Амілоїдоз – це групове поняття, що об’єднує захворювання, що характеризуються позаклітинним відкладенням специфічного нерозчинного фібрилярного білка – амілоїду.
Лікування нефропатії, пов'язаної з антифосфоліпідним синдромом, чітко не визначено, оскільки наразі немає великих контрольованих порівняльних досліджень, що оцінюють ефективність різних схем лікування цієї патології.
Характерними ознаками антифосфоліпідного синдрому є тромбоцитопенія, зазвичай помірна (кількість тромбоцитів становить 100 000-50 000 в 1 мкл) і не супроводжується геморагічними ускладненнями, та гемолітична анемія з позитивним тестом Кумбса.
Причини антифосфоліпідного синдрому невідомі. Найчастіше антифосфоліпідний синдром розвивається при ревматичних та аутоімунних захворюваннях, переважно при системному червоному вовчаку.
Симптоми антифосфоліпідного синдрому досить різноманітні. Поліморфізм симптомів визначається локалізацією тромбів у венах, артеріях або дрібних внутрішньоорганних судинах. Як правило, тромбози рецидивують або у венозному, або в артеріальному руслі.
Антифосфоліпідний синдром (АФС) – це клінічний та лабораторний симптомокомплекс, пов’язаний із синтезом антитіл до фосфоліпідів (аФЛ) та характеризується венозним та/або артеріальним тромбозом, звичним невиношуванням вагітності та тромбоцитопенією.
Лікування тромботичної мікроангіопатії включає використання свіжозамороженої плазми, метою якої є запобігання або обмеження внутрішньосудинного тромбоутворення та пошкодження тканин, та підтримуючу терапію, спрямовану на усунення або обмеження тяжкості основних клінічних проявів.
Типовому постдіарейному гемолітико-уремічному синдрому передує продромальний період, який проявляється у більшості пацієнтів кривавою діареєю тривалістю від 1 до 14 днів (в середньому 7 днів).
Причини тромботичної мікроангіопатії різноманітні. Існують інфекційні форми гемолітико-уремічного синдрому та ті, що не пов'язані з інфекцією, спорадичні.
