Хвороби сечостатевої системи

Склеродермия і ушкодження нирок: діагностика

При лабораторному дослідженні у пацієнтів з системною склеродермією можуть виявити анемію, помірне збільшення ШОЕ, лейкоцитоз або лейкопенія, гіперпротеїнемії з гіпергаммаглобулінеміей, підвищений рівень С-реактивного білка і фібриногену.

Склеродермия і ушкодження нирок: лікування

Лікування системної склеродермії в даний час полягає в використанні трьох основних груп препаратів: антіфіброзним; протизапальні і імунодепресанти; судинні засоби.

Склеродермия і ушкодження нирок: симптоми

Існує кілька субтипов (клінічних форм) системної склеродермії. Залежно від поширеності та вираженості шкірних змін виділяють дві основні форми - дифузну і лімітовану.

Склеродермия і ушкодження нирок: причини

Причини склеродермії вивчені недостатньо. В даний час в розвитку хвороби істотне значення надають факторам зовнішнього середовища. Несприятливі екзо і ендогенні впливу (інфекції, охолодження, ліки, промислові і побутові хімічні агенти, вібрація, стреси, ендокринні порушення), мабуть, грають критичної роль у виникненні хвороби у осіб з генетичною схильністю.

Склеродермия і ураження нирок

Системна склеродермія - полісиндромне аутоімунне захворювання, яке характеризується прогресуючим фіброзом і поширеною судинною патологією за типом облітеруючий микроангиопатии, що лежать в основі генералізованого синдрому Рейно, ураження шкіри і внутрішніх органів (легень, серця, шлунково-кишкового тракту, нирок).

Синдром Гудпасчера і ураження нирок

Синдром Гудпасчера, обумовлений наявністю специфічних антитіл до базальної мембрани капілярів клубочків і / або альвеол, проявляється легеневими кровотечами і швидкопрогресуючим гломерулонефрит.

Змішана кріоглобулінемія і ураження нирок

Змішана кріоглобулінемія - особливий тип системного васкуліту дрібних судин, що характеризується відкладенням в стінках судин криоглобулинов і найбільш часто проявляється ураженням шкіри у вигляді пурпури і клубочків нирок.

Хвороба Шенлейн-Геноха: діагностика

Лабораторна діагностика хвороби Шенлейн-Геноха не знаходить будь-яких специфічних тестів. У більшості хворих з високою активністю васкуліту відзначається збільшення ШОЕ. У дітей в 30% випадків виявляють збільшення титрів антистрептолизина-О, ревматоїдний фактор, підвищення вмісту С-реактивного білка.

Хвороба Шенлейн-Геноха: симптоми

Геморагічний васкуліт (хвороба Шенлейна-Геноха) в більшості випадків є доброякісним захворюванням, схильним до спонтанних ремісій або лікуванню протягом декількох тижнів з моменту виникнення.

Хвороба Шенлейн-Геноха: причини і патогенез

Розвиток пурпура Шёнлейна-Теноха пов'язують з інфекціями, харчовою алергією, лікарської непереносимістю, а також вживанням алкоголю. У більшості випадків захворювання передує носоглоточная або кишкова інфекція. Розвиток геморагічного васкуліту асоційоване з цілим рядом бактерій і вірусів.

Здоров'я