Мієлопроліферативні захворювання характеризуються порушенням проліферації однієї або декількох гемопоетичних клітинних ліній або елементів сполучної тканини. Ця група захворювань включає есенційну тромбоцітемію, мієлофіброз, справжню поліцитемія і хронічний мієлолейкоз.

Мієлопатія в широкому сенсі охоплює всі захворювання спинного мозку. Основними проявами миелопатии є наступні. Біль у спині при хронічних мієлопатія (на відміну від гострих) зустрічається рідко і може супроводжувати, наприклад, спондилоз або сирингомієлію.

Мієлодиспластичний синдром включає групу захворювань, що характеризуються цитопенії в периферичної крові, дисплазією гемопоетичних попередників, гіперклеточностью кісткового мозку і високим ризиком розвитку ГМЛ.
Миелодиспластические синдроми (МДС) (прелейкемія, малоклеточная лейкоз) - гетерогенна група клонал'них розладів, що характеризується аномальним зростанням мієлоїдних компонентів кісткового мозку. Миелодиспластические синдроми характеризується порушенням нормального дозрівання кровотворних клітин і ознаками неефективного гемопоезу.
М'яка лейкоплакія вперше описана Б.М. Пашковим і Е.Ф. Бєляєвої (1964), відрізняється від звичайних форм лейкоплакії наявністю на слизовій оболонці щік, губ і язика злегка піднімаються вогнищ білого кольору, покритих м'якими лусочками, без праці знімаються шпателем.

Більшість з обговорюваних тут захворювань призводять до двосторонньої проксимальної слабкості та атрофії симетричного характеру (за винятком проксимальної діабетичної полінейропатії, невралгічною амиотрофии і, частково, бічний аміотрофічний склероз) на руках і на ногах.

М'язова слабкість - недостатня скорочувальна здатність мускулатури. Патологічні стани, які проявляються болем у м'язах або м'язовою слабкістю, можуть бути наслідком широкого спектру різних нервово-м'язових захворювань.

Зниження тонусу скелетної мускулатури (залишкової напруги і стійкості м'язів до пасивного розтягування) з погіршенням її скорочувальної функції визначається як м'язова гіпотонія.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.