Хвороби дітей (педіатрія)

Обмін заліза в організмі

У нормі організм дорослої здорової людини містить близько 3-5 г заліза, таким чином, залізо може бути віднесено до мікроелементів. Залізо розподілено в організмі нерівномірно.

Залізодефіцитна анемія у дітей

Залізодефіцитна анемія - це клініко-гематологічний синдром, в основі якого - порушення синтезу гемоглобіну внаслідок дефіциту заліза. Латентний дефіцит заліза, що становить 70% всіх залізодефіцитних станів, вважають не хворобою, а функціональним розладом з негативним балансом заліза, воно не має самостійного коду по МКБ-10.

Недиференційована дисплазія сполучної тканини

Недиференційована дисплазія сполучної тканини - не єдина нозологічна одиниця, а генетично гетерогенна група, комплекс мультифакторіальних захворювань, патогенетичну основу яких складають індивідуальні особливості геному; клінічна маніфестація провокується дією ушкоджує умов зовнішнього середовища (внутрішньоутробні фактори, харчові дефіцити).

Недосконалий остеогенез

Недосконалий остеогенез (osteogenesisimperfecta, хвороба Лобштейна-Вроліка; Q78.0) - спадкове захворювання, що виявляється підвищеною крихкістю кісток, частіше викликане мутаціями в генах колагену I типу, обумовлене порушенням функцій остеобластів, що призводить до порушення ендостальною і периостального окостеніння.

Синдром Елерса-Данло: причини, симптоми, діагностика, лікування

Синдром Елерса-Данло (Ehlers-Danlos) (СЕД; Q79.6) - генетично гетерогенне захворювання, обумовлене різноманітними мутаціями в генах колагену, або в генах, що відповідають за синтез ферментів, які беруть участь в дозріванні волокон колагену.

Синдром Марфана

Синдром Морфана (Marfan) - спадкове захворювання, що характеризується системним ураженням сполучної тканини (Q87.4; OMIM 154700). Тип успадкування - аутосомно-домінантний з високою пенетрантностью і різної експресивністю.

Лікування остеопорозу у дітей

Корекція остеопорозу в дитячому віці ускладнена тим, що на відміну від дорослого пацієнта із сформованою кістковою тканиною у дитини ще тільки має відбутися накопичення кальцію в кістках для створення в майбутньому пікової кісткової маси.

Діагностика остеопорозу у дітей

При оцінці біохімічних показників обов'язкові рутинні методи дослідження - визначення вмісту кальцію (іонізованої фракції) і фосфору крові, добової екскреції кальцію і фосфору з сечею, а також екскреції кальцію з сечею натщесерце по відношенню до концентрації креатиніну в цій же порції сечі.

Остеопороз у дітей

Остеопороз [остеопенія, зниження мінеральної щільності кісткової тканини (МЩКТ)] - складне багатофакторне захворювання з повільним безсимптомним прогресуванням до моменту розвитку переломів кісток.

Симптоми рахіту

Рахіт - захворювання всього організму зі значним порушенням функцій ряду органів і систем. Перші клінічні симптоми рахіту виявляють у дітей 2-3 міс. У недоношених хвороба маніфестує раніше (з кінця 1-го міс).

Здоров'я