^

Здоров'я

Хвороби крові (гематологія)

Лімфопенія

Наслідки лимфопении включають розвиток опортуністичних інфекцій та підвищений ризик онкологічних і аутоімунних захворювань. Якщо при виконанні загального аналізу крові виявляється лімфопенія, необхідне виконання діагностичних тестів при імунодефіцитних станах і аналіз субпопуляцій лімфоцитів. Лікування спрямоване на основне захворювання.

Нейтропенія (агранулоцитоз, гранулоцитопенія)

Нейтропенія (агранулоцитоз, гранулоцитопенія) - це зменшення числа нейтрофілів (гранулоцитів) крові. При вираженій нейтропенії ризик і тяжкість бактеріальних і грибкових інфекцій збільшується.

Талассемия HbS-В: причини, симптоми, діагностика, лікування

Через високу частоти народження талассемии HbS і бета-таласемії в певних популяційних групах вроджене наявність обох аномалій є досить частим явищем.

Талассемии: причини, симптоми, діагностика, лікування

Симптоми і скарги обумовлені розвитком анемії, гемолізу, спленомегалії, гіперплазії кісткового мозку і при множинних трансфузіях перевантаженням залізом. Діагноз базується на кількісному аналізі гемоглобіну.

Хвороба гемоглобіну Е: причини, симптоми, діагностика, лікування

Гемоглобін Е є третьою по частоті гемоглобінопатії (після НbА і HbS), зустрічається переважно в осіб негроїдної раси і Америки і вихідців з Південно-Східної Азії, в той час як серед китайців зустрічається рідко.

Хвороба гемоглобіну S-С: причини, симптоми, діагностика, лікування

Хвороба гемоглобіну S-С є гемоглобінопатії, симптоматика якої схожа з такою при серповидноклеточной анемії, але менш інтенсивна.

Хвороба гемоглобіну З: причини, симптоми, діагностика, лікування

Хвороба гемоглобіну З є гемоглобінопатії, симптоматика якої схожа з такою при серповидноклеточной анемії, але менш інтенсивна.

Серповидноклеточная анемія: причини, симптоми, діагностика, лікування

Серповидноклеточная анемія (гемоглобінопатії) є хронічною гемолітичної анемією, зустрічається переважно у чорношкірих жителів Америки і Африки, обумовлена гомозиготних спадкуванням HbS

Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (Г6ФД): причини, симптоми, діагностика, лікування

Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (Г6ФД) є Х-зчепленої ферментопатією, частіше проявляється в осіб негроїдної раси, гемоліз може виникати після гострого захворювання або прийому оксидантів (включаючи саліцилати та сульфаніламіди).

Дефіцит ферментів гліколізу Ембдена-Мейергофа: причини, симптоми, діагностика, лікування

Дефіцит ферментів гліколізу Ембдена-Мейергофа - рідкісне аутосомно-рецесивне метаболічних захворювань еритроцитів, що викликає гемолітична анемія.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.