Хвороби сечостатевої системи

Антифосфоліпідний синдром та ушкодження нирок: лікування

Лікування нефропатії, асоційованої з антифосфоліпідним синдромом, чітко не визначене, оскільки до теперішнього часу відсутні великі контрольовані порівняльні дослідження з оцінки ефективності застосування різних режимів терапії при цій патології.

Антифосфоліпідний синдром та ушкодження нирок: діагностика

Характерними ознаками антифосфоліпідного синдрому є тромбоцитопенія, як правило, помірна (кількість тромбоцитів становить 100 000-50 000 в 1 мкл) і не супроводжується геморагічними ускладненнями, і Кумбс-позитивна гемолітична анемія.

Антифосфоліпідний синдром: причини і патогенез

Причини антифосфоліпідного синдрому не відомі. Найбільш часто антифосфоліпідний синдром розвивається при ревматичних і аутоімунних захворюваннях, головним чином при системний червоний вовчак.

Антифосфоліпідний синдром та ушкодження нирок: симптоми

Симптоми антифосфоліпідного синдрому відрізняється значною різноманітністю. Поліморфізм симптомів визначається локалізацією тромбів у венах, артеріях або дрібних внутріорганних судинах. Як правило, тромбози рецидивують або в венозній або в артеріальному руслі.

Антифосфоліпідний синдром і ураження нирок

Антифосфоліпідний синдром (АФС) - клініко-лабораторний симптомокомплекс, пов'язаний з синтезом антитіл до фосфоліпідів (аФЛ) і характеризується венозними і / або артеріальними тромбозами, звичним невиношуванням вагітності, тромбоцитопенією.

Тромботична микроангиопатия: лікування

Лікування тромботической микроангиопатии включає використання свіжозамороженої плазми, метою якого є запобігання або обмеження внутрішньосудинного тромбоутворення і тканинного ушкодження, і підтримуючої терапії, спрямованої на усунення або обмеження вираженості основних клінічних проявів.

Тромботична микроангиопатия: діагностика

Діагностика тромботической микроангиопатии полягає у виявленні основних маркерів цього захворювання - гемолітична анемія і тромбоцитопенія.

Тромботична микроангиопатия: симптоми

Типового постдіарейному гемолітико-уремічного синдрому передує продрома, що виявляється у більшості хворих кривавої діареєю тривалістю від 1 до 14 діб (в середньому 7 діб).

Тромботична микроангиопатия: причини і патогенез

Причина тромботической микроангиопатии різноманітна. Виділяють інфекційні форми гемолітико-уремічного синдрому і не пов'язані з інфекцією, спорадичні.

Тромботична микроангиопатия і ураження нирок

Терміном "тромботическая микроангиопатия" визначають клініко-морфологічний синдром, що виявляється мікроангіопатичною гемолітична анемія і тромбоцитопенія, що розвивається внаслідок оклюзії тромбами, що містять агреговані тромбоцити і фібрин, судин мікроциркуляторного русла (артеріол, капілярів) різних органів, в тому числі нирок.

Здоров'я