Серповидноклеточная анемія (гемоглобінопатії) є хронічною гемолітичної анемією, зустрічається переважно у чорношкірих жителів Америки і Африки, обумовлена гомозиготних спадкуванням HbS
Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (Г6ФД) є Х-зчепленої ферментопатією, частіше проявляється в осіб негроїдної раси, гемоліз може виникати після гострого захворювання або прийому оксидантів (включаючи саліцилати та сульфаніламіди).
Стоматоцитоз (наявність чашоподібних ввігнутої форми еритроцитів) і анемія, яка розвивається при гипофосфатемии, є аномаліями мембрани еритроцитів, що викликають гемолітична анемія
Спадковий сфероцитоз і спадковий елліптоцітоз є вродженими аномаліями мембрани еритроцитів. При спадковому сфероцитозе і елліптоцітоза симптоми зазвичай помірні і включають анемію різного ступеня тяжкості, жовтяницю і спленомегалию.
Гемолітична анемія, пов'язана з механічним пошкодженням еритроцитів (мікроангіопатичною гемолітична анемія) обумовлена інтраваскулярного гемолизом в результаті інтенсивної травматизації або при турбулентності кровотоку.
Пароксизмальна нічна гемоглобінурія (синдром Маркіафави-Мікеле) є рідкісним захворюванням, що характеризується інтраваскулярного гемолизом і гемоглобинурией і загострюється в період сну.
Аутоімунна гемолітична анемія викликається антитілами, які взаємодіють з еритроцитами при температурі 37 ° С (гемолітична анемія з тепловими антитілами) або температурі <37 ° С (гемолітична анемія з холодовим аглютиніни).
